A jäykän ihmisen oireyhtymä (SPR) Se on harvinainen tila, johon liittyy jäykkyyttä ja lihaskouristuksia. Syndrooma, joka vaikuttaa hermosto, voi esiintyä eri tavoin, eikä tähän ole toistaiseksi parannuskeinoa. Taudin katsotaan olevan autoimmuuni, vaikka tietämys etiologisesta mekanismista vaatii lisätutkimuksia. Yleensä muita autoimmuunisairauksia voi liittyä. Hoito koostuu lääkkeiden käytöstä ja myös fysioterapiasta ja sen tavoitteena on parantaa potilaan elämänlaatua.
Lue myös:Nivelreuma – autoimmuunisairaus, joka aiheuttaa niveltulehdusta
Jäykän henkilön oireyhtymä yhteenveto
Jäykän henkilön oireyhtymä on hermostoon vaikuttava autoimmuuniongelma.
On arvioitu, että oireyhtymä vaikuttaa yhteen yksilöön miljoonasta ihmisestä.
Oireyhtymän yleisimpiä oireita ovat lihasjäykkyys ja kouristukset.
Oireet voivat laukaista stressi ja muut ärsykkeet, kuten mekaaniset ja kuuloiset ärsykkeet.
Oireyhtymän hoidossa ei pyritä parantamaan, vaan hillitsemään oireita ja siten parantamaan yksilön elämänlaatua.
Mikä on jäykän ihmisen oireyhtymä?
Stiff-Personin oireyhtymä (SPR), joka tunnetaan myös nimellä Stiff-Personin oireyhtymä ja Moersch-Woltmanin oireyhtymä, on ongelma harvinainen terveys joka vaikuttaa keskushermosto, tarkemmin sanottuna selkäydin. Tämän patologian esiintyvyyden arvioidaan olevan 1/1 000 000, ja eniten sairastunut ikäryhmä on 35–50-vuotiaat. Yleensä siihen voi liittyä muita autoimmuunisairauksia, kuten kilpirauhastulehdus ja diabetes mellitus.
syndrooma oli Moersch ja Woltman kuvasivat ensimmäisen kerran vuonna 1956, joka määritellään tilaksi, jolle on tunnusomaista jatkuvat kouristukset, joihin liittyy useita erilaisia lihaksia, erityisesti alaraajojen ja vartalon lihaksia. Aluksi oireyhtymä tunnettiin jäykän miehen oireyhtymänä, mutta myöhemmin havaittiin, että tämä ei ollut paras määritelmä, koska myös naiset kärsivät. Siten oireyhtymää alettiin kutsua jäykän henkilön oireyhtymäksi.
Syndroomalla uskotaan olevan autoimmuunikomponentti, mutta etiologia (tiede ja tutkimus taudin provosoivista syistä) on edelleen epävarma. Noin 60–80 prosentissa tapauksista glutamiinihappodekarboksylaasia (anti-GAD) vastaan olevien autovasta-aineiden esiintyminen varmistetaan. GAD on a entsyymi tarvitaan GABA: n synteesille, joka on keskushermostossa läsnä oleva tärkeä inhiboiva välittäjäaine.
Stiff Person -oireyhtymän oireet
Jäykän ihmisen oireyhtymä erottuu aiheuttajana progressiivista lihasjäykkyyttä ja laukaisee lihaskouristuksia. Tämä tyypillinen kliininen kuva voi ilmaantua spontaanisti tai laukaista jokin ärsyke, kuten äkilliset äänet, kosketus tai jopa henkinen stressi.
Sinä lihaskouristukset ovat satunnaisia, erittäin tuskallista ja voi jopa johtaa kaatumiseen. Mitä tulee lihasjäykkyyteen, se alkaa yleensä thoracolumbar paraspinaalisesta lihaksistosta. Taaksepäin lihaskireys ulottuu jalkojen proksimaaliselle alueelle ja vatsan lihaksistolle. Vaikuttamalla jalkoihin ja vatsalihaksiin yksilö alkaa omaksua jäykkä ja robottikävely.
On syytä mainita, että lihasten korostunut jäykkyys voi myös aiheuttaa kuidun repeämiä, dislokaatioita ja jopa luunmurtumia. Lisäksi selkälihasten jäykkyys voi aiheuttaa selkäkipuja, hyperlordoosia sekä liikkumis- ja tasapainotusvaikeuksia. Joissakin tapauksissa henkilö voi jopa menettää äänen ja subjektiivinen hengenahdistuksen tunne.
On tärkeää korostaa, että tämä oireyhtymä voi ilmetäjos kuudella eri tavalla, koska he ovat:
Klassinen muoto, jolle on ominaista se, että se vaikuttaa vain lannerangaan ja jalkoihin.
Varianttimuoto, jossa vain yksi raaja kärsii dystonisesta asennosta (kiinteät asennon muutokset tai kestävät useita minuutteja).
Harvinainen muoto, jolle on ominaista jäykkyys, joka vaikuttaa koko kehoon vaikean autoimmuunisen enkefalomyeliitin vuoksi.
Muoto, jossa on toiminnallinen liikehäiriö.
Muoto, jolla on dystonia ja yleistynyt parkinsonismi.
Muoto, jossa on perinnöllinen spastinen parestesia (perinnöllisten sairauksien ryhmä, joka aiheuttaa asteittaista heikkoutta ja lihaskouristuksia jaloissa).
Lue myös: Lupus - autoimmuunisairaus, joka voi vaikuttaa ihoon ja muihin elimiin
Jäykän henkilön oireyhtymän diagnosointi
Jäykän ihmisen oireyhtymän diagnoosi tehdään oireiden analyysin perusteella potilas ja myös täydentävät tutkimukset, kuten magneettikuvaus, elektroneuromyografia ja havaitseminen vasta-aine anti-glutamiinihappodekarboksylaasi (Anti-GAD).
Jäykän ihmisen oireyhtymän hoito
Jäykän ihmisen syndrooma on a sairaus, johon ei ole parannuskeinoa. Hoidolla on kuitenkin mahdollista parantaa ihmisen elämänlaatua. Hoidossa käytettävät lääkkeet tehostavat myös GABA: n ja immunosuppressanttien vaikutusta.
On syytä huomata, että fysioterapiasta voi olla paljon hyötyä oireyhtymää sairastavilla ihmisillä, jotka auttavat pääasiassa epätasapainoon ja toiminnallisiin rajoituksiin liittyvissä ongelmissa.
Kirjailija: Vanessa Sardinha dos Santos
Biologian opettaja
Lähde: Brasilian koulu - https://brasilescola.uol.com.br/saude/sindrome-da-pessoa-rigida.htm
