kutsutaan çhappokloridi jokainen orgaaninen funktio, joka saadaan a karboksyylihappo se on a orgaaninen halogenidi. Alla on yhtälö, joka osoittaa happokloridin ja alkoholin muodostumisen:
Happokloridin muodostumisen yhtälö karboksyylihaposta ja orgaanisesta halogenidista
Voidaan havaita, että a: n funktionaalinen ryhmä happokloridion karbonyyli joilla on klooriatomi. Karbonyylissä meillä on myös orgaaninen radikaali. Siten voimme tiivistää happokloridin funktionaalisen ryhmän seuraavasti:
Happoklorideja käytetään laajalti ns orgaaniset synteesit, toisin sanoen ne osallistuvat muiden orgaanisten yhdisteiden, kuten karboksyylihappojen, estereiden ja eettereiden, muodostumiseen. Lisäksi ne ovat tärkeimmät ominaisuudet:
Niiden tiheys on suurempi kuin veden;
Ne ovat polaarisia yhdisteitä johtuen karbonyyli- ja klooriatomin läsnäolosta ketjun päässä;
-
Niillä ei ole hyvää liukoisuutta veteen, koska ne ovat paremmin liukoisia orgaanisiin liuottimiin;
Älä lopeta nyt... Mainonnan jälkeen on enemmän;)
Suurin osa niistä on kiinteässä tilassa huoneenlämmössä. Happoklorideja, joiden moolimassa on pienempi, esiintyy kuitenkin yleensä nestemäisessä tilassa.
Niiden sulamis- ja kiehumispisteet ovat matalampia kuin esimerkiksi karboksyylihapoilla.Ne ovat erittäin reaktiivisia orgaanisia yhdisteitä.
Happokloridien IUPAC-nimikkeistö perustuu seuraavaan sääntöön:
Kloridi + de + etuliite + infix + oíla
Esimerkki: Etanoyylikloridi - rakenne, jossa on viisi hiiliatomia (Et), vain yksittäisiä sidoksia (an) ja koska se on happokloridi, se päättyy oyyliin.
Esimerkki: Rakenne, jossa on viisi hiiliatomia (Pent), vain yksittäiset sidokset (an) ja koska se on happohalidi, se päättyy oyyliin. Joten meillä on pentanoyylikloridia.
Esimerkki: Rakenne, jossa on kolme hiiliatomia (Prop), kaksoissidos (en) ja koska se on happokloridi, se päättyy oyyliin. Joten meillä on propenoyylikloridia.
Minun luona. Diogo Lopes Dias
Haluatko viitata tähän tekstiin koulussa tai akateemisessa työssä? Katso:
PÄIVÄT, Diogo Lopes. "Happokloridit"; Brasilian koulu. Saatavilla: https://brasilescola.uol.com.br/quimica/cloretos-acido.htm. Pääsy 27. kesäkuuta 2021.
Kemia
Hydroksyyliryhmä, primaariset alkoholit, toissijaiset alkoholit, tertiääriset alkoholit, metanoli, glyseroli, etanoli, nitroglyseriinin valmistus, maalien valmistus, alkoholijuomien, etikkahapon, polttoaineiden valmistus autot.