Les globules rouges normaux sont en forme de disque, flexibles et ont une hémoglobine de type A. Ce pigment, en plus d'être responsable de la couleur rouge de ces cellules et, par conséquent, de notre sang, permet le transport de l'oxygène vers les différentes régions du corps.
La faible concentration d'hémoglobine fonctionnelle dans le sang caractérise une maladie appelée anémie. Généralement, cette condition est liée au manque d'un ou plusieurs nutriments, le fer étant responsable de la plupart des cas.
Quant à l'anémie falciforme, ce qui se passe, c'est que les personnes atteintes de cette maladie ont de l'hémoglobine S, au lieu de l'hémoglobine de type A. Il a, comme l'une de ses caractéristiques principales, le fait qu'il se cristallise dans des situations où des concentrations de diminution de l'oxygène, provoquant la rupture des parois des globules rouges, devenant rigides, allongés et ayant la forme d'un Faux.
Ainsi, on a pour résultat des globules rouges qui ne sont pas durables et qui, du fait de leur morphologie, entraver le passage du sang à travers certains vaisseaux sanguins de plus petit calibre, altérant également l'oxygénation de la tissus. La personne atteinte de cette maladie se sent donc fatiguée et douloureuse, notamment au niveau des os et des articulations. De plus, un tel individu a tendance à avoir un retard de croissance, des plaies sur les jambes (principalement près de la cheville), sujettes aux infections, et sa peau et ses yeux sont jaunâtres.
L'anémie falciforme a une origine génétique et héréditaire. Cependant, pour se manifester, il faut que la personne en question reçoive, à la fois du père et de la mère, le gène altéré. Si vous ne le recevez que d'un de vos parents, l'individu en question sera caractérisé comme ayant un trait drépanocytaire, ne développant pas la maladie. Cependant, si vous avez un enfant avec un partenaire atteint de la maladie, ou avec la même condition, il y a une chance que l'enfant naisse avec l'anémie falciforme.
diagnostiqué dans test de pied (ainsi que la phénylcétonurie et l'hypothyroïdie congénitale), une autre façon d'identifier cette condition consiste à utiliser un test appelé électrophorèse de l'hémoglobine. Il est pertinent de souligner la pertinence de consulter un médecin pour écarter ou confirmer la drépanocytose, dans le cas des personnes qui ont des cas comme celui-ci dans la famille et n'ont pas été testées pour toots.
Quant au traitement, s'agissant d'une maladie incurable, le suivi médical est important, visant à améliorer la qualité de vie du patient, comme le contrôle de la douleur, une meilleure oxygénation des tissus corporels et la prévention des complications.
Curiosités :
L'anémie falciforme est l'une des maladies héréditaires les plus répandues au Brésil et dans le monde; et il est plus fréquent parmi la population d'ascendance africaine.
Par Mariana Araguaia
Biologiste, spécialiste en éducation à l'environnement
Équipe scolaire du Brésil
La source: École du Brésil - https://brasilescola.uol.com.br/doencas/anemia-falciforme.htm