sclérodermie C'est une maladie qui affecte tissu conjonctif, favorisant le durcissement et/ou l'épaississement du peau et la fibrose des tissus impliqués. La sclérodermie peut être classée en deux types principaux: localisée et systémique. La forme localisée affecte la peau et épargne les organes internes, tandis que la forme systémique affecte les organes internes.
La forme localisée est plus fréquente chez les enfants, tandis que la forme systémique survient principalement dans la quatrième décennie de la vie. Le diagnostic repose sur l'analyse des symptômes et la réalisation d'examens complémentaires. Il n'y a pas de remède contre la sclérodermie.
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résumé sur la sclérodermie
La sclérodermie affecte le tissu conjonctif.
La maladie affecte la peau et peut également affecter organes interne.
Il peut être classé en localisé et systémique.
Il n'existe pas de traitements pour la guérir, mais il y en a qui empêchent sa progression.
Qu'est-ce que la sclérodermie ?
La sclérodermie est une maladie quoiet affecte le tissu conjonctif et se caractérise par un durcissement et/ou un épaississement de la peau et une fibrose des tissus concernés. La maladie se produit dans le durcissement du tissu conjonctif, qui devient cicatriciel et fibrotique. Le terme vient du grec sclérotique, qui signifie "dur", et derme, qui signifie « peau ». L'étiologie de la maladie est inconnue, mais elle a été associée à des problèmes tels que infections, les traumatismes, la vaccination et les maladies auto-immunes.
Sclérodermie localisée et systémique
La sclérodermie peut être de deux types: localisée et systémique. UN la sclérodermie localisée affecte la peau et les tissus sous-cutanés, épargnant les organes internes. Cette forme survient généralement à l'âge scolaire.
La sclérodermie localisée peut être sous-classée en: morphée et linéaire. La morphée est la forme la plus courante et se présente sous la forme de zones de peau épaissie, généralement de forme ovale et plus fréquemment sur le tronc, bien qu'elle apparaisse également sur les bras, les jambes ou le front. La forme linéaire se présente comme des zones en bandes ou bandes de peau durcie qui apparaissent sur le tronc ou les membres. Il reçoit la dénomination « en coup de sabre » lorsqu'il apparaît dans la région frontale.
Dans la sclérodermie systémique, également appelée sclérodermie systémique, à son tour, en plus de la peau, les organes internes sont également touchés. Selon la Société brésilienne de rhumatologie, la forme systémique est quatre fois plus fréquente chez les femmes que chez les hommes et affecte principalement la quatrième décennie de la vie.
La sclérodermie systémique peut être subdivisée en limitée et diffuse. Dans le diffus, il y a une plus grande implication des organes internes, tandis que le limité présente une implication plus tardive et confinée des organes internes.
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symptômes de la sclérodermie
Les manifestations cliniques de la sclérodermie dépendent du type que la personne a. Dans la sclérodermie localisée, les symptômes allant des petites plaques aux déformations esthétiques et fonctionnelles. Dans ses formes les plus bénignes, on n'observe qu'une légère atrophie de la région touchée, alors que, dans les formes plus sévères, des tissus plus profonds sont touchés, tels que les tissus sous-cutanés, les muscles et les os. Comme elle touche principalement les enfants, une des complications possibles de cette sclérodermie est le retard de croissance osseuse.
En ce qui concerne la sclérodermie systémique, les symptômes sont aspécifiques, qui peuvent inclure fatigue, troubles musculaires et squelettiques, gonflement des mains, reflux gastro-oesophagien, dysphagie, essoufflement, augmentation de la pression artérielle, palpitations et phénomène de Raynaud. Le phénomène de Raynaud provoque des changements dans la couleur des extrémités du corps, qui peuvent devenir pâles ou bleuâtres lorsqu'elles sont exposées à de basses températures, ou rougeâtres lorsqu'elles sont chauffées.
Diagnostic de la sclérodermie
Le diagnostic de sclérodermie repose sur l'analyse des symptômes présentés par l'individu ainsi que sur la réalisation de tests. Certains des tests qui peuvent être effectués sont: la capillaroscopie du pli unguéal, les analyses de sang et les biopsies.
traitement de la sclérodermie
Le traitement varie entre la sclérodermie localisée et systémique. La première est une maladie incurable et ses traitements visent à modifier sa progression. Parmi les mesures adoptées figurent la photothérapie, l'utilisation de médicaments oraux et topiques, ainsi que la physiothérapie. Selon la Société brésilienne de rhumatologie, ce type de sclérodermie, en général, présente une évolution auto-limitée, devenant inactive et avec une amélioration spontanée de trois à cinq ans.
Le second n'a pas non plus de remède. Selon l'organe touché par la maladie, différents médicaments peuvent être recommandés. Pour le traitement du phénomène de Raynaud, des médicaments vasodilatateurs sont indiqués, ainsi qu'il est recommandé d'éviter de se laver les mains à l'eau froide et de réchauffer les extrémités avec des gants et des chaussettes.
Par Vanessa Sardinha dos Santos
Professeur de biologie
