Mikä on fosfoetanoliamiini?

THE syöpälääke on lääke, jonka on luonut ja tuottanut professori Osvaldo Chierice tutkimusryhmä São Paulon yliopistossa (USP), São Carlosin kampuksella. Tässä tuotteessa vaikuttava aine on synteettinen fosfoetanoliamiini (tuotettu laboratoriossa).

Vuonna 2015 syöpälääke sai huomion mediassa, koska monet ihmiset vaativat sen käyttöä tuomioistuimessa. Tämä johtui siitä, että fosfoetanoliamiinin jakelu USP: n tutkimusryhmän toimesta oli kielletty, koska tuote ei noudata Anvisan (kansallinen terveystarkastusvirasto) teknisiä standardeja.

Mikä on fosfoetanoliamiini?

THE fosfoetanoliamiini on orgaaninen yhdiste, jota tuotetaan endoplasminen verkkokalvo - eläinsolujen etanoliamiini-nimisestä aineesta, jolla on amino- ja alkoholia. Se on orgaaninen molekyyli, koska sen rakenteessa on hiiliatomeja, kuten voimme nähdä sen alla olevassa ketjussa:

Fosfoetanoliamiinin rakennekaava

Fosfetanoliamiinimolekyylissä on hiili-, vety-, happi- ja typpiatomeja. Sen molekyylikaava on: C₂H₈AT₄P. Kuinka fosfoetanoliamiinimolekyylin muodostavien alkuaineiden atomit esittävät atomimassaa yhtä suuri kuin vastaavasti 12 g / mol, 1 g / mol, 14 g / mol, 16 g / mol ja 31 g / mol, sen moolimassa on 141 g / mol.

Fosfoetanoliamiinin pääominaisuudet

a) Biokemialliset ominaisuudet

Koska fosfoetanoliamiinilla on typpiatomi sitoutuneena kahteen vetyatomiin, sitä pidetään biokemiallisesti yksi Miina ensisijainen. Muille kirjoittajille hän se on a monoesteri (koska sillä on happoryhmään kiinnittynyt orgaaninen radikaali), mikä voidaan todistaa sillä, että se osallistuu kehon lipidien synteesiin.

lisäksi aminoryhmä (NH₂), fosfoetanoliamiinimolekyylissä on myös a fosfaattiryhmä (koostuu fosforista, hapesta ja vedystä ja ryhmästä Hiilivety).

b) Fyysiset ominaisuudet

• Se on valkoinen kiinteä aine huoneenlämmössä.

  Älä lopeta nyt... Mainonnan jälkeen on enemmän;)

• Vastakkaisuus

Fosfoetanoliamiinilla on erittäin elektronegatiivisia atomeja, kuten hapen ja typen tapauksessa. Siksi se on a polaarinen molekyyli.

• Molekyylien väliset yhteisvaikutukset

Koska fosfoetanoliamiinimolekyylillä on useita OH-ryhmiä ja NH-ryhmä, se suorittaa useita vetysidokset molekyylien välillä. Koska vetysidokset ovat voimakkaita molekyylien välisiä voimia, tämän aineen sulamis- ja kiehumispisteet ovat suurempia kuin nolla.

• Liukoisuus

Koska fosfoetanoliamiinimolekyyli suorittaa vetysidoksia, se siis esiintyy hyvä liukoisuus veteen ja hapetettuihin orgaanisiin liuottimiin (kuten alkoholit, ketonit, eetterit jne.).

Kemialliset toiminnot kehossa

• Muodosta fosfolipidejä, kuten fosfatidyylikoliini ja fosfatidyylietanoliamiini (esimerkkejä solukalvoa muodostavista lipideistä);

• Signaalitoiminto (osoittaa vasta-aineille toimintapaikan) makrofagien (solu, joka on vastuussa kiinteiden hiukkasten tai vieraiden solujen tuhoamisesta organismille) toiminnalle;

• Apoptoosi (ohjelmoitu solukuolema);

• Solusäännöt (solukalvon elektrolyyttitasapaino);

• Rasvahappojen latautuminen mitokondrioihin;

• Mitokondrioiden aineenvaihdunnan säätely (ATP-tuotanto).

Esimerkki fosfoetanoliamiinin synteesistä

Laajasti käytetty menetelmä fosfoetanoliamiinimolekyylien tuottamiseksi on menetelmä, joka käyttää etanoliamiinia ja fosforihappoa emäksisinä kemiallisina reagensseina, jotka on esitetty alla:

Etanoliamiinia ja fosforihappoa käytetään fosfoetanoliamiinin tuottamiseen

Kun fosforihappo on vuorovaikutuksessa etanoliamiinin kanssa, jonkin hapon hydroksyylin (OH) vety on vuorovaikutuksessa etanoliamiinissa olevan hydroksyylin (OH) kanssa muodostaen vesimolekyylin. Pian sen jälkeen etanoliamiinin hiili (missä OH oli) sitoutuu hapon happeen (missä H oli).

Fosfoetanoliamiinin synteesireaktion edustava yhtälö

Minun luona. Diogo Lopes Dias

Haluatko viitata tähän tekstiin koulussa tai akateemisessa työssä? Katso:

PÄIVÄT, Diogo Lopes. "Mikä on fosfoetanoliamiini?"; Brasilian koulu. Saatavilla: https://brasilescola.uol.com.br/o-que-e/quimica/o-que-e-fosfoetanolamina.htm. Pääsy 28. kesäkuuta 2021.

eetterit

Eettereiden fyysiset ominaisuudet, yleisimmät eetterit, eetterin fysikaalinen tila, helposti syttyvä neste, valmistaa keinotekoista silkkiä, selluloidia, liuotinta rasvan saamiseksi, anestesia-ainetta, maalinohenninta, valmistelua lääkkeet.

Aminot

Amiinit, amiinien luokitus, amiinien ominaisuudet, primaarinen amiini, typpipitoiset orgaaniset yhdisteet, alkyyliradikaalit, dimetyyliamiini, etyyliamiini, trimetyyliamiini, vihanneksista uutetut yhdisteet, putressiini, kadaveriini, orgaaniset emäkset, synteesit Luomu