Testez vos connaissances avec le 10 questions ci-dessous sur la nomenclature des hydrocarbures. Effacez vos doutes sur le sujet avec les commentaires après les commentaires.
Dans la nomenclature des composés organiques, le suffixe indique la fonction organique correspondante, qui dans le cas des hydrocarbures est :
à
b) LO
c) AL
enfiler
Le suffixe est le dernier élément de la nomenclature d'un composé organique. Consultez les exemples ci-dessous.
méthaneO
ÉthanO
propaneO
butaneO
Par conséquent, la terminaison par « o » indique que les substances sont des hydrocarbures.
Dans la nomenclature officielle, selon l'IUPAC, AN, EN et IN sont des infixes qui indiquent dans les hydrocarbures
a) le type de liaison entre les atomes du composé.
b) le type de liaison entre les atomes de carbone et d'hydrogène.
c) le type de liaison entre les atomes de carbone dans la chaîne principale.
d) le type de liaison entre les radicaux de la chaîne latérale.
Les liaisons entre les atomes de carbone de la chaîne principale peuvent être :
AN: lien unique
Exemple: ETUNO
FR: double liaison
Exemple: ETFRO
IN: triple liaison
Exemple: ÉTHINE
La nomenclature des hydrocarbures comporte trois éléments de base: préfixe + infixe + suffixe. Par exemple, le nom d'un composé précédé de MAIS indique que
a) l'hydrocarbure a 2 atomes de carbone dans la chaîne principale
b) l'hydrocarbure a 3 atomes de carbone dans la chaîne principale
c) l'hydrocarbure a 4 atomes de carbone dans la chaîne principale
d) l'hydrocarbure a 5 atomes de carbone dans la chaîne principale
Le préfixe dans la nomenclature des hydrocarbures indique le nombre de carbones. Par conséquent, BUT informe qu'il y a 4 atomes de carbone dans la chaîne principale.
Exemple: MAISAN
Le nom correct de l'hydrocarbure ramifié, dont la formule est décrite ci-dessous, est :
a) isobutane
b) 2-méthylbutane
c) Pentane
d) 1,1 diméthylpropane
En analysant la chaîne principale, nous avons identifié que l'hydrocarbure est le butane.
Préfixe: MAIS, ce qui indique l'existence de 4 carbones dans la chaîne principale.
Intermédiaire: UN, ce qui correspond à des liaisons simples.
Suffixe: O, qui correspond à la fonction hydrocarbure.
De plus, il existe une branche sur le carbone 2 de la chaîne principale et son nom est MÉTHYLE ().
Par conséquent, le nom du composé est 2-méthylbutane.
Associez correctement l'hydrocarbure de la colonne 1 à la classification correspondante de la colonne 2.
| Colonne 1 | Colonne 2 |
| JE. Méthane | ( ) hydrocarbure |
| II. Benzène | ( ) alcène |
| III. cyclobutène | ( ) Alcyne |
| IV. appartenance ethnique | ( ) Cyclone |
| v. cyclopentane | ( ) Cyclène |
| VU. propadiène | ( ) Cycle |
| VII. cyclohexine | ( ) Alcadiène |
| VIII. propylène | ( ) Aromatique |
a) I, VIII, IV, V, III, VII, VI et II
b) II, VI, VII, III, I, IV, VIII et V
c) I, II, III, IV, V, VIII, VI et VII
d) VI, VII, I, II, III, VIII, V et IV
hydrocarbure: hydrocarbure à chaîne ouverte avec des liaisons simples, comme méthane.
alcène: hydrocarbure à chaîne ouverte avec une double liaison, tel que propylène.
alcino: hydrocarbure à chaîne ouverte à triple liaison, tel que ethnique.
cyclane: hydrocarbure à chaîne fermée avec des liaisons simples, comme cyclopentane.
Cyclene: hydrocarbure à chaîne fermée avec une double liaison, tel que cyclobutène.
cycle: hydrocarbure à chaîne fermée à triple liaison, tel que cyclohexine.
alcadiène: hydrocarbure à chaîne ouverte avec deux doubles liaisons, tel que propadiène.
Aromatique: hydrocarbure à chaîne fermée avec alternance de liaisons simples et doubles, tel que benzène.
Construire la structure de l'hydrocarbure avec les indications ci-dessous.
- La chaîne principale contient 5 atomes de carbone ;
- Tous les maillons de la chaîne principale sont uniques ;
- Il y a 3 radicaux méthyle dans la structure: deux sur le carbone 2 et un sur le carbone 4.
La nomenclature officielle du composé est :
a) triméthylpentane
b) 2,2,4 méthylpentane
c) 2,2 méthylpent-4-ane
d) 2,2,4 triméthylpentane
Le composé présenté dans la question est un alcane ramifié, dont le nom officiel est le 2,2,4 triméthylpentane.
Naphtalène, anthracène et phénanthrène sont des noms d'hydrocarbures
a) Saturé
b) Aliphatique
c) Aromatiques
d) cyclique
Les hydrocarbures aromatiques sont des composés formés par au moins un cycle benzénique, qui consiste en une chaîne fermée à 6 atomes de carbone et des liaisons simples et doubles alternées.
La nomenclature des hydrocarbures aromatiques est faite différemment et ne suit pas les règles générales. Par conséquent, chaque composé a un nom spécifique, comme c'est le cas pour le naphtalène, l'anthracène et le phénanthrène. Notez que la seule similitude est dans le suffixe, car les noms se terminent par "eno".
Dans la nomenclature des hydrocarbures aromatiques ortho, objectif et pour indiquer
a) le nombre de noyaux benzéniques
b) l'emplacement des succursales
c) le nombre de connexions alternatives
d) le type de radical alkyle
Les hydrocarbures aromatiques sont désignés par des noms particuliers, c'est-à-dire qu'ils ne suivent pas une nomenclature spécifique comme les autres composés à chaînes carbonées.
Comme ces composés sont soumis à deux substituants ou plus, il est nécessaire d'énumérer l'atome de carbone comme moyen d'indiquer où la substitution se produit.
Regardez les structures suivantes et analysez les déclarations
JE. Les chaînes carbonées des composés sont aliphatiques, car elles ont des doubles liaisons alternées.
II. Les hydrocarbures représentés sont polynucléaires, car ils ont plus d'un radical.
III. La nomenclature correcte des composés est 1,2 méthylbenzène, 1,3 méthylbenzène et 1,4 méthylbenzène.
IV. Les composés présentent du méthoxy comme ligands dans les positions ortho, méta et para.
Les déclarations sont correctes
a) seulement moi
b) III et IV
c) I, II et III
d) Aucune des affirmations n'est correcte.
JE. MAUVAIS. Les chaînes carbonées des composés sont aromatiques.
II. MAUVAIS. Les hydrocarbures aromatiques présentés sont mononucléaires, c'est-à-dire qu'ils ne possèdent qu'un seul cycle benzénique.
III. MAUVAIS. La nomenclature correcte des composés est 1,2 diméthylbenzène, 1,3 diméthylbenzène et 1,4 diméthylbenzène.
IV. MAUVAIS. Le radical présent dans les composés de l'image est le méthyle (-CH3) en positions ortho, méta et para. Le radical méthoxy est -OCH3.
(UECE/2021-Adapté) La nomenclature IUPAC (International Union of Pure and Applied Chemistry) des composés organiques est très importante pour les identifier au niveau international. Cette nomenclature suit des règles qui permettent de déterminer sa formule structurale. Ainsi, il est correct de dire que le composé 5-éthyl-4-phényl3-méthyl-hex-1-ène contient
a) quatre liaisons π(pi).
b) seulement trois atomes de carbone tertiaires.
c) une chaîne carbonée principale saturée.
d) quinze atomes de carbone et vingt et un atomes d'hydrogène.
a) CORRECT. Une liaison π(pi) est située sur la chaîne principale et les trois autres sur le radical phényle.
b) FAUX. Il y a 4 atomes de carbone tertiaires: 3 sur la chaîne principale et 1 sur le radical phényle.
c) FAUX. La chaîne carbonée a une insaturation, c'est-à-dire une double liaison au niveau du carbone 1.
d) FAUX. Il y a 15 atomes de carbone et 22 atomes d'hydrogène.