Héritage génétique de la couleur de la peau

LES couleur de la peau humaine résulte d'une relation établie entre plusieurs gènes. C'est un héritage complexe qui détermine une série de phénotypes (expression du génotype plus interaction avec l'environnement), allant de la peau très claire à la peau très foncée, avec plusieurs phénotypes intermédiaires. En plus des facteurs génétique, il ne faut pas oublier que les facteurs environnementaux déterminent également la couleur de la peau.

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→ Comment la couleur de la peau est-elle génétiquement déterminée ?

Le patrimoine génétique de la couleur de la peau est établi par un grand nombre de gènes, étant considéré comme un Héritage polygénique, c'est-à-dire dans lequel l'effet additif de deux ou plusieurs gènes sur un seul trait particulier est observé. La couleur de la peau est donc considérée comme une caractère quantitatif, car c'est un trait contrôlé par de nombreux gènes et chacun a une contribution cumulative à la formation du phénotype final.

La couleur de la peau est déterminée par une série de gènes.

Pour mieux comprendre l'hérédité polygénique de la couleur de la peau, nous considérerons trois gènes: UN B et Ç. Ces gènes contribuent à assombrir la peau et ont une dominance incomplète sur un B et ç. Ainsi, une personne à la peau très foncée aurait un génotype AABBCC, alors qu'une personne à la peau très claire aurait aabbcc. Une couleur de peau intermédiaire serait observée chez les individus AaBbCc.

La couleur de la peau, comme déjà dit, a des allèles avec un effet additif, donc des génotypes tels que AABbcc et AaBBcc auraient la même contribution à la couleur de la peau, car ils ont trois unités qui rendent la peau plus foncé.

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→ Croisement impliquant l'hérédité génétique de la couleur de la peau

Voir ci-dessous un croisement simplifié entre individus hétérozygotes (AaBbCc). Dans ce croisement, trois gènes qui affectent la couleur de la peau ont été considérés. Chaque individu hétérozygote possède trois allèles qui se rapportent à la peau foncée (A, B et C) et trois allèles pour la peau claire (a, b et c). La première ligne et la première colonne montrent les gamètes de chacun de ces individus.

abc	abc	abc	abc	abc	abc	abc	abc
abc	AABBCC	AABbCC	AaBBCC	AABBCc	AABbCc	AaBbCC	AaBBCC	AaBbCc
abc	AABbCC	AAbbCC	AaBbCC	AABbCc	AAbbCc	AabbCC	AaBbCc	AabbCc
abc	AaBBCC	AaBbCC	aaBBCC	AaBBCC	AaBbCc	aaBbCC	aaBBCC	aaBbCc
abc	AABBCc	AABbCc	AaBBCC	AABBcc	AABbcc	AaBbCc	AaBBcc	AaBbcc
abc	AABbCc	AAbbCc	AaBbCc	AABbcc	AAbbcc	AabbCc	AaBbcc	Aabbcc
abc	AaBbCC	AabbCC	aaBbCC	AaBbCc	AabbCc	aabbCC	aaBbCc	aabbCc
abc	AaBBCC	AaBbCc	aaBBCC	AaBBcc	AaBbcc	aaBbCc	aaBBcc	aaBBcc
abc	AaBbCc	AabbCc	aaBbCc	AaBbcc	Aabbcc	aabbCc	aaBBcc	aabbcc

Sur cette image on peut voir la présence de sept phénotypes différents, dans la proportion suivante: 1:6:15:20:15:6:1. Les individus avec le génotype AABBCC ont une peau plus foncée, tandis que les individus aabbcc ont une peau plus claire. Plus une personne a d'allèles de couleur foncée (A, B ou C), plus la peau est foncée.

Si vous avez des questions sur le crossover présenté, accédez au texte La peinture de Punnettet posez vos questions sur le sujet !

→ Exercice impliquant l'héritage génétique de la couleur de la peau

(IFBA) Le processus de formation du peuple brésilien est historique, culturel et biologique. La détermination de la couleur de la peau représente un cas d'hérédité polygénique et son expression est influencée par les conditions environnementales. Concernant le mécanisme d'hérédité polygénique, il est correct d'affirmer : a) L'expression de la caractéristique de la pigmentation de la peau représente un cas d'épistasie, dans laquelle un gène neutralise l'action de ce qui n'est pas son allèle. b) Les variations de la pigmentation de la peau peuvent s'expliquer par le nombre de gènes qui ont des effets cumulatifs. c) Les altérations environnementales provoquent des modifications des gènes responsables de l'expression du caractère, responsables des variations pigmentaires dans l'ensemble de la population. d) Toutes les variations de la pigmentation de la peau peuvent s'expliquer par une paire d'allèles qui peuvent être exprimés comme homozygotes ou hétérozygotes. e) Parce qu'il s'agit d'une expression de dominance et de récessivité, dans l'hérédité polygénique, les génotypes les homozygotes récessifs se comportent comme des gènes létaux, par conséquent, ils ne s'expriment pas dans l'ensemble des population.

Résolution:

La lettre B. La couleur de la peau est un héritage génétique complexe. Il s'agit d'un héritage polygénique, par conséquent, plusieurs gènes sont impliqués et contribuent au phénotype final.

Par Vanessa Sardinha
Professeur de biologie

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SANTOS, Vanessa Sardinha dos. « Héritage génétique de la couleur de la peau »; École du Brésil. Disponible en: https://brasilescola.uol.com.br/biologia/a-cor-pele-na-especie-humana.htm. Consulté le 27 juin 2021.