La pharmacodynamie est la science qui étudie et décrit les effets des médicaments et des drogues sur le corps, ainsi que ses mécanismes d'action et la relation entre la dose et les effets provoqués.
Lorsqu'un médicament est ingéré, absorbé ou injecté, il pénètre dans la circulation sanguine et, lorsqu'il se déplace dans le corps, produit des effets dans divers sites cibles.
L'interaction du médicament sur le site affecté produit la réaction souhaitée, mais son interaction avec d'autres cellules, organes et tissus peut provoquer des effets indésirables ou des effets secondaires.
Quelques exemples d'effets secondaires sont les risques accrus de mutation cellulaire, les maladies induites par les médicaments et l'hypersensibilité aux médicaments.
Classification des médicaments
En ce qui concerne mécanismes d'action, les médicaments peuvent être divisés en deux groupes :
Structurellement non spécifique
Ces médicaments, pour provoquer des effets dans le corps ne dépendent que de leurs propriétés physico-chimiques., c'est-à-dire qu'ils ne se lient pas à un composant cellulaire pour prendre effet.
L'un des exemples de médicaments structurellement non spécifiques sont les sels de fruits, qui sont des antiacides qui réduisent l'acidité du suc gastrique simplement en raison de leurs propriétés physico-chimiques.
structurellement spécifique
Dans ce cas, le le médicament interagit avec un composant cellulaire, qui peut être une enzyme, une protéine de signalisation ou un canal ionique.
Cette interaction peut être illustrée par une clé et un verrou, où la clé est le médicament et le verrou est la cible dans la cellule. La réaction médicamenteuse se produit lorsque les deux se lient.
L'étude de la relation entre un médicament et le corps prend en compte des facteurs tels que la réponse du corps au médicament; les effets causés; la relation entre la concentration de la substance et l'intensité de l'effet et le mécanisme et le site d'action.
Deux autres concepts importants de la pharmacodynamie sont l'affinité et l'activité intrinsèque :
- Affinité: l'affinité est la capacité du médicament à se lier à sa cible cellulaire;
- Activité intrinsèque : c'est la capacité du médicament à déclencher une action au sein de la cellule après s'être attaché à sa cible.
Lorsqu'il existe une affinité et une activité intrinsèques, le médicament est considéré agoniste. C'est-à-dire qu'il se lie et provoque une réaction dans la cellule.
Il existe également la possibilité que le médicament se lie uniquement à la cible cellulaire, mais ne favorise aucune action dans l'organisme, c'est-à-dire qu'il n'a pas d'activité intrinsèque. Dans ce cas, le médicament est classé comme antagoniste.
Même s'il n'y a pas d'activité intrinsèque, il est possible que le médicament produise des effets pharmacologiques.
Dans le cas des antihistaminiques utilisés comme antiallergiques, par exemple, en se liant à la cellule cible, ils bloquent les allergènes de leurs récepteurs et bloquent ainsi l'allergie.
en savoir plus sur effet secondaire
Pharmacodynamique et pharmacocinétique
La pharmacodynamie est le domaine qui étudie les effets physiologiques des médicaments sur les organismes, leur relation avec les cibles cellulaires et la production d'effets indésirables ou secondaires.
La pharmacocinétique, à son tour, est le chemin que le médicament prend dans le corps. Cette voie comprend les étapes suivantes: absorption, distribution, biotransformation et excrétion.
En savoir plus sur pharmacocinétique.
