Testaa tietosi kanssa 10 kysymystä jäljempänä hiilivetyjen nimikkeistöstä. Selvitä aihetta koskevat epäilyksesi kommenteilla palautteen jälkeen.
Orgaanisten yhdisteiden nimikkeistössä jälkiliite osoittaa vastaavan orgaanisen funktion, joka hiilivetyjen tapauksessa on:
kohtaan
b) OL
c) AL
d) PÄÄLLÄ
Suffiksi on viimeinen elementti orgaanisen yhdisteen nimikkeistössä. Katso alla olevat esimerkit.
metaaniO
EthanO
propaaniO
ButaaniO
Siksi o-pääte osoittaa, että aineet ovat hiilivetyjä.
Virallisessa nimikkeistössä IUPAC: n mukaan AN, EN ja IN ovat liitteitä, jotka osoittavat hiilivedyissä
a) yhdisteen atomien välisen sidoksen tyyppi.
b) hiili- ja vetyatomien välisen sidoksen tyyppi.
c) pääketjun hiiliatomien välisen sidoksen tyyppi.
d) sivuketjuradikaalien välisen sidoksen tyyppi.
Pääketjun hiiliatomien väliset sidokset voivat olla:
AN: yksi linkki
Esimerkki: ETANO
FI: kaksoissidos
Esimerkki: ETFIO
IN: kolmoissidos
Esimerkki: ETHINE
Hiilivetyjen nimikkeistössä on kolme peruselementtiä: etuliite + infix + jälkiliite. Esimerkiksi yhdisteen nimi, jonka etuliitteenä on BUT, osoittaa sen
a) hiilivedyssä on 2 hiiliatomia pääketjussa
b) hiilivedyssä on 3 hiiliatomia pääketjussa
c) hiilivedyssä on 4 hiiliatomia pääketjussa
d) hiilivedyssä on 5 hiiliatomia pääketjussa
Etuliite hiilivetynimikkeistössä osoittaa hiilen määrän. Siksi BUT ilmoittaa, että pääketjussa on 4 hiiliatomia.
Esimerkki: MUTTAVUOSI
Haaroittuneen hiilivedyn oikea nimi, jonka kaava on esitetty alla, on:
a) isobutaani
b) 2-metyylibutaani
c) Pentaani
d) 1,1-dimetyylipropaani
Pääketjua analysoimalla havaitsimme, että hiilivety on butaani.
Etuliite: MUTTA, joka osoittaa, että pääketjussa on 4 hiiltä.
Välittäjä: AN, joka vastaa yksittäisiä joukkovelkakirjoja.
Suffiksi: O, joka vastaa hiilivetyfunktiota.
Lisäksi pääketjun hiilessä 2 on haara ja sen nimi on METYYLI ().
Siksi yhdisteen nimi on 2-metyylibutaani.
Yhdistä sarakkeen 1 hiilivety oikein sarakkeen 2 vastaavaan luokitukseen.
| Sarake 1 | Sarake 2 |
| minä Metaani | ( ) alkaani |
| II. Bentseeni | ( ) alkeeni |
| III. syklobuteeni | ( ) Alkyyni |
| IV. etnisyys | ( ) Sykloni |
| v. syklopentaani | ( ) Sykleeni |
| NÄIN. propadieeni | ( ) Kierto |
| VII. sykloheksiini | ( ) Alkadieeni |
| VIII. propeeni | ( ) Aromaattinen |
a) I, VIII, IV, V, III, VII, VI ja II
b) II, VI, VII, III, I, IV, VIII ja V
c) I, II, III, IV, V, VIII, VI ja VII
d) VI, VII, I, II, III, VIII, V ja IV
alkaani: avoinketjuinen hiilivety, jossa on yksinkertaisia sidoksia, kuten metaani.
alkeeni: avoketjuinen hiilivety kaksoissidoksella, kuten propeeni.
alcino: kolmoissidottu avoketjuinen hiilivety, kuten etninen.
syklaani: suljettu ketju hiilivety, jossa on yksinkertaisia sidoksia, kuten syklopentaani.
Cyclene: suljetun ketjun hiilivety kaksoissidoksella, kuten syklobuteeni.
sykli: kolmoissidottu suljettu ketju hiilivety, kuten sykloheksiini.
alkadieeni: avoinketjuinen hiilivety, jossa on kaksi kaksoissidosta, kuten propadieeni.
Aromaattinen: suljettu ketju hiilivety, jossa on vuorotellen yksinkertaisia ja kaksoissidoksia, kuten bentseeni.
Rakenna hiilivedyn rakenne alla olevien ohjeiden mukaan.
- Pääketju sisältää 5 hiiliatomia;
- Kaikki pääketjun lenkit ovat yksittäisiä;
- Rakenteessa on 3 metyyliradikaalia: kaksi hiilessä 2 ja yksi hiilessä 4.
Yhdisteen virallinen nimikkeistö on:
a) trimetyylipentaani
b) 2,2,4-metyylipentaani
c) 2,2-metyylipent-4-aani
d) 2,2,4-trimetyylipentaani
Kysymyksessä esitetty yhdiste on haarautunut alkaani, jonka virallinen nimi on 2,2,4-trimetyylipentaani.
Naftaleeni, antraseeni ja fenantreeni ovat hiilivetyjen nimiä
a) Kyllästynyt
b) Alifaattinen
c) Aromaattiset aineet
d) syklinen
Aromaattiset hiilivedyt ovat yhdisteitä, jotka muodostuvat vähintään yhdestä bentseenirenkaasta, joka koostuu suljetusta ketjusta, jossa on 6 hiiliatomia ja vuorottelevat yksinkertaiset ja kaksoissidokset.
Aromaattisten hiilivetyjen nimikkeistö on tehty eri tavalla, eikä se noudata yleisiä sääntöjä. Siksi jokaisella yhdisteellä on oma nimi, kuten naftaleenilla, antraseenilla ja fenantreenilla. Huomaa, että ainoa samankaltaisuus on jälkiliitteessä, koska nimet päättyvät "eno".
Aromaattisten hiilivetyjen nimikkeistössä orto, päämäärä ja varten osoittaa
a) bentseeniytimien lukumäärä
b) sivukonttoreiden sijainti
c) vaihtoehtoisten yhteyksien lukumäärä
d) alkyyliradikaalin tyyppi
Aromaattiset hiilivedyt on nimetty erityisillä nimillä, toisin sanoen ne eivät noudata tiettyä nimikkeistöä kuten muut hiiliketjulliset yhdisteet.
Koska nämä yhdisteet ovat kahden tai useamman substituentin alaisia, on välttämätöntä luetella hiiliatomi keinona osoittaa, missä substituutio tapahtuu.
Katso seuraavat rakenteet ja analysoi väitteet
minä Yhdisteiden hiiliketjut ovat alifaattisia, koska niissä on vuorottelevia kaksoissidoksia.
II. Esitetyt hiilivedyt ovat moniytimiä, koska niissä on useampi kuin yksi radikaali.
III. Oikea yhdisteiden nimikkeistö on 1,2-metyylibentseeni, 1,3-metyylibentseeni ja 1,4-metyylibentseeni.
IV. Yhdisteet esittävät metoksia ligandeina orto-, meta- ja para-asemissa.
Lausumat pitävät paikkansa
a) vain minä
b) III ja IV
c) I, II ja III
d) Mikään väite ei pidä paikkaansa.
minä VÄÄRÄ. Yhdisteiden hiiliketjut ovat aromaattisia.
II. VÄÄRÄ. Esitetyt aromaattiset hiilivedyt ovat yksiytimiä, eli niissä on vain yksi bentseenirengas.
III. VÄÄRÄ. Yhdisteiden oikea nimikkeistö on 1,2-dimetyylibentseeni, 1,3-dimetyylibentseeni ja 1,4-dimetyylibentseeni.
IV. VÄÄRÄ. Kuvan yhdisteissä esiintyvä radikaali on metyyli (-CH3) orto-, meta- ja para-asennossa. Metoksiradikaali on -OCH3.
(UECE/2021-Adapted) IUPAC (International Union of Pure and Applied Chemistry) orgaanisten yhdisteiden nimikkeistö on erittäin tärkeä niiden kansainvälisen tunnistamisen kannalta. Tämä nimikkeistö noudattaa sääntöjä, jotka mahdollistavat sen rakennekaavan määrittämisen. Näin ollen on oikein sanoa, että yhdiste 5-etyyli-4-fenyyli-3-metyyli-heks-1-eeni sisältää
a) neljä π(pi)-sidosta.
b) vain kolme tertiääristä hiiliatomia.
c) tyydyttynyt päähiiliketju.
d) viisitoista hiiliatomia ja kaksikymmentäyksi vetyatomia.
a) OIKEASTI. Yksi π(pi)-sidos sijaitsee pääketjussa ja kolme muuta fenyyliradikaalissa.
b) VÄÄRIN. Tertiaarista hiiliatomia on 4: 3 pääketjussa ja 1 fenyyliradikaalissa.
c) VÄÄRIN. Hiiliketjussa on tyydyttymättömyys, eli kaksoissidos hiilessä 1.
d) VÄÄRIN. Siinä on 15 hiiliatomia ja 22 vetyatomia.
