THE amyloidoosi on sairauksien ryhmä, jolle on tunnusomaista proteiinien kertyminen tiettyyn elimeen. Se johtuu liukoisten proteiinien muuttumisesta liukenemattomiksi aggregaateiksi, jotka muodostavat amyloidikuituja. Tauti on harvinaista ja vaikuttaa sekä miehiin että naisiin.
Tämä proteiini voi kerääntyä useisiin elimiin, joista yleisimmät ovat sydän, maksa ja munuaiset. Saostumista voi esiintyä eri muodoissa, ja tämän myötä kehittyä useita kliinisiä muotoja. Se on mahdollisesti tappava sairaus.
Munuaiset ovat erittäin sairastuneet elimet, ja jos niitä ei hoideta, ne voivat edetä munuaisten vajaatoiminnaksi ja jopa kuolemaan. Kun se vaikuttaa sydämeen, tauti voi johtaa systoliseen toimintahäiriöön, rytmihäiriöihin ja sydämen vajaatoimintaan.
Voimme luokitella amyloidoosin kolmeen ryhmään: primaarinen amyloidoosi, sekundaarinen amyloidoosi ja perinnöllinen amyloidoosi. Primaarisen amyloidoosin syytä ei tunneta, ja kertyminen tapahtuu pääasiassa sydämessä, kilpirauhasessa, maksassa ja munuaisissa. Sekundaarinen amyloidoosi on seurausta muista sairauksista, kuten tuberkuloosi, nivelreuma, mm. Toissijaisessa muodossa kertyminen on yleensä perna, maksa, munuaiset, lisämunuaiset ja imusolmukkeet. Perinnöllinen muoto on muoto, joka vaikuttaa hermoihin ja joihinkin muihin elimiin. Tämä viimeinen muoto on yleinen yksilöille Portugalista, Ruotsista ja Japanista. Alzheimerin tautiin liittyy myös amyloidoosin muoto.
Älä lopeta nyt... Mainonnan jälkeen on enemmän;)
Se on harvinainen sairaus, tuntemattomista syistä ja vaikea diagnosoida, koska sillä ei ole kovin spesifisiä oireita. Epäily tapahtuu, kun joidenkin elinten toiminnot alkavat heikentyä ja potilaalla on verenvuotoa ilman syytä. Diagnoosi voidaan vahvistaa biopsian ja ihonalaisen rasvan aspiraation avulla.
Hoito ei ole aina tarpeen. Kun se on peräisin toisesta taudista, sen hoito voi kääntää amyloidoosin. Kun hoito on välttämätöntä, se perustuu lääkkeiden käyttöön, jotka yrittävät vähentää tulehdusta ja saada amyloidiproteiinin taantumaan. Kertyminen voidaan myös poistaa kirurgisesti ja joskus elinsiirto on tarpeen.
kirjoittanut Vanessa dos Santos
Valmistunut biologiasta
Haluatko viitata tähän tekstiin koulussa tai akateemisessa työssä? Katso:
SANTOS, Vanessa Sardinha dos. "Amyloidoosi"; Brasilian koulu. Saatavilla: https://brasilescola.uol.com.br/doencas/amiloidose.htm. Pääsy 28. kesäkuuta 2021.