Orgaanisten yhdisteiden nimikkeistöä suoritettaessa yksi kemian opiskelijoiden suurimmista vaikeuksista on seurausten ja korvaavien orgaanisten radikaalien nimikkeistö. Tässä tekstissä näemme, mitkä ovat tärkeimmät hiiliketjuissa esiintyvät haarojen ja radikaalien ryhmät ja miten ne voidaan nimetä virheettömästi.
Kun pääketju on valittu ja numeroitu, kaikkia jäljellä olevia ketjuja pidetään haaroina. Näiden haarojen nimen on oltava aakkosjärjestyksessä pääketjun nimen edessä, hiililuvun kanssa, josta haara lähtee.
Näiden haarojen nimissä on kuitenkin otettava huomioon kaksi tärkeää tietoa. Katsotaanpa kutakin niistä:
1. Hiilien välisen sidoksen tyyppi:
Tyydyttyneiden haarojen eli niiden hiilien välillä on vain yksittäisiä sidoksia, nimi noudattaa seuraavaa sääntöä:
Tämä tarkoittaa, että heidän nimensä on johdettu vastaavasta alkaanista, jolloin loppupään ANO muutetaan IL: ksi tai ILA: ksi (tästä syystä alkyyli- tai alkyyliryhmien yleisnimi). Katso esimerkki:
Näiden orgaanisten ryhmien lisäksi, joilla on vain yksinkertaiset sidokset hiilen välillä; on muita, jotka ovat peräisin tyydyttymättömistä yhdisteistä ja aromaattisista yhdisteistä. Päämiesten nimet on esitetty alla:
2. Hiilityypit, joissa valenssi, joka yhdistää haaran pääketjuun, löytyy:
Lukiossa on myös tapana tutkia pääketjuun liittyviä haaroja vain yksinkertaisen linkin kautta, joita kutsutaan yksiarvoinen.
Tässä vaiheessa on mielenkiintoista tietää ero orgaanisen radikaalin ja substituentin välillä.
Kun orgaaninen yhdiste kärsii a homolyyttinen jakautumineneli katkaisu ketjun hiiliatomin ja vetyatomin välisessä sidoksessa, jossa kukin atomi ottaa yhdestä elektronista sidoksesta; sanomme, että a radikaali. Orgaaninen radikaali on siis eristetty haara, joka ei ole sidoksissa ketjuun.
Älä lopeta nyt... Mainonnan jälkeen on enemmän;)
Mutta radikaalit ovat erittäin epävakaita ja reaktiivisia kemiallisia lajeja, jotka voivat helposti korvata toisen atomin (yleensä vety) hiiliketjussa. Kun näin tapahtuu, siitä tulee a korvike.
yleensä käyttää etuliitteet näiden substituenttien nimissä esittämään paremmin niiden rakennetta. Tärkeimmät niistä on lueteltu alla:
- Tämä: tätä etuliitettä käytetään, kun vapaa valenssi sijaitsee haarautuneen ketjun primaarihiilellä. Sitä käytetään tyypillisesti tunnistamaan radikaalit, joilla on seuraava yleinen rakenne:
H3Ç ─ CH ─ (CH2)ei─
|
CH3
Missä n voi ottaa arvot 0, 1, 2, 3 jne.
Esimerkkejä:
- Sec- tai s-: tätä etuliitettä käytetään ilmaisemaan toissijaisen hiilen vapaata valenssia. Esimerkkejä:
- Kolmas tai t-: tätä etuliitettä käytetään osoittamaan, että vapaa valenssi sijaitsee tertiäärisellä hiilellä.
Esimerkkejä:
- Neo- tai n-: tämä etuliite ilmaisee, että vapaa valenssi sijaitsee primaarihiilellä ja osoittaa yleensä seuraavan ryhmän läsnäolon:
CH3
|
H3Ç ─C ─ (CH2)ei─
|
CH3
Esimerkkejä:
Alla on myös joitain esimerkkejä orgaanisista ryhmistä kaksiarvoinen ja trivalents:
Kirjailija: Jennifer Fogaça
Valmistunut kemian alalta
Haluatko viitata tähän tekstiin koulussa tai akateemisessa työssä? Katso:
FOGAÇA, Jennifer Rocha Vargas. "Sivuliikkeiden nimikkeistö"; Brasilian koulu. Saatavilla: https://brasilescola.uol.com.br/quimica/nomenclatura-ramificacoes.htm. Pääsy 27. kesäkuuta 2021.
Alkaanien nimikkeistö, hiilivetyfunktio, hiilivalenssit, Kansainvälinen liitto Puhdas ja sovellettu kemia, IUPAC, tyydyttyneet alifaattiset hiilivedyt, yksittäiset sidokset, yhdisteet Luomu.