Orgaanisen kemian harjoitukset mallilla

Orgaaninen kemia on laaja kemian alue, joka tutkii hiiliyhdisteitä.

Orgaanisen kemian tietoon lähestytään monin tavoin, ja ajatellessamme sitä olemme koonneet sinulle ehdotettuja harjoituksia, pääsykokeita ja Enem-kysymyksiä, jotta voit testata tietosi.

Käytä myös päätöslauselmakommentteja saadaksesi lisätietoja aiheesta.

Ehdotetut harjoitukset

Kysymys 1

Katso alla olevia orgaanisia yhdisteitä ja tunnista orgaaniset toiminnot korostettujen funktionaalisten ryhmien mukaan. Sen jälkeen nimeä aineet.

kysymys 1 orgaaninen kemia

Vastaa:

a) Orgaaninen yhdiste: etanoli

  • orgaaninen toiminto: alkoholi
  • Yleiskaava: R — OH
  • Tunnistaminen: hydroksyyli (OH) kytkettynä hiiliketjuun

b) Orgaaninen yhdiste: etaanihappo.

  • Orgaaninen toiminta: karboksyylihappo
  • Yleiskaava: R — COOH
  • Tunnistaminen: karboksyyliradikaali (COOH) kytkettynä hiiliketjuun

c) Orgaaninen yhdiste: trimetyyliamiini

  • Orgaaninen toiminta: amiini (tertiäärinen)
  • Yleinen kaava: taulukkorivi solulla, jossa on suora R ja 1 alaindeksi solun päässä miinus suora N miinus solu suoralla R, jossa on 2 alaindeksi soluriviä tyhjällä tyhjällä pystysuora rivi tyhjä tyhjä rivi tyhjä tyhjä solu suoralla R, 3 alaindeksillä solun loppu tyhjä tyhjä rivi tyhjä tyhjä tyhjä tyhjä tyhjä loppu pöytä
  • Tunnistaminen: typpi kytketty kolmeen hiiliketjuun

kysymys 2

Orgaanisessa kemiassa yhdisteet tunnistetaan hiilen ja vedyn muodostamilla ketjuilla. Kuitenkin muut alkuaineet voivat olla osa näiden yhdisteiden kemiallista rakennetta, kuten happi.

Valitse vaihtoehto, jossa kahdella orgaanisella yhdisteellä on hapetettuja orgaanisia toimintoja.

a) kloroformi ja etyylimetanaatti
b) propanoli ja propaanihappo
c) eteeni ja etaanidioli
d) etaaniamidi ja bentseeni

Oikea vastaus: b) propanoli ja propaanihappo

a) VÄÄRIN. Meillä on kloroformia (CHCl3), joka on alkyylihalogenidi, ja etyylimetanoaattiesteri (C3H6O2), jonka rakenne sisältää happea.

Kloroformin ja etyylimetanaatin rakenne

b) OIKEA. Tässä vaihtoehdossa meillä on kaksi yhdistettä, joilla on hapetettuja orgaanisia toimintoja. Propanoli (C3H8O) on kolmen hiilen muodostama alkoholi. Propaanihappo (C3H6O2) on karboksyylihappo.

Propanolin ja propaanihapon rakenne

c) VÄÄRIN. Etyleeni (C2H4), jota kutsutaan myös eteeniksi, on alkeenityyppinen hiilivety. Jo etaanidioli (C2H6O2) on alkoholi, jonka rakenteessa on kaksi hydroksyyliä.

Etaani- ja etaanidiolirakenne

d) VÄÄRIN. Etanamidi (C2H5NO) on amidi ja bentseeni on aromaattinen hiilivety ja sen vuoksi sitä muodostaa vain hiili ja vety.

Etanamidin ja bentseenin rakenne

kysymys 3

Katso alla olevan orgaanisen yhdisteen rakennetta ja tarkista oikeat väitteet.

Kysymys 3 Orgaaninen kemia

(01) Yhdisteellä on orgaaninen typpifunktio.
(02) Se on primaarinen amiini, koska se on sitoutunut vain yhteen vetyyn.
(03) Yhdisteen nimi on dietyyliamiini.

Oikea vastaus:

(01) OIKEA. Yhdisteessä oleva typpipitoinen orgaaninen funktio on amiini.

(02) VÄÄRIN. Se on sekundaarinen amiini, koska typpi on kytketty kahteen hiiliketjuun.

(03) VÄÄRIN. Yhdisteen nimi on dimetyyliamiini, koska typeen on kiinnittynyt kaksi metyyliradikaalia.

kysymys 4

Eugenoli, fenyylipropanoidiperheen jäsen, on mausteneilikoita sisältävä aromaattinen orgaaninen yhdiste, joka on käytetty muinaisista ajoista lähtien.

Eugenolirakenne

Noudata yhdisteen rakennekaavaa ja tunnista läsnä olevat orgaaniset toiminnot.

a) Alkoholi ja eetteri
b) Fenoli ja eetteri
c) Alkoholi ja esteri
d) Fenoli ja esteri
e) Alkoholi ja hiilivety

Oikea vaihtoehto: b) Fenoli ja eetteri.

Eugenolin ketjussa on hapetettuja orgaanisia toimintoja, eli hiili- ja vetyatomien lisäksi happi on heteroatomi.

Orgaaniselle fenolifunktiolle on tunnusomaista hydroksyyli (-OH), joka on kiinnittynyt aromaattiseen renkaaseen. Eetteritoiminnassa happi sijaitsee kahden hiiliketjun välissä.

kysymys 5

EDTA, jonka täydellinen nimi on etyleenidiamiinitetraetikkahappo, on orgaaninen yhdiste, jolla on monia sovelluksia. Sen kyky sitoa metalli-ioneja tekee siitä kelatoivan aineen, jota käytetään laajalti sekä laboratoriossa että teollisesti.

EDTA-hiiliketju

EDTA: sta on oikein sanoa, että hiiliketju on:

a) Avoin, homogeeninen ja tyydyttymätön.
b) Suljettu, heterogeeninen ja tyydyttynyt.
c) avoin, heterogeeninen ja tyydyttymätön.
d) Suljettu, homogeeninen ja tyydyttynyt.
e) Avoin, heterogeeninen ja tyydyttynyt.

Oikea vastaus: e) Avoin, heterogeeninen ja tyydyttynyt.

EDTA-ketju on luokiteltu:

AVATA. Hiiliatomien järjestelyn mukaan EDTA: n rakenteessa voimme nähdä, että päiden läsnäolon vuoksi yhdisteen ketju avautuu.

HETEROGEENINEN. Hiili- ja vetyyhdisteiden lisäksi hiiliketjussa on typen ja hapen heteroatomeja.

Tyydyttynyt. Hiiliatomien väliset sidokset ovat tyydyttyneitä, koska ketjussa on vain yksittäisiä sidoksia.

Lisätietoja osoitteessa: Orgaaninen kemia.

pääsykokeen kysymykset

Kysymys 1

(UFSC) Tarkkaile epätäydellisiä orgaanisia rakenteita ja tunnista oikeat tuotteet:

Sidokset orgaanisissa yhdisteissä

(01) Rakenteesta I puuttuu yksi sidos hiiliatomien välillä.

(02) Rakenteesta II puuttuu kolmoissidos hiiliatomien välillä.

(03) Rakenteesta III puuttuu kaksi yksittäistä sidosta hiiliatomien välillä ja kolminkertainen hiili- ja typpiatomien välillä.

(04) Rakenteesta IV puuttuu kaksi yksittäistä sidosta hiiliatomien ja halogeenien välillä ja kaksoissidos hiiliatomien välillä.

(05) Rakenteesta V puuttuu yksi sidos hiiliatomien välillä ja yksi sidos hiili- ja happiatomien välillä.

Oikeat vaihtoehdot: 02, 03 ja 04.

Orgaanisissa yhdisteissä pakollisen kemiallisen alkuaineen hiilen lisäksi rakenteissa voi olla muita alkuaineita, jotka ovat sitoutuneet kovalenttisilla sidoksilla, joissa elektronit ovat yhteisiä.

Elementtien valenssi määrittää muodostuvien sidosten lukumäärän alla olevan taulukon mukaisesti.

Linkit orgaanisissa yhdisteissä

Näiden tietojen perusteella meillä on:

(01) VÄÄRIN. Rakenteesta puuttuu kaksoissidos hiiliatomien välillä eteeniyhdisteen muodostamiseksi.

eteeni

(02) OIKEA. Rakenteesta puuttuu kolmoissidos hiiliatomien välillä etyniyhdisteen muodostamiseksi.

Etino

(03) OIKEA. Rakenteesta puuttuu yksittäisiä sidoksia hiilien välillä ja kolmoissidoksia hiilen ja typen välillä muodostaen yhdisteen propaaninitriili.

propaaninitriili

(04) OIKEA. Rakenteesta puuttuu yksittäisiä sidoksia hiilen ja halogeenin välillä ja kaksoissidoksia hiilen välillä dikloorieteeniyhdisteen muodostamiseksi.

dikloorieteeni

(05) VÄÄRIN. Rakenteesta puuttuu yksi sidos hiilien välillä ja kaksoissidos hiilen ja hapen välillä etanaaliyhdisteen muodostamiseksi.

Ethanal

kysymys 2

(UFPB) Molekyylikaavan C orgaanisen yhdisteen rakenne5H8Haarautunut, tyydyttymätön, heterogeeninen ja alisyklinen ketju on:

hiiliketjujen luokitus

Oikea vaihtoehto: d.

Hiiliketjut voidaan luokitella seuraavasti:

hiiliketjujen luokitus

Näiden tietojen mukaan meillä on:

a) VÄÄRIN. Ketju on luokiteltu normaaliksi, tyydyttyneeksi, homogeeniseksi ja alisykliseksi.

b) VÄÄRIN. Ketju on luokiteltu normaaliksi, tyydyttymättömäksi, homogeeniseksi ja avoimeksi.

c) VÄÄRIN. Ketju on luokiteltu haarautuneeksi, tyydyttymättömäksi, homogeeniseksi ja avoimeksi.

d) OIKEA. Ketju luokitellaan haarautuneeksi, tyydyttymättömäksi, heterogeeniseksi ja alisykliseksi kuten

  • Sillä on haara: metyyliradikaali;
  • Onko tyydyttymättömyys: kaksoissidos hiilien välillä;
  • Siinä on heteroatomi: happi sitoutunut kahteen hiileen;
  • Siinä on suljettu ketju: hiilet, jotka ovat liittyneet ympyrään ilman aromaattisen renkaan läsnäoloa.

e) VÄÄRIN. Ketju on luokiteltu haarautuneeksi, tyydyttymättömäksi, heterogeeniseksi ja avoimeksi.

kysymys 3

(Centec-BA) Alla olevassa rakenteessa numeroidut hiilet ovat vastaavasti:

hiilen hybridisaatio

a) sp2, sp, sp2, sp2, sp3.
b) sp, sp3, sp2, sp, sp4.
c) sp2, sp2, sp2, sp2, sp3.
d) sp2, sp, sp, sp2, sp3.
e) sp3, sp, sp2, sp3, sp4.

Oikea vaihtoehto: c) sp2, sp2, sp2, sp2, sp3.

Koska sen valenssikuoressa on 4 elektronia, hiili on neliarvoinen, toisin sanoen sillä on taipumus muodostaa 4 kovalenttista sidosta. Nämä joukkovelkakirjat voivat olla yksittäisiä, kaksinkertaisia ​​tai kolminkertaisia.

hiilen hybridisaatio

Hybridi-orbitaalien määrä on hiilen sigmasidosten (σ) summa sidoksen jälkeen pi ei hybridisoidu.

  • sp: 2 sigmalinkkiä
  • sp2: 3 sigmalinkkiä
  • sp3: 4 sigmalinkkiä

Näiden tietojen mukaan meillä on:

a) VÄÄRIN. Hiili 2: lla on sp-hybridisaatio2, koska sillä on 3 σ-sidosta ja yksi sidos pi.

b) VÄÄRIN. Hiilellä ei ole sp-hybridisaatiota4 ja sp-hybridisaatio tapahtuu, kun hiilien välillä on kolmoissidos tai kaksi kaksoissidosta.

c) OIKEA. Jokaisen hiilen σ-sidosten summa antaa vaihtoehtoisen hybridisaation.

hiilen hybridisaatiot hiiliketjussa

d) VÄÄRIN. Sp-hybridisaatio tapahtuu, kun hiilien välillä on kolmoissidos tai kaksi kaksoissidosta.

e) VÄÄRIN. Hiilellä ei ole sp-hybridisaatiota4 ja sp-hybridisaatio tapahtuu, kun hiilien välillä on kolmoissidos tai kaksi kaksoissidosta.

kysymys 4

(UFF) On kaasumainen näyte, jonka muodostaa yksi seuraavista yhdisteistä: CH4; Ç2H4; Ç2H6; Ç3H6 tai C3H8. Jos 22 g tästä näytteestä on 24,6 l: n tilavuus 0,5 atm: n paineessa ja 27 ° C: n lämpötilassa (annettu: R = 0,082 L .atm. K–1.mol–1), päätellään, että se on kaasua:

a) etaani.
b) metaani.
c) propaani.
d) propeeni.
e) eteeni.

Oikea vaihtoehto: c) propaani.

1. vaihe: Muunna lämpötilayksikkö Celsiuksesta Kelviniksi.

suora T vasemman sulun kanssa suora K oikean sulun alaindeksin alaindeksin loppu yhtä suuri kuin suora väli T vasen sulku º suora C oikean sulun alaotsikon alaindeksin pää space plus space 273 space straight space T space space space yhtä suuri kuin space 27 space º straight C space enemmän tilaa 273 space straight space T space space space space yhtä suuri kuin space 300 space suora K

2. vaihe: lasketaan yhdisteen moolien lukumäärä yleisen kaasuyhtälön avulla.

suora P. suora V-tila yhtä suuri kuin suora tila n. suora R. suora T 0 pilkku 5 väli atm atm. välilyönti 24 pilkku 6 suora L väli yhtä suuri kuin suora tila n tila. välilyönti 0 pilkku 082 suora välilyönti L. atm. suoraan K eksponentin miinus 1 pään tehoon. mol eksponentiaalitilan miinus 1 pään tehoon. väli 300 suora välilyönti K suora n välilyönti yhtä suuri kuin avaruuden osoitin 0 pilkku 5 vaakasuora avaruusriski atm-tila. väli 24 pilkku 6 vaakasuora välilyönti suora L nimittäjän yli 0 pilkku 082 vaakasuora avaruus suora viiva L. vaakasuora riski atm. vaakasuora yliviiva suoran K yli yliviivan eksponentiaalisen pään miinus 1 pään voimalla. mol eksponentiaalitilan miinus 1 pään tehoon. väli 300 vaakasuora avaruus suora K jakeen loppu suora n väli yhtä suuri kuin osoitintila 12 pilkku 3 nimittäjän 24 kohdalla pilkku 6 murtoluvun loppu mooli suora n tila yhtä suuri kuin tila 0 pilkku 5 pehmeä tila

3. vaihe: lasketaan yhdisteen moolimassa.

taulukkorivi solulla, jossa on 0 pilkua 5 mol: n väli solun loppu miinus solu, jossa on 22 suora väli g solun pää tyhjä tyhjä rivi solulla, jossa on 1 väli solun mol molempi pää vähemmän suora M tyhjä tyhjä tyhjä rivi tyhjä tyhjä tyhjä tyhjä tyhjä rivi suoralla M on yhtä suuri kuin solu numerolla 22 suora väli g tilaa. välilyönti 1 mooli tilaa nimittäjän päällä 0 pilkku 5 moolia tilaa murto-osan loppu solu tyhjä tyhjä tyhjä viiva, jossa suora M on yhtä suuri kuin solu, jossa on 44 suora väli g solun pää, tyhjä tyhjä tyhjä pää pöytä

4. vaihe: etsi hiilivety, jonka moolimassa on 44 g / mol.

Metaani

suora M CH: llä, 4 alaindeksin alaindeksillä alaindeksitilan loppu yhtä suuri kuin tila vasen sulu 12 suora välilyönti x väli 1 oikea sulku välilyönti vasen suluissa 1 suora väli x väli 4 oikeassa sulkeessa suora M CH: llä, 4 alaindeksin alaindeksin loppu on yhtä suuri kuin avaruus 16 suora välilyönti g jaettuna per mol

Eteeni

suora M suoralla C kahdella alaindeksillä suora H 4 alaindeksillä alaindeksitilan loppu yhtä suuri kuin tila vasen sulu 12 suora väli x välilyönti 2 oikea suluissa tila plus välilyönti vasen suluissa 1 suora väli x väli 4 oikeassa sulkeessa suora M suoralla C kahdella suoralla H alaindeksillä ja 4 alaindeksillä alaindeksitilan yhtä suuri tila kuin väli 28 suora välilyönti g jaettuna per mol

Etaani

suora M suoralla C kahdella alaindeksillä suora H 6 alaindeksillä alaindeksitilan loppu yhtä suuri kuin tila vasen sulu 12 suora tila x välilyönti 2 oikea suluissa oleva tila plus välilyönti vasen suluissa 1 suora väli x välilyönti 6 oikeassa sulkeessa suora M suoralla C kahdella suoralla H alaindeksillä 6 alaindeksin alaindeksitilan loppu yhtä suuri kuin tila 30 suora väli g per mol

propyleeni

suora M suoralla C 3 alaindeksillä suora H 6 alaindeksillä alaindeksitilan loppu yhtä suuri kuin tila vasen sulu 12 suora väli x välilyönti 3 oikea sulku välilyönti vasen suluissa 1 suora väli x välilyönti 6 oikeassa sulkeessa suora M suoralla C ja 3 alaindeksillä suoraa H 6 alaindeksin alaindeksitilan ollessa yhtä suuri kuin tila 42 suora välilyönti g jaettuna per mol

Propaani

suora M suoralla C 3 alaindeksillä suora H 8 alaindeksillä alaindeksitilan loppu yhtä suuri kuin tila vasen sulu 12 suora välilyönti 3 väli 3 oikeanpuoleinen sulku välilyönti vasen suluissa 1 suora väli x välilyönti 8 oikeassa sulkeessa suora M suoralla C, 3 alaindeksillä suoraan H ja 8 alaindeksillä alaindeksitilan yhtä suuri kuin väli 44 suora väli g jaettuna per mol

Siten päätellään, että lausekkeen tietoja vastaava kaasu on propaania.

kysymys 5

(ITA) Tarkastellaan seuraavia aineita:

hapetetut orgaaniset toiminnot

ja seuraavat kemialliset toiminnot:

. karboksyylihappo;
B. alkoholi;
ç. aldehydi;
d. ketoni;
ja. esteri;
f. eetteri.

Vaihtoehto, joka yhdistää aineet OIKEAsti kemiallisiin toimintoihin, on:

apu; IIc; IIIe; IVf.
b) Ic; IId; IIIe; arvonlisävero
c) Ic; IId; IIIf; IVe.
d) Id; IIc; IIIf; IVe.
e) la; IIc; IIIe; IVd.

Oikea vaihtoehto: c) Ic; IId; IIIf; IVe.

Orgaaniset toiminnot määräytyvät rakenteiden ja ryhmien orgaanisten yhdisteiden kanssa, joilla on samanlaiset ominaisuudet.

Vaihtoehdoissa esiintyvät kemialliset toiminnot ovat:

Hapetetut orgaaniset toiminnot

Analysoimalla yllä olevat rakenteet ja lausunnossa olevat yhdisteet meillä on:

a) VÄÄRIN. Urutoiminnot ovat oikein, mutta järjestys on väärä.

b) VÄÄRIN. Yhdisteiden joukossa ei ole karboksyylihappoa.

c) OIKEA. Yhdisteissä olevat funktionaaliset ryhmät edustavat seuraavia kemiallisia toimintoja.

hapetetut orgaaniset toiminnot

d) VÄÄRIN. I on aldehydi ja II on ketoni.

e) VÄÄRIN. Yhdisteiden joukossa ei ole karboksyylihappoa.

Lisätietoja osoitteessa: Orgaaniset toiminnot.

Vihollisen kysymykset

Kysymys 1

(Enem / 2014) Yksi menetelmä etanolipitoisuuden määrittämiseksi bensiinissä koostuu sekoittamalla tunnettuja määriä vettä ja bensiiniä tietyssä pullossa. Pullon ravistamisen ja jonkin aikaa odottamisen jälkeen mitataan kahden saadun sekoittumattoman faasin tilavuudet: yksi orgaaninen ja toinen vesipitoinen. Etanoli, kerran sekoittuva bensiinin kanssa, sekoittuu nyt veteen.

Etanolin käyttäytymisen selittämiseksi ennen veden lisäämistä ja sen jälkeen on tarpeen tietää

a) nesteiden tiheys.
b) molekyylien koko.
c) nesteiden kiehumispiste.
d) molekyyleissä olevat atomit.
e) molekyylien välisen vuorovaikutuksen tyyppi.

Oikea vaihtoehto: e) molekyylien välisen vuorovaikutuksen tyyppi.

Molekyylien väliset voimat vaikuttavat orgaanisten yhdisteiden liukoisuuteen. Aineet pyrkivät liukenemaan keskenään, kun niillä on sama molekyylien välinen voima.

Katso alla olevasta taulukosta esimerkkejä orgaanisista funktioista ja molekyylien välisestä vuorovaikutustyypistä.

molekyylivuorovaikutukset orgaanisten yhdisteiden välillä
Puheluiden voimakkuus kasvaa vasemmalta oikealle

Etanolia pidetään polaarisena liuottimena, koska sen rakenteessa on polaariryhmä (-OH). Sen hiiliketju, joka on kuitenkin polaarinen (CH), pystyy kuitenkin olemaan vuorovaikutuksessa ei-polaaristen liuottimien kanssa. Siksi etanoli liukenee sekä veteen että bensiiniin.

Näiden tietojen mukaan meillä on:

a) VÄÄRIN. Tiheys suhteuttaa ruumiin massan miehitettyyn tilavuuteen.

b) VÄÄRIN. Molekyylien koko vaikuttaa yhdisteiden polaarisuuteen: mitä suurempi on hiiliketju, sitä epälapaisemmaksi aine tulee.

c) VÄÄRIN. Kiehumispiste on hyödyllinen molekyylien erottamiseksi: tislaus erottaa yhdisteet, joilla on erilaiset kiehumispisteet. Mitä matalampi kiehumispiste, sitä helpommin molekyyli höyrystyy.

d) VÄÄRIN. Aldehydin rakenteessa on hiiltä, ​​vetyä ja happea. Tämä yhdiste suorittaa dipoli-dipoli-vuorovaikutuksia, kun taas alkoholi, jolla on samat alkuaineet, kykenee muodostamaan vetysidoksia.

e) OIKEA. Etanolin vuorovaikutus veden kanssa (vetysidos) on voimakkaampaa kuin bensiinin (diplo-indusoitu).

kysymys 2

(Enem / 2013) .Molekyylit nanoputialaiset ne muistuttavat ihmishahmoja ja ne on luotu herättämään nuorten kiinnostusta ymmärtää rakennekaavoissa ilmaistua kieltä, jota käytetään laajasti orgaanisessa kemiassa. Esimerkki on kuvassa esitetty NanoKid:

nanokid
CHANTEAU, S. H. KIERTUE. J. M. The Journal of Organic Chemistry, v. 68, ei. 23. 2003 (mukautettu).

Missä NanoKidin kehossa on kvaternaarista hiiltä?

a) Kädet.
b) Pää.
c) Rinta.
d) Vatsa.
e) Jalat.

Oikea vaihtoehto: a) Kädet.

Hiili luokitellaan seuraavasti:

  • Ensisijainen: sitoutuu hiileen;
  • Toissijainen: sitoutuu kahteen hiileen;
  • Tertiäärinen: sitoutuu kolmeen hiileen;
  • Kvaternaari: sitoutuu neljään hiileen.

Katso alla olevat esimerkit.

hiililuokitus

Näiden tietojen mukaan meillä on:

a) OIKEA. Kädessä oleva hiili on sitoutunut neljään muuhun hiileen, joten se on kvaternaarista.

kvaternaarinen hiili

b) VÄÄRIN. Pää koostuu päähiilistä.

c) VÄÄRIN. Rinta koostuu toissijaisista ja tertiäärisistä hiilistä.

d) VÄÄRIN. Vatsa koostuu toissijaisista hiilistä.

e) VÄÄRIN. Jalat on valmistettu päähiilistä.

kysymys 3

(Enem / 2014) Joitakin polymeerimateriaaleja ei voida käyttää tietyntyyppisten artefaktien tuottamiseen mekaanisten ominaisuuksien rajoitukset joko sen helposti hajoamisen vuoksi, mikä tuottaa ei-toivottuja sivutuotteita sovellus. Siksi tarkastuksesta tulee tärkeä artefaktin valmistuksessa käytetyn polymeerin luonteen määrittämiseksi. Yksi mahdollisista menetelmistä perustuu polymeerin hajoamiseen sen synnyttämien monomeerien muodostamiseksi.

Artefaktin tuottaman diamiini H: n hallittu hajoaminen2N (CH2)6NH2 ja HO-dihappo2C (CH2)4CO2H. Siksi esineestä tehtiin

a) polyesteri.
b) polyamidi.
c) polyeteeni.
d) polyakrylaatti.
e) polypropeeni.

Oikea vaihtoehto: b) polyamidi.

a) VÄÄRIN. Polyesteri muodostuu dikarboksyylihapon (-COOH) ja dialkolin (-OH) välisessä reaktiossa.

polyesteri

b) OIKEA. Polyamidi muodostuu polymeroimalla dikarboksyylihappo (-COOH) diamiinilla (-NH2).

nailonpolymerointi

c) VÄÄRIN. Polyetyleeni muodostuu eteenimonomeerin polymeroinnissa.

polyeteeni

d) VÄÄRIN. Polyakrylaatti muodostuu karboksyylihaposta johdetusta suolasta.

natriumpolyakrylaatti

e) VÄÄRIN. Polypropyleeni muodostuu propyleenimonomeerin polymeroinnissa.

polypropeeni

kysymys 4

(Enem / 2008) Kiina on sitoutunut korvaamaan Venäjälle bentseenin vuotamisen teollisuudesta Kiinalaiset petrokemikaalit Songhua-joessa, Amur-joen sivujokissa, joka on osa näiden kahden välistä rajaa maat. Venäjän federaation vesivarojen viraston puheenjohtaja vakuutti, että bentseeni ei pääse Venäjän putkilinjoihin juomavettä, mutta pyysi väestöä kiehumaan juoksevaa vettä ja välttämään kalastusta Amur-joella ja sen vesillä sivujokien. Paikallisviranomaiset varastoivat satoja tonneja hiiltä, ​​koska mineraalia pidetään tehokkaana bentseenin absorboijana. Internet: (mukautuksilla). Kun otetaan huomioon ympäristölle ja väestölle aiheutuvien vahinkojen minimoimiseksi toteutetut toimenpiteet, on oikein todeta tämä

a) veteen asetettu hiili reagoi bentseenin kanssa eliminoiden sen.
b) bentseeni on haihtuvampaa kuin vesi, ja siksi se on keitettävä.
c) suuntaus välttää kalastusta johtuu kalojen säilyttämisen tarpeesta.
d) bentseeni ei saastuttaisi juomavesiputkia, koska se dekantoidaan luonnollisesti joen pohjalle.
e) Kiinan teollisuuden bentseenivuodon aiheuttama pilaantuminen rajoitettaisiin Songhua-joelle.

Oikea vaihtoehto: b) bentseeni on haihtuvampaa kuin vesi ja siksi on välttämätöntä keittää se.

a) VÄÄRIN. Kivihiili sisältää rakenteeltaan useita huokosia ja sitä käytetään adsorbenttina, koska se kykenee vuorovaikutukseen epäpuhtauksien kanssa ja pitämään ne pinnalla, mutta ei poista niitä.

b) OIKEA. Mitä suurempi aineen haihtuvuus on, sitä helpommin se muuttuu kaasumaiseksi tilaksi. Vaikka veden kiehumispiste on 100 ° C, bentseenin 80,1 ° C. Tämä johtuu siitä, että vesi on polaarinen yhdiste ja bentseeni on ei-polaarinen yhdiste.

Molekyylien tekemien vuorovaikutusten tyyppi on erilainen ja vaikuttaa myös aineiden kiehumispisteeseen. Vesimolekyyli kykenee muodostamaan vetysidoksia, minkä tyyppinen vuorovaikutus on paljon vahvempi kuin se, jota bentseeni indusoidun dipolin kanssa pystyy muodostamaan.

c) VÄÄRIN. Ruokaketjussa yhdestä olennosta tulee toisen ruokaa lajien vuorovaikutuksen mukaan paikassa. Kun myrkyllistä ainetta päästetään ympäristöön, kalat kertyvät asteittain saastunut, ihmisen nauttimana, voi ottaa bentseenin mukanaan ja aiheuttaa DNA-mutaatioita ja jopa jopa syöpä.

d) VÄÄRIN. Bentseenin tiheys on pienempi kuin vedellä. Suuntaus on siis se, että jopa veden alla se jatkaa leviämistä.

e) VÄÄRIN. Kausivaihtelut voivat lisätä ongelmaa edelleen, koska matalat lämpötilat heikentävät kemikaalien biologista hajoamiskykyä auringon tai bakteerien vaikutuksesta.

kysymys 5

(Enem / 2019) Hiilivedyt ovat orgaanisia molekyylejä, joilla on joukko teollisia sovelluksia. Esimerkiksi niitä on läsnä suurina määrinä eri maaöljyjakeissa ja ne erotetaan yleensä jakotislauksella niiden kiehumislämpötilan perusteella. Taulukossa esitetään tärkeimmät jakeet, jotka saadaan öljyn tislauksesta eri lämpötila-alueilla.

Orgaanisen kemian kysymys vihollisissa

Fraktiossa 4 yhdisteiden erottaminen tapahtuu korkeammissa lämpötiloissa, koska

a) niiden tiheydet ovat suuremmat.
b) haarojen määrä on suurempi.
c) sen liukoisuus öljyyn on suurempi.
d) molekyylien väliset voimat ovat voimakkaampia.
e) hiiliketju on vaikeampaa katkaista.

Oikea vaihtoehto: d) molekyylien väliset voimat ovat voimakkaampia.

Hiilivedyt ovat vuorovaikutuksessa indusoidun dipolin avulla, ja tämän tyyppinen molekyylien välinen voima voimistuu hiiliketjun lisääntyessä.

Siksi raskaammilla maaöljyjakeilla on korkeampi kiehumislämpötila, kun ketjut ovat vuorovaikutuksessa voimakkaammin indusoidun dipolin vaikutuksesta.

Katso lisää harjoituksia kommentoidulla tarkkuudella myös:

  • Harjoitukset hiilivedyille
  • Orgaanisten toimintojen harjoitukset
  • Kemian kysymykset Enemissä
ORGAANINEN KEMIA | Aloita tästä
Harjoitukset yksinkertaisella kolmella säännöllä

Harjoitukset yksinkertaisella kolmella säännöllä

Testaa tietosi 9 kysymystä noin kolmen yksinkertaisen säännöstä. Muista tarkistaa palautteen jälk...

read more
Tekstin tulkinta espanjaksi palautteella (lukio)

Tekstin tulkinta espanjaksi palautteella (lukio)

Espanja on osa monien Brasilian koulujen opetussuunnitelmaa ja on esimerkiksi yksi Enem-vieraan k...

read more
Harjoitukset tuntemattoman 1. asteen yhtälöllä

Harjoitukset tuntemattoman 1. asteen yhtälöllä

Oikeat vastaukset:a) x = 9b) x = 4c) x = 6d) x = 5Ensimmäisen asteen yhtälön ratkaisemiseksi meid...

read more