Les alcadiènes ou diènes sont des hydrocarbures à chaîne carbonée ouverte qui ont deux doubles liaisons.
D'une manière générale, la formule pour les alcadiènes est ÇnonH2n-2.
Classification
Les alcadiènes sont classés selon la position de leur insaturation :
- Diènes accumulés: Les deux doubles liaisons se produisent sur des carbones voisins.
- diènes isolés: Les deux doubles liaisons appartiennent à des carbones différents, en plus d'être séparées par au moins deux simples liaisons ou un carbone saturé.
- Diènes conjugués: Des doubles liaisons apparaissent en alternance.
Exemples:
1. Propadiène ou but-1,2-diène (diène accumulé)
2. Pent-1,4-diène (diène isolé)
3. But-1,3-diène (Diène conjugué)
Comment la nomenclature est-elle donnée aux alcadiènes ?
La nomenclature des alcadiènes est similaire à celle des alcènes.
Les préfixes sont les mêmes que ceux utilisés dans nomenclature des hydrocarbures. Dans ce cas, nous avons l'ordre suivant :
Préfixe + dien + o
Le terme dien représente la présence de doubles doubles liaisons.
La chaîne principale est la plus longue et possède les deux doubles liaisons. Chacun des liens doit être numéroté.
La numérotation du carbone commence à l'extrémité la plus proche de l'insaturation.
De plus, la numérotation doit être effectuée de manière à ce que la position des doubles liaisons et des branches soit la plus petite possible.
Exemples:
1. propadiène
2. pent-1,3-diène
Lorsque les alcadiènes ont des ramifications, elles doivent également être indiquées.
Exemples:
1. 5,5-diméthyl-1,2-hexadiène
2. 2-méthyl-but-1,3-diène
En savoir plus, lire aussi :
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- Hydrocarbures aromatiques
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- Chimie organique
Isoprène
Isopropène (C5H8) est l'alcadiène le plus représentatif, caractérisé comme une substance organique incolore et volatile. Il est représenté comme suit :
La chaîne carbonée représentant l'isoprène aboutit à la nomenclature suivante: 2-méthylbut-1,3-diène.
De diverses combinaisons entre eux, se forment des terpènes, un ensemble de substances, qui se démarquent: caoutchouc naturel, huiles essentielles, caroténoïdes et stéroïdes.
Le caoutchouc synthétique utilisé dans la fabrication de nombreux produits est le résultat de la polymérisation de l'isoprène.
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