On olemassa useita tekijöitä, jotka voivat muuttaa prosessin entalpian vaihtelua, kuten lämpötila, paine, fysikaalinen tila, mooliluku ja yhdisteen allotrooppinen vaihtelu. Esimerkiksi alla on kolme hiilidioksidin muodostumisreaktiota samoissa lämpötila- ja paineolosuhteissa. Kummassakin käytettiin reagensseihin kuitenkin tietty määrä ainetta. Tuloksena kunkin reaktion entalpian vaihtelu antoi erilaisen arvon:
Ç(grafiitti) + O2 g) → CO2 g) ∆H = -393 kJ (25 ° C, 1 atm)
½ C(grafiitti) + ½2 g) → ½ CO2 g) ∆H = -196,5 kJ (25 ° C, 1 atm)
2C(grafiitti) + 2 O2 g) → 2 CO2 g) ∆H = -786 kJ (25 ° C, 1 atm)
Kuitenkin, kun entalpian muutosarvo mitataan 1 moolille ainetta standardiolosuhteissa (kun aine on vakain allotrooppisessa muodossaan, lämpötilassa 25 ° C ja 1 atm: n paineessa), sitä kutsutaan tavallinen entalpia.
Jos kaikki reagenssit ja tuotteet ovat vakiotilassa, entalpian vaihtelu osoitetaan seuraavalla symbolilla .H0, muistaa, että entalpian vaihtelun antaa:∆H = HTUOTTEET - HREAGENSSIT.
Tavallinen entalpia on tärkeä, koska se toimii vertailustandardina. Esimerkiksi,
hyväksyttiin, että kaikkien yksinkertaisten aineiden vakio-olosuhteissa entalpian arvo on nolla.Esimerkiksi vetykaasu (H2), 25 ° C: ssa, alle 1 atm, kaasumaisessa tilassa H0= 0. Jos hänellä on jokin muu tila, hänen entalpiansa on H0≠ 0.
Kun yksinkertaisella aineella on allotrooppisia lajikkeita, H-arvo0= 0 määritetään yleisimmälle allotrooppiselle lajikkeelle. Esimerkiksi hapella on kaksi allotrooppista muotoa, happikaasun (O2) ja otsoni (O3), happikaasu on yleisin, joten siinä on H0= 0 ja otsonissa on H0≠ 0.
Katso vielä kolme esimerkkiä:
- Hiili:
Cgrafiitti on H0= 0 ja CTimantti esittelee H0≠ 0. - Fosfori:
Valkoisella fosforilla on H0= 0 ja punaisella fosforilla on H0≠ 0. - Rikki:
Rombisessa rikissä on H0= 0 ja monokliinisessä rikissä on H0≠ 0.
Tietäen tämän, on mahdollista määrittää sellaisten aineiden entalpia, jotka eivät ole yksinkertaisia, mutta jotka muodostuvat yksinkertaisista aineista. Harkitse esimerkiksi seuraavaa reaktiota:
Yns + O2 g) → SnO2 (s) ∆H = -580 kJ (25 ° C, 1 atm)
Voimme laskea SnO: n entalpian2 (s) (HSnO2) tässä reaktiossa, koska tiedämme, että kahden reaktantin entalpiat ovat yhtä suuret kuin nolla, koska ne ovat yksinkertaisia aineita:
∆H = HTUOTTEET - HREAGENSSIT
∆H = HSnO2 - (HYn + HO2)
-580 kJ = HSnO2 – 0
HSnO2= - 580 kJ
Arvo oli negatiivinen, koska sen entalpia on pienempi kuin reagoivien entalpia eikä siksi, että sen energiasisältö olisi negatiivinen, koska se ei olisi mahdollista.
Kirjailija: Jennifer Fogaça
Valmistunut kemian alalta
Lähde: Brasilian koulu - https://brasilescola.uol.com.br/quimica/entalpia-padrao.htm