Morfiinin rakennekaava, joka on esitetty alla, osoittaa meille, että se on orgaaninen yhdiste alkaloidiryhmästä. Tämä on amiinien alaryhmä, jolle on tunnusomaista typpeä sisältävä heterosyklinen rengas (sininen alla olevassa kuvassa).
Alkaloidit ovat lehdissä, juurissa tai kuoressa olevia yhdisteitä, joten morfiini on myös kasviperäistä. Sen löytö tapahtui opiumin tutkimuksen ansiosta, joka uutetaan yhdestä vanhimmista ihmisen käyttämistä kasveista, unikonkukasta (papaver somniferum).
Oopiumia ja emäksisiä aineita, kuten morfiinia, uutetaan mehusta, joka virtaa tätä kukkaa leikattaessa. Oopium on tunnettu sumerilaisten ajoista 4000 vuotta sitten a. C., jota käytetään pääasiassa kipulääkkeenä.
Vuonna 1804 Armand Séquin onnistui eristämään oopiumin pääkomponentin, joka sai nimen morfiini (nimi johdettu kreikkalaisesta unenjumalasta Morpheusta), koska sitä voitaisiin käyttää lääkkeenä nukahtamaan. Sen pääasiallinen käyttötarkoitus tuli kuitenkin voimakkaan kivun lievitykseen. Morfiini oli jo vuonna 1853 maailman tehokkain ja tehokkain kipulääke.
Morfiinista tunnistettiin voimakkaita keskuskipulääkkeitä, joita edustaa 4-fenyylipiperidiinien luokka. käytetään turvallisemmin, koska alkaloidit yleensä vaikuttavat syvälle kehossamme aiheuttaen fyysistä riippuvuutta ja psyykkinen. Siksi morfiinin epäasianmukainen käyttö voi saada henkilön riippuvaiseksi ja johtaa jopa kuolemaan.
Siksi Maailman terveysjärjestö (WHO) suosittelee tämän lääkkeen käyttöä vain tietyissä tapauksissa, kuten kivunlievitykseen tietyistä keskuskasvaimista potilailla, joilla on terminaalinen syöpä. Sen käyttö on sallittu vain reseptillä ja lääkärin valvonnassa.
Kirjailija: Jennifer Fogaça
Valmistunut kemiasta
Lähde: Brasilian koulu - https://brasilescola.uol.com.br/quimica/constituicao-quimica-efeitos-morfina.htm