Aminien nimikkeistö. Virallinen ja tavallinen amiinien nimikkeistö

Amiinit ovat orgaanisia yhdisteitä, jotka ovat seurausta yhden tai useamman vedyn korvaamisesta ammoniakista (NH₃) orgaanisten ryhmien mukaan. Symboloi näitä radikaaleja R: llä, että niiden funktionaalinen ryhmä voidaan tunnistaa seuraavilla kolmella tavalla:

R ─ NH₂ tai R ─ NH ─ R ’ tai R─N─R ’
│
R "

Tähän orgaaniseen toimintaan kuuluvat yhdisteet ovat erittäin tärkeitä jokapäiväisessä elämässämme ja omassa organismissamme, suorittavat erittäin tärkeitä biologisia toimintoja, koska ne esiintyvät aminohapoissa, jotka muodostavat perusproteiinit elävät olennot.

Teollisesti niitä käytetään myös laajalti, kuten kumin vulkanoinnissa, saippuoiden, lääkkeiden ja lukemattomien orgaanisten synteesien valmistuksessa. Valitettavasti monia käytetään huumeina.

Sellaiset monet amiinit tunnetaan usein yleisillä nimillä. Katso joitain esimerkkejä:

Kaikkia tunnettuja amiineja ei kuitenkaan voida kutsua vain yleisillä nimillä, jotka ovat samanlaisia ​​kuin mainitut. Nimeämissääntöjä tarvitaan, jotta kuka tahansa maailmassa voi suorittaa kokeita - saman aineen kanssa, että sen rakenne on helposti tunnistettavissa nimensä ja päinvastoin.

Siksi IUPAC totesi, että amiinien nimikkeistön on oltava seuraavan säännön mukainen:

Tämä sääntö koskee vain primaariset amiiniteli jossa vain yksi ammoniakin vetyatomi on korvattu radikaalilla, jolla on seuraava funktionaalinen ryhmä: R - NH_2.

Esimerkkejä:

H₃C NH₂: metanamiini

H₃C CH₂ NH₂etanamiini

H₃C CH₂ ─ CH₂ ─ CH₂ NH₂: butaani-1-amiini

Kun ketjussa on haaroja tai tyydyttymättömyyksiä, ketju on tarpeen numeroida alkaen NH-ryhmän lähimmästä päästä₂ ja näytä missä hiilessä se tapahtuu:

NH₂
│
H₃C - CH - CH₂ ─ CH₂ ─ CH₂ CH₃: heksaani-2-amiini

NH₂
│
H₃C CH₂ ─ CH₂ ─ C ═ CH ─ CH₃: heks-2-en-3-amiini

CH₃ NH₂
│ │
H₃C CH CH ─ CH₂ ─ CH₃: 2-metyylipentan-3-amiini

CH₃ NH₂
│ │
H₃C - CH - CH₂ ─ CH─CH₃: 4-metyylipentan-2-amiini

Jos kyseessä on sekundaariset ja tertiääriset amiinit (joissa on kaksi tai kolme vetyä ammoniakkiryhmästä substituoituna), sääntö on erilainen:

Näiden amiinien nimen edessä on kirjain N, joka osoittaa, että substituentti on kiinnittynyt typpiatomiin ja hiiliketjussa olevat substituentit on yleensä merkitty numeroilla.

Esimerkkejä:

H₃C CH₂ ─ CH₂ ─ NH ─ CH₂: N-metyylipropaaniamiini

CH₃ CH₃
│ │
H₃C - CH - CH₂ ─ EI ─ CH₂ ─ CH₃: N-etyyli-2, N-dimetyylipropaaniamiini

 H₃C─N─CH₂ ─ CH₃: N-dimetyylietaaniamiini
│
CH₃

H₃C─N─CH₂ ─ CH₃: N-metyylietan-1-amiini
│
H

On olemassa kahdenlaisia tavanomainen nimikkeistö amiineille. Ensimmäinen noudattaa seuraavaa järjestelmää:

Esimerkkejä:

H₃C NH₂: metyyliamiini

H₃C CH₂ NH₂: etyyliamiini

H₃C CH₂ ─ CH₂ ─ CH₂ NH₂: butyyliamiini

H₃C─N─CH₂ ─ CH₃: etyylidimetyyliamiini
│
CH₃
H₃C─N─CH₂ ─ CH₃: etyylimetyyliamiini
│
H

H₃C─N─CH₃: trimetyyliamiini
│
CH₃

Trimetyyliamiini on mätäneen kalan hajun pääkomponentti.

Toinen tavanomainen nimikkeistö harkitse NH-ryhmää₂ hiiliketjun haarana ja on merkitty etuliitteellä “amino”. Pisin ketju on pääketju ja loput haara. Katso esimerkit:

CH₃ CH₃
│ │
H₃ǹ ─C² ─C³H ─C⁴H₂ ─C⁵H₃: 2-amino-2,3-dimetyylipentaani
│
NH₂

CH₂ ─ CH₂ ─ CH₂ ─ CH₂ : 1,4-diaminobutaani
│ │
NH₂ NH₂

CH₂ ─ CH₂ ─ CH₂ ─ CH₂ ─ CH₂ : 1,5-diaminopentaani
│ │
NH₂ NH₂

Nämä kaksi viimeistä yhdistettä tunnetaan jokapäiväisessä elämässä vastaavasti putressiinina ja kadaveriinina, amiineina, jotka muodostuvat ihmisen ruumiiden hajoamisessa.

Kirjailija: Jennifer Fogaça
Valmistunut kemian alalta

Lähde: Brasilian koulu - https://brasilescola.uol.com.br/quimica/nomenclatura-das-aminas.htm