La pandémie a réveillé une plus grande prise en charge de la santé des personnes. Ils ont mieux pris soin d'eux-mêmes et prennent les précautions sanitaires appropriées après l'incident. Cependant, les conditions héréditaire, comme les problèmes génétiques, ne peuvent pas être modifiés. Et il y a des problèmes génétiques qui sont plus courants que nous ne le pensons.
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Les 10 problèmes génétiques les plus courants dans le monde
Malheureusement, il n'y a rien qui puisse être fait ou que vos parents puissent résoudre. Dans des cas comme celui-ci, nous dépendons des données génétiques pour savoir à quel point ce problème est grave ou non.
Par conséquent, nous séparons ci-dessous certaines maladies génétiques considérées comme plus graves que d'autres. Découvrez ce qu'ils sont maintenant :
- Fibrose kystique;
- Le syndrome de Down;
- Syndrome de l'X fragile ;
- Hémophilie;
- La maladie de Huntington;
- Dystrophie musculaire de Duchenne;
- L'anémie falciforme;
- thalassémie;
- La maladie de Tay-Sachs;
- Syndrome d'Angelman.
Connaître les principales caractéristiques de certaines de ces maladies
Le syndrome de Down: Maladie génétique, causée par l'apparition d'une copie supplémentaire du chromosome 21. La plupart des enfants naissent avec 46 chromosomes, tandis que les enfants trisomiques naissent avec 47.
Syndrome de l'X fragile : Il s'agit d'une mutation sur le chromosome qui peut être transmise par les parents et peut entraîner des problèmes de croissance chez les enfants, notamment des troubles d'apprentissage et des dysfonctionnements cognitifs.
Hémophilie: Type de trouble sanguin qui ne permet pas au sang de coaguler correctement. Cela peut entraîner des saignements spontanés et excessifs, provoquant des douleurs et des ecchymoses.
Maladie de Huntington : Il s'agit d'une maladie héréditaire qui empêche le fonctionnement du cortex cérébral, entraînant de nombreux problèmes tels que la perte de mémoire et les sautes d'humeur.
La maladie de Tay-Sachs: C'est lorsque les parents transmettent le gène muté à leur enfant. Ceux qui en sont atteints naissent sans une enzyme qui aide à décomposer les gangliosides.
Syndrome d'Angelman : Mutation génétique qui survient lorsqu'un enfant reçoit les deux chromosomes 15 d'un seul parent. Les personnes atteintes de cette maladie éprouvent des difficultés de développement et de cognition.