LES Le syndrome de Guillain Barre (SGB) est une polyradiculonévrite inflammatoire dont la caractéristique principale est la crise aiguë de nerfs périphérique et crânien. Ce problème est grave, évoluant rapidement et potentiellement mortel.
Cette maladie survient partout dans le monde et ne fait aucune distinction entre le sexe, l'âge ou la classe sociale, et peut donc toucher n'importe qui. Chaque année, en Amérique du Nord, deux à quatre cas de la maladie apparaissent pour 100 000 habitants, une tendance qui se répète dans le reste du monde.
→ Quelles sont les causes du syndrome de Guillain-Barré ?
Le SGB a encore une cause inconnue, mais de nombreux auteurs considèrent que ce problème est de nature auto-immune. D'autres auteurs pensent qu'elle est liée aux réponses immunitaires de l'organisme après un contact avec un agent infectieux. Certaines études montrent qu'environ 60% des patients atteints du syndrome ont eu des infections quelques jours avant l'apparition des signes et symptômes du SGB.
Le rôle des infections dans le développement du SGB est que, lorsqu'un antigène pénètre dans l'organisme, des anticorps spécifiques sont produits. Ces antigènes peuvent présenter un mimétisme moléculaire avec des molécules présentes dans les nerfs périphériques, c'est-à-dire le les molécules présentes dans les nerfs ressemblent à l'antigène, ce qui amène les anticorps à attaquer le nerf lui-même. corps.
Parmi les problèmes de santé liés au SGB, on peut citer les infections des voies respiratoires supérieures, les maladies virales telles que l'herpès et l'hépatite, cancers et les infections gastro-intestinales. Des études récentes ont lié le SGB à une infection virale Zika, transmis par la morsure du Aedes aegypti.
→ Que peut causer le syndrome de Guillain-Barré ?
Le SGB commence par une sensation d'engourdissement et de piqûres dans les pieds et les mains. Plus tard, des douleurs dans le bas du dos et des membres inférieurs, un manque de réflexes et une faiblesse musculaire progressive peuvent apparaître, commençant dans les jambes et affectant plus tard les bras. Cette faiblesse peut toucher, outre les membres, les muscles respiratoires et les nerfs crâniens. Lorsqu'elle affecte les nerfs crâniens, une paralysie faciale peut survenir. En plus de ces symptômes, les patients atteints de SGB peuvent avoir des difficultés à avaler, des difficultés à respirer et un manque de mouvement respiratoire.
La maladie développe généralement des symptômes graves rapidement, qui durent environ trois semaines. Après cette période, une phase de stabilité commence et, plus tard, il y a régression du syndrome.
Ce syndrome est considéré comme potentiellement mortel, car il provoque des difficultés à avaler, qui, à leur tour, peuvent causer aspiration de nourriture et de liquide dans les poumons (bronchoaspiration), entraînant des infections et même une obstruction des voies respiratoires. compagnies aériennes. De nombreux patients présentent également des complications dues à la longue période d'immobilisation.
→ Le syndrome de Guillain-Barré a-t-il un remède ?
Le SGB est curable, mais la récupération peut prendre des semaines, voire des mois. Certaines études indiquent que, dans 95 % des cas, il y a récupération complète du patient; dans d'autres, seule une légère faiblesse musculaire peut survenir. Il est à noter que 2% à 5% des patients ne survivent pas à la maladie.
Dans tous les cas, une hospitalisation est nécessaire pour que le médecin réalise une immunomodulation, c'est-à-dire un contrôle des réactions immunologiques. De plus, pour une récupération efficace, une thérapie physique, un soutien nutritionnel et des mesures (généralement l'utilisation d'héparine) pour prévenir la thromboembolie pulmonaire doivent être effectués. Dans certains cas, une ventilation mécanique est nécessaire.
Par Ma. Vanessa dos Santos
La source: École du Brésil - https://brasilescola.uol.com.br/saude/sindrome-guillain-barre.htm
