Sinä Hiilivedyt ovat orgaanisia yhdisteitä, joille on tunnusomaista vain hiili- ja vetyatomit. Kuten tekstistäIUPAC-nimikkeistö”, Tämän toiminnon yhdisteiden, joilla ei ole haaroja ja jotka ovat avoimen ketjun, nimikkeistö noudattaa seuraavaa perussääntöä:
Hiilivedyt voidaan jakaa alkaaneiksi, alkeeneiksi ja alkyyneiksi. Näiden ryhmien nimikkeistö, ilman seurauksia, näkyy tarkemmin teksteissä: Alkaanien nimikkeistö, Alkeenien nimikkeistö ja Alkyne-nimikkeistö .
Mutta periaatteessa ero niiden välillä on välittäjässä, toisin sanoen yhteyden tyypissä, joka on seuraava:
- Alue: Linkki yksinkertainen: välittäjä an
- Alkeeni: Linkki pari: välittäjä en
- Alkyne: Linkki kolminkertaistaa: välittäjä sisään
Tarkastellaan nyt nämä tiedot mielessä näiden hiilivetyjen nimeämissäännöt, kun niillä on haaroja ja kun ne ovat syklisiä tai aromaattisia:
- Haarautuneet hiilivedyt:
Ensinnäkin se on välttämätöntä valitse pääketju, jolla tulisi olla seuraavat pääominaisuudet:
1 - käsittää eniten tyydyttymättömiä;
2- Pidä pisin hiiliatomien sekvenssi sidoksissa toisiinsa.
Esimerkki:
Väärä: oikein:
H3C - CH2 - CH - CH2 - CH2 - CH3 H3C - CH2 —CH — CH2— CH2 — CH3
│ │
CH2 CH2
│ │
CH2CH2
│ │
CH3 CH3
Ensimmäinen on väärä, koska se sisältää vain 6 hiiliatomia, kun taas toisessa pääketjussa on 7 hiiltä.
Jos sinulla sattuu olemaan useampi kuin yksi mahdollisuus ketjuihin, joissa on sama määrä hiilejä, sinun tulisi valita se, jolla on suurempi määrä haaroja. Katso alla olevat esimerkit:
CH3 CH3 CH3
│ │ │
H3Ç —CH2 —CH —CH —CH3 H3C - CH2 — CH —CH —CH3 H3C - CH2 — CH —CH - CH3
│ ││
H3C - CH2 H3Ç - CH2H3Ç —CH2
│ │ │
CH3 CH3 CH3
Huomaa, että kaikissa kolmessa tapauksessa pääkadulla (punaisella) valituissa ketjuissa on 5 hiiltä. Ensimmäisessä rakenteessa on 2 haaraa (mustana), toisessa on 3 haaraa ja kolmannessa ketjussa on myös 3 haaraa. Siksi oikein valittu päämerkkijono on toinen tai kolmas (mikä johtaa itse asiassa samaan nimeämiseen).
Pääketjun valitsemisen jälkeen se on välttämätöntä numeroi se, koska on tarpeen ilmoittaa, mistä hiilestä haara tulee. Jos haluat oppia haarojen nimikkeistön, lue teksti ”Haaran nimeäminen”.
Haaroittuneiden avoimen ketjun hiilivetyjen nimikkeistö seuraa siis seuraavaa järjestystä:
Katso nyt seuraavat esimerkit:
H3C - CH2 — 4CH -3CH2 — 2CH2 — 1CH3 : 4-etyyliheptaani
│
5CH2
│
6CH2
│
7CH3
1CH3
│
H3C - CH2 — 3 CH - 2CH - CH3: 3-etyyli-2,4-dimetyylipentaani
│
H35Ç -4CH2
│
CH3
H38Ç - 7CH2 – 6CH2 – 5CH2 – 4CH - 3CH = 2CH -1CH3: 4-s-butyyli-okt-2-eeni
│
CH3 - CH2 - CH
│
CH3
- Sykliset hiilivedyt:
Ainoa ero avoimen ja syklisen ketjun hiilivetyjen välillä on etuliite "sykli".
Esimerkkejä:
- Aromaattiset hiilivedyt:
Aromaattisten hiilivetyjen nimeämiselle ei ole yleistä sääntöä, yleensä näillä yhdisteillä on erityinen nimikkeistö.
Kun sen pääketjussa on vain yksi bentseenirengas, sitä kutsutaan bentseeniksi ja sillä voi olla yksi tai useampi substituenttiryhmä. Tarkastellaan yleisimpien aromaattisten yhdisteiden rakennekaavoja:
Kirjailija: Jennifer Fogaça
Valmistunut kemian alalta
Lähde: Brasilian koulu - https://brasilescola.uol.com.br/quimica/nomenclatura-hidrocarbonetos-ciclicos-ramificados.htm