Klo mutaatiot voidaan määritellä geneettisessä materiaalissa tapahtuvina muutoksina. (DNA) elävien organismien Nämä muutokset ovat tärkeä geneettisen vaihtelun lähde, ja ne ovat usein vastuussa uusien lajien syntymisestä.
Geneettisen materiaalin muutokset ovat erittäin tärkeitä, koska ne ovat DNA, joka välittää tarvittavat tiedot proteiinisynteesi. Jotkut geenimuutokset vaikuttavat suoraan syntetisoitavaan proteiiniin, mikä johtaa odottamattomaan ominaisuuteen. On syytä huomata, että mutaatiot DNA: ssa voi aiheuttaa mitä tahansa fyysisistä muutoksista käyttäytymismuutoksiin.
→ Mikä aiheuttaa mutaatioita?
Mutaatioita voi esiintyä replikointivirheiden tai ulkoisten tekijöiden vuoksi. Virheellisessä replikaatiossa uuden DNA-molekyylin synteesin aikana voi esiintyä virheitä, jotka tekevät kopiosta identtisen alkuperäisen kanssa. Replikaatio-epäonnistumisten lisäksi voidaan mainita ulkoisten tekijöiden toiminta, joka voi aiheuttaa DNA: n rikkoutumisen ja virheellisen korjaamisen. Esimerkkinä ulkoisista tekijöistä voidaan mainita säteily.
Mutaatioita on erilaisia. On niitä, jotka ovat aiheuttaneet korvaus tukikohdasta toiseen, niihin, joissa se tapahtuu käänteinen uusia tukikohtia ja myös niitä, joissa DNA-palan menetys.
→ Tapahtuvatko mutaatiot satunnaisesti?
Mutaatiot tapahtuvat satunnaisesti, toisin sanoen ne eivät näytä keinona tyydyttää organismin tarpeita tai edes vahingoittaa sitä jollakin tavalla. Koska ne tapahtuvat sattumalta, mutaatiot tuottavat erilaisia reaktioita organismissa, jotka vaikuttavat positiivisesti, negatiivisesti tai eivät aiheuta muutoksia.
Kutsumme hiljaiset mutaatiot ne, jotka aiheuttavat muutoksia geneettisessä materiaalissa, mutta muuttuneet emäkset eivät vaikuta tuotettaviin proteiineihin. Tämä johtuu siitä, että samaa aminohappoa voidaan koodata erilaisilla halkeamilla, joiden ominaisuus on geneettinen koodi mitä kutsumme irtisanomiseksi.
→ Onko mutaatio aina vastuussa evoluution aiheuttamisesta?
Mutaatiot eivät aina ole evoluution kannalta kiinnostavia. Jotkut mutaatiot vaikuttavat somaattisiin soluihin, eikä niitä siksi voida siirtää jälkeläisille. Ainoat evoluutioprosessin kannalta tärkeät mutaatiot ovat ne, jotka vaikuttavat lisääntymissoluihin, koska niitä voidaan välittää sukupolvelta toiselle aiheuttaen merkittäviä muutoksia kaikkialla aika. Näitä mutaatioita kutsutaan itävyys.
→ Mitä ovat kromosomaaliset mutaatiot?
Kromosomaalisia mutaatioita esiintyy kromosomien rakenteessa tai näiden rakenteiden määrässä solussa. Tämän tyyppinen mutaatio aiheuttaa yleensä muutoksia useammassa kuin yhdessä geenityypissä. Esimerkkinä kromosomaalisesta mutaatiosta voidaan mainita Downin syndrooma, mikä aiheuttaa yksilön kromosomiluvun kasvun. Downin oireyhtymää sairastavalla henkilöllä on 47 kromosomia (eikä 46, kuten useimmilla yksilöillä), koska hänellä on kolme 21 kromosomia.
Kirjoittanut Ma Vanessa dos Santos
Lähde: Brasilian koulu - https://brasilescola.uol.com.br/o-que-e/biologia/o-que-e-mutacao.htm
