Sukupuoleen liittyvä perintö viittaa sukupuolikromosomeissa sijaitseviin geeneihin, jotka ovat mukana ominaisuuksien määrittämisessä.
Ihmisen lajeissa uros sukupuolikromosomissa Y on vähän geenejä. Toisaalta naispuolisella sukupuolikromosomilla X on suuri määrä geenejä, jotka liittyvät erilaisten ominaisuuksien määrittämiseen.
XY-kromosomien päissä on pienet homologiset alueet. Siten niiden geenien välillä ei ole käytännössä mitään rekombinaatiota.
Geenit, jotka sijaitsevat X-kromosomissa ja joilla on vastaava alleeli Y-kromosomissa, seuraavat sukupuoleen liittyvän perinnön mallia.
Siksi sukupuoleen liittyvä perintö rajoittuu sukupuolikromosomeihin. Samalla kun autosomaalinen perintö on se, mitä tapahtuu autosomaalisissa kromosomeissa.
Sukupuoleen liittyvän perinnön tyypit ovat:
- X-sidottu perintö;
- Perintö rajoitettu sukupuoleen;
- Perintö, johon sukupuoli vaikuttaa.
X-linkitetty perintö
Kun muuttunut geeni on X-kromosomissa. Tämän tyyppisellä perinnöllä on resessiivinen kuvio.
Ja äidin perintö. Tässä tapauksessa urospuoliset jälkeläiset perivät geenit X-kromosomista vain äidiltä. Samaan aikaan naispuoliset tyttäret perivät yhden isältä ja toisen äidiltä.
Ilmentymiä esiintyy miehillä, koska heillä on vain yksi X-kromosomi, toisin sanoen heillä ei ole mitään normaalia geeniä kyseiselle ominaisuudelle.
Joitakin X-kromosomiin liittyviä sairauksia
Värisokeus tai värisokeus
O Värisokeus se on kyvyttömyys erottaa punaiset ja vihreät värit. Se vaikuttaa 5-8% miehistä ja 0,04% naisista.
Värisokea henkilö ei voi erottaa kuvan värejä
Sen määrää sukupuoleen sidottu resessiivinen geeni, jota edustaa X-alleelid . Hallitseva alleeli XD. olosuhteissa normaali näkö.
Nainen on värisokea vain, jos hänen isänsä on ja jos hänen äitinsä on resessiivisen alleelin kantaja.
Vaikuttavat miehet välittävät geenin kaikille tyttärilleen, kun taas pojat eivät muutu.
On 50% mahdollisuus, että kantaja-äiti siirtää tartunnan saaneen geenin pojalle tai tyttärelle.
Hemofilia
Hemofilia on perinnöllinen sairaus, jossa veren hyytymisjärjestelmässä on vika. Niillä, joihin tauti vaikuttaa, on runsaasti verenvuotoja, jopa pienissä haavoissa.
Tämän poikkeaman säätelee resessiivinen X-geeniH liittyy sukupuoleen. Hallitseva alleelisi XH olosuhteiden normaalisuus.
Hemofilia on yleisempää miehillä ja harvinainen naisilla.
Jos hemofiilisella miehellä on lapsia naisen kanssa, jolla ei ole hemofiliaa (XH XH), lapsilla ei ole hemofiliaa. Tyttäret kantavat kuitenkin geeniä (XH XH).
Perintö rajoittuu sukupuoleen
Tämän tyyppinen perintö vastaa muutamia Y-kromosomissa olevia geenejä, joita kutsutaan Hollantilaiset geenit. Nämä geenit periytyvät isältä pojalle.
Esimerkki hollantilaisesta geenistä on SRY, joka on vastuussa kivesten erilaistumisesta nisäkäsalkioissa.
Esimerkki sukupuolirajoitetusta perinnöstä on hypertrikoosi, jolle on ominaista paksut ja pitkät hiukset läsnä urospuolisilla korvilla.
Perintö, johon sukupuoli vaikuttaa
Tämän tyyppinen perintö tapahtuu, kun jotkut geenit ilmentyvät molemmissa sukupuolissa, mutta käyttäytyvät eri tavalla miehillä ja naisilla.
Esimerkki tästä perinnöstä on kaljuuntuminen. Geeni, joka säätää tätä ominaisuutta, löytyy autosomaalisesta alleelista ja käyttäytyy hallitsevana miehillä ja resessiivisenä naisilla.
Jotta nainen olisi kalju, on välttämätöntä, että hän on homotsygoottinen resessiivinen. Samaan aikaan mies tarvitsee vain yhden hallitsevan alleelin.
Tämä ero käyttäytymisessä johtuu kunkin ihmisen hormonaalisesta ympäristöstä.
Jos haluat lisätietoja, lue myös Johdanto genetiikkaan.
Harjoitukset
1. (UFRS) Leandro, joka oli huolissaan mahdollisuudesta kaljuutua, kuuli ystävää, joka opiskeli genetiikkaa. Hän sanoi, että vaikka hänen vanhempansa eivät olleet kaljuja, hänen äitinsä isoäiti oli. Äidin isoisän perheessä ei ollut kaljuuntumista. Hänen ystävänsä selitti, että kaljuuntuminen on sukupuoleen vaikuttava ominaisuus ja että se ilmaistaan miehillä homotsygooteina ja heterotsygooteina ja naisilla vain homotsygoosina. Joten hän päätyi siihen, että Leandron mahdollisuus kaljuutua oli 50%. Tämä johtopäätös perustuu siihen, että:
a) äitisi on heterotsygoottinen.
b) isoisänisäsi on kalju.
c) isäsi isoäiti on heterotsygoottinen.
d) isäsi on heterotsygoottinen.
e) äitisi isoäiti on heterotsygoottinen.
a) äitisi on heterotsygoottinen.
2. (Fuvest-SP) Värisokeus on X-sidottu resessiivinen perintö. Normaalinäköinen nainen, jonka isä on värisokea, meni naimisiin normaalinäköisen miehen kanssa. Värisokeiden lasten todennäköisyys tämän naisen jälkeläisissä on:
a) 1/4 pojista.
b) 1/4 tytöistä.
c) 1/2 pojista.
d) 1/8 lapsista.
e) 1/2 pojista ja 1/2 tytöistä.
c) 1/2 pojista.
3. (UFMG) - Seuraavat ehdotukset ovat sopusoinnussa X-kromosomiin kytketyn resessiivisen geenin siirron kanssa, PAITSI
a) Tämä koskee kaikkia sairastuneen naisen mieslapsia, joka on naimisissa normaalin miehen kanssa.
b) Tämä koskee kaikkia sairastuneen miehen naislapsia, jotka ovat naimisissa normaalin naisen kanssa.
c) Heterotsygoottiset naiset välittävät ominaisuudesta vastaavan geenin puolelle molemmista sukupuolista olevista lapsistaan.
d) Tämä koskee myös kaikkia sairastuneiden naisten molempien sukupuolten lapsia, jotka ovat naimisissa sairastuneiden miesten kanssa.
e) Puolet heterotsygoottisten naisten naislapsista, jotka ovat naimisissa sairastuneiden miesten kanssa, ovat normaaleja.
b) Tämä koskee kaikkia sairastuneen miehen naislapsia, jotka ovat naimisissa normaalin naisen kanssa.
4. (UFMG) - Hypofosfatemia D-vitamiiniresistentillä riisillä on perinnöllinen poikkeama. Sairastuneiden miesten ja normaalien naisten jälkeläisillä kaikki tytöt ja kaikki pojat ovat normaaleja. On oikein päätellä, että kyseinen poikkeama on:
a) määritetään autosomaalisen dominantin geenin avulla.
b) määritetään sukupuoleen sidotun dominantin geenin avulla.
c) määritetään autosomaalisen resessiivisen geenin avulla.
d) määritetään sukupuoleen sidotun resessiivisen geenin avulla.
e) määritetään Y-kromosomissa olevan geenin avulla.
b) määritetään sukupuoleen sidotun dominantin geenin avulla.
