Vous êtes-vous déjà demandé comment naissent les filles et les garçons? Qu'est-ce qui détermine le sexe des bébés? Ensuite, éliminons tous ces doutes de votre tête. Allez?
Dans l'espèce humaine, il y a des mâles et des femelles, nous sommes donc considérés comme des dioïques. Les hommes et les femmes diffèrent grâce à la chromosomes sexuels. Chaque individu possède 46 chromosomes, qui sont des chaînes de ADN associé aux protéines. Deux de ces chromosomes correspondent à la paire sexuelle, qui détermine le sexe.
Chez la femme, les chromosomes du couple sexuel sont égaux et représentés par XX. Les hommes, en revanche, ont un chromosome sexuel X et un autre qui s'appelle un Y, ils sont donc XY.
Nous savons que, pour que la fécondation se produise, il faut un gamète mâle et un gamète femelle. Le gamète mâle est le spermatozoïde, tandis que la femelle est l'ovule. Chacun de ces gamètes ne possède que la moitié des chromosomes de l'espèce humaine, de sorte que chaque ovule et spermatozoïde n'ont qu'un seul chromosome sexuel.
Si la femelle est XX, tous les gamètes femelles n'ont qu'un seul chromosome sexuel X. L'homme, quant à lui, possède des gamètes X et Y. Supposons qu'un ovule ait été fécondé par un spermatozoïde X, nous aurons un bébé de sexe pair XX, et donc le couple aura une fille.
Si le spermatozoïde Y féconde l'ovule, aurons-nous une fille ou un garçon? La réponse est dans le texte ci-dessous.
Dans l'image ci-dessus, nous avons un ovule sur le point d'être fécondé par un spermatozoïde Y. Dans ce cas, le bébé sera XY, c'est-à-dire que ce sera un garçon. On s'est alors rendu compte que qui détermine le sexe, c'est le sperme, donc l'homme. En génétique, on considère qu'il y a une probabilité égale de naître fille ou garçon.
Curiosité: Il est important de signaler que parfois, après la fécondation, on trouve des individus avec un manque ou un excès de chromosomes sexuels. Lorsque cela se produit, nous avons des soi-disant aberrations sexuelles. A titre d'exemple, on peut citer le syndrome de Turner, où l'individu féminin n'a qu'un seul chromosome X. En plus de ce syndrome, nous avons le syndrome de Klinefelter, dans lequel les individus sont XXY et, parce qu'ils ont le chromosome Y, ils sont de sexe masculin.
Par Ma. Vanessa dos Santos
