Pandemia on herättänyt ihmisten parempaa terveydenhuoltoa. He ovat pitäneet parempaa huolta itsestään ja ryhtyvät asianmukaisiin terveydellisiin varotoimiin tapahtuman jälkeen. Kuitenkin ehdot perinnöllinen, kuten geneettisiä ongelmia, ei voida muuttaa. Ja on olemassa geneettisiä ongelmia, jotka ovat yleisempiä kuin ymmärrämme.
Lue lisää: 10 Ilman aiheuttamat sairaudet
Katso lisää
Astrologia ja nerokkuus: NÄMÄ ovat 4 loistavinta merkkiä…
iPhonet, jotka eivät onnistuneet: 5 julkistamista hylkäsi!
10 yleisintä geneettistä ongelmaa maailmassa
Valitettavasti mitään ei voida tehdä tai mitä vanhempasi voivat ratkaista. Tällaisissa tapauksissa olemme riippuvaisia geneettisistä tiedoista tietääksemme, kuinka vakava vai ei tämä ongelma on.
Siksi erottelemme alla joitakin geneettisiä sairauksia, joita pidetään vakavampina kuin toiset. Ota selvää, mitä ne ovat nyt:
- Kystinen fibroosi;
- Downin syndrooma;
- Fragile X -syndrooma;
- hemofilia;
- Huntingtonin tauti;
- Duchennen lihasdystrofia;
- Sirppisoluanemia;
- talassemia;
- Tay-Sachsin tauti;
- Angelmanin syndrooma.
Tunne joidenkin näiden sairauksien tärkeimmät ominaisuudet
Downin syndrooma: Geneettinen sairaus, joka johtuu kromosomin 21 ylimääräisen kopion ilmaantumisesta. Suurin osa lapsista syntyy 46 kromosomilla, kun taas Downin syndroomaa sairastavilla lapsilla on 47.
Fragile X -syndrooma: Se on kromosomissa oleva mutaatio, joka voi siirtyä vanhemmilta ja voi aiheuttaa ongelmia lasten kasvussa, mukaan lukien oppimisvaikeudet ja kognitiiviset toimintahäiriöt.
Hemofilia: Verihäiriötyyppi, joka ei anna veren hyytymistä kunnolla. Tämä voi johtaa spontaaniin ja liialliseen verenvuotoon, mikä aiheuttaa kipua ja mustelmia.
Huntingtonin tauti: Se on perinnöllinen sairaus, joka tekee aivokuoren toiminnan mahdottomaksi ja aiheuttaa lukuisia ongelmia, kuten muistin menetystä ja mielialan vaihteluita.
Tay-Sachsin tauti: Silloin vanhemmat välittävät mutatoituneen geenin lapselleen. Ne, joilla on se, ovat syntyneet ilman entsyymiä, joka auttaa hajottamaan gangliosideja.
Angelmanin oireyhtymä: Geneettinen mutaatio, joka syntyy, kun lapsi saa molemmat kromosomit 15 vain toiselta vanhemmalta. Ihmisillä, joilla on tämä sairaus, on kehitys- ja kognitiovaikeuksia.