Les réactions d'acylation de Friedel-Crafts sont des réactions de substitution organique, dans lesquelles un hydrogène lié à un cycle aromatique est échangé contre un groupe acyle, indiqué ci-dessous:
Habituellement, la réaction d'acylation se produit entre le composé aromatique c'est un chlorure d'acyle, comme le chlorure d'acétyle indiqué ci-dessus, en présence d'un catalyseur (acide de Lewis), comme le chlorure d'aluminium.
Le produit formé dans ce type de réaction est un aryl cétone.
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Voici un exemple d'acylation du benzène :
Voyons maintenant en détail le mécanisme de cette réaction. Notez dans les première et deuxième étapes que l'halogénure d'acyle forme le ion acyle, qui agit comme l'électrophile de cette réaction :
Par Jennifer Fogaça
Diplômé en Chimie
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FOGAÇA, Jennifer Rocha Vargas. "Réaction d'acylation"; École du Brésil. Disponible en: https://brasilescola.uol.com.br/quimica/reacao-acilacao.htm. Consulté le 27 juillet 2021.
