Les chromosomes sont des brins de chromatine en spirale présents dans le noyau de toutes les cellules.
La chromatine est formée de molécules d'ADN associées à des protéines de deux classes, les histones et les chromosomes non histones.
La chromatine peut prendre la forme d'euchromatine ou d'hétérochromatine :
- Euchromatine: Se compose d'ADN actif qui peut effectuer la transcription.
- hétérochromatine: Il se compose d'ADN inactif fortement condensé qui ne peut pas transcrire les gènes.
Quelle est la différence entre le chromosome et la chromatine ?
Les deux structures sont constituées d'ADN, la différence entre elles est l'état dans lequel elles se trouvent.
La chromatine correspond à un long et mince brin d'ADN trouvé pendant l'interphase, une phase au cours de laquelle la cellule ne se divise pas.
Chaque filament de chromatine constitue un chromosome. Le chromosome est la chromatine "enroulée" sur elle-même, prenant une forme spiralée et condensée, lorsque la cellule se divise.
Par conséquent, le chromosome correspond à la chromatine condensée. Pour avoir une idée du degré de condensation, le chromosome est la seule structure visible lors de la division cellulaire.
formation chromosomique
Un chromosome peut être délimité sur sa longueur en milliers de régions appelées gènes.
La fonction des chromosomes est de contrôler les fonctions des cellules. De plus, ils transportent l'information génétique d'un individu à travers les gènes.
Structure
Le chromosome a une unité structurelle filamenteuse d'ADN sous la forme d'une spirale, entourée d'une substance protéique appelée matrice.
Parties chromosomiques
structure chromosomique
Les parties du chromosome sont :
- Chromomères: Ce sont des épaississements très irréguliers d'aspect granuleux, présents sur toute la longueur de la chromatine ;
- chromatides: sont le résultat de la division longitudinale du chromosome lors de la division cellulaire ;
- centromère: Constriction primaire qui divise le chromosome en 2 bras et influence le mouvement lors de la division cellulaire. Il y a généralement un seul centromère par chromosome, bien qu'il existe des organismes dicentriques ou polycentriques ;
- Satellite: partie terminale du matériel chromosomique séparée du chromosome par une constriction secondaire ;
- Zone SAT: Partie du chromosome liée à la formation du nucléole pendant la télophase;
- télomères: Extrémités des chromosomes qui le protègent de la dégradation.
Dans la métaphase et l'anaphase de la division cellulaire, les filaments des chromosomes sont plus compacts et condensés, ce qui facilite leur étude.
Voir aussi: mitose et méiose
ADN et histones
L'association entre ADN et les protéines histones sont un autre aspect important de la structure des chromosomes.
Ils forment un complexe car les histones sont chargées positivement et les groupes phosphate dans l'ADN ont des charges négatives.
Il existe 5 types différents d'histones (H1, 2 H2A, 2 H2B et 2 H3), qui se distinguent selon le rapport lysine/arginine.
Les histones augmentent le diamètre de l'ADN et modifient également ses propriétés physiques.
Par exemple, la température de fusion, à laquelle les brins d'ADN passent d'une forme double hélice régulière à une forme simple brin, est considérablement augmentée en raison des histones.
Types de chromosomes
La classification des chromosomes se fait en fonction de la position des centromères.
- métacentrique: Centromère en position médiane. Les deux bras ont la même taille.
- acrocentrique: Centromère près d'une extrémité du chromosome. L'un des bras s'agrandit et l'autre rétrécit.
- Télocentrique: Centromère à une extrémité. Le chromosome a un seul bras;
- Submétacentrique: Centromère légèrement déplacé de la région médiane. Les bras sont de tailles inégales.
Types de chromosomes
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Chromosomes humains
Le caryotype est l'ensemble des chromosomes d'une espèce.
Ainsi, le le caryotype humain a 23 paires de chromosomes. Dans les organismes diploïdes, les cellules somatiques ont 2n chromosomes, car 23 chromosomes avaient une origine maternelle et les 23 autres avaient une origine paternelle.
Ainsi, un total de 46 chromosomes reçus. Parmi ceux-ci, 44 sont chromosomes autosomes, présent dans toutes les cellules somatiques. Alors que 2 d'entre eux sont chromosomes sexuels, où « X » est le chromosome féminin et « Y » est le chromosome masculin.
Comprendre comment le héritage lié au sexe.
Les femmes ont des paires "XX" et les hommes "XY".
Caryotype humain d'un individu masculin
Tout type de changement dans le nombre et la structure des chromosomes donne lieu à mutation.
Un exemple de mutation est le Le syndrome de Down, causée par la présence d'un chromosome supplémentaire dans la paire 21, elle est donc également connue sous le nom de trisomie 21.
Chromosomes homologués
Représentation des chromosomes homologues et localisation (locus du gène) de certains gènes allèles, qui déterminent des caractéristiques spécifiques.
Toi chromosomes homologués ils ont la même taille et conservent la même position relative des centromères.
Les chromosomes homologues sont liés à la gènes allèles. Ces gènes occupent le même locus génique sur des chromosomes homologues et sont impliqués dans la détermination du même caractère.
Connaître aussi Gènes et chromosomes.
Nombre de chromosomes
Connaître le nombre de chromosomes chez certaines espèces. Notez que le nombre de chromosomes n'a rien à voir avec la complexité de l'individu.
- Humains: 46
- Cheval: 66
- Opossum: 22
- Concombre: 14
- Papaye: 18
- Avoine: 42
- Chien: 78
- Pomme de terre: 48
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