Oletko koskaan miettinyt, kuinka tytöt ja pojat syntyvät? Mikä määrittää vauvojen sukupuolen? Seuraavaksi otetaan kaikki nämä epäilyt päänne ulkopuolelle. Älä viitsi?
Ihmislajeissa on miehiä ja naisia, joten meitä pidetään dioisina. Miehet ja naiset eroavat toisistaan sukupuolikromosomit. Jokaisella yksilöllä on 46 kromosomia, jotka ovat ketjuja DNA liittyy proteiineihin. Kaksi näistä kromosomeista vastaa sukupuoliparia, mikä määrittää sukupuolen.
Naisilla sukupuoliparikromosomit ovat samat ja niitä edustaa XX. Miehillä on toisaalta X-sukupuolikromosomi ja toinen, jota kutsutaan Y: ksi, joten he ovat XY.
Tiedämme, että hedelmöitymiseksi tarvitaan uros- ja naispuolinen sukusolu. Mies sukusolu on sperma, kun taas naaras on muna. Jokaisella näistä sukusoluista on vain puolet ihmislajin kromosomeista, joten jokaisella munalla ja siittiöllä on vain yksi sukupuolikromosomi.
Jos naaras on XX, kaikilla naispuolisilla sukusoluilla on vain yksi sukupuolikromosomi X. Ihmisellä on toisaalta X- ja Y-sukusolua. Oletetaan, että muna on hedelmöitetty X-siittiöiden avulla, meillä on vauva sukupuoliparin XX kanssa, joten pariskunnalla on tyttö.
Jos Y-siittiö hedelmöittää munasolun, onko meillä tyttö vai poika? Vastaus on alla olevassa tekstissä.
Yllä olevassa kuvassa meillä on muna, joka on hedelmöitettävissä Y-siittiöllä. Tällöin vauva on XY eli poika. Tajusimme sitten, että kuka määrittää sukupuolen, on sperma, siis mies. Genetiikassa katsomme, että on yhtä suuri todennäköisyys syntyä tytöiksi tai pojiksi.
Uteliaisuus: On tärkeää ilmoittaa, että joskus hedelmöityksen jälkeen löydämme yksilöitä, joilla on sukupuolikromosomien puute tai ylimäärä. Kun näin tapahtuu, meillä on ns. Seksuaalisia poikkeamia. Esimerkkinä voidaan mainita Turnerin oireyhtymä, jossa naispuolisella yksilöllä on vain yksi X-kromosomi. Tämän oireyhtymän lisäksi meillä on Klinefelterin oireyhtymä, jossa yksilöt ovat XXY ja koska heillä on Y-kromosomi, he ovat miehiä.
Kirjoittanut Ma Vanessa dos Santos
