Sinä Hiilivedyt ovat säveltäneet hiili (C) ja vety (H). Hiilen joustavuus, joka on näiden yhdisteiden pääelementti, suosii rakenteiden valtavan monimuotoisuuden olemassaoloa Siksi jotkut ominaisuudet, kuten sulamispiste ja kiehumispiste, voivat vaihdella hiilivedyn välillä.
Ne ovat enimmäkseen molekyylejä apolaarinen, kanssa vahvuuss molekyylien välinen indusoitu dipolityyppi ja tiheys alle vedestä. Nämä yhdisteet voidaan tunnistaa nimikkeistön kautta, joka noudattaa Kansainvälisen puhtaan ja sovelletun kemian liiton (Iupac) vahvistamia sääntöjä.
Lue myös: Hiili - yksi maailmankaikkeuden yleisimmistä elementeistä
Hiilivetyjen ominaisuudet
Vastakkaisuus: hiilivedyt ilman heteroatomien läsnäoloa ovat apolaarinen.
Molekyylien väliset voimat: hiilivedyn molekyylien väliset sidokset ovat tämän tyyppisiä indusoitu dipoli.
sulamispiste jakiehuva: ne vaihtelevat molekyylin koon, toiminnan ja rakenteellisen organisaation mukaan.
fyysinen tila: normaaleissa lämpötila- ja paineolosuhteissa hiilivedyt, joissa on vähintään neljä hiiliatomia, ovat kaasumaisessa tilassa. Ne, joissa on 5 - 17 hiiltä, ovat nestemäisessä tilassa, ja hiilivedyt, joissa on yli 17 hiiltä, ovat kiinteitä aineita.
Tiheys: on pienempi kuin tiheys vettä eli alle 1,0 g / cm³.
Reaktiivisuus: alifaattiset ja tyydyttymättömät hiilivedyt ovat huonosti reaktiivisia; tyydyttymättömät yhdisteet reagoivat todennäköisemmin muiden molekyylien kanssa, ja sykliset hiilivedyt, joissa on enintään viisi hiiltä, ovat erittäin reaktiivisia.
Hiilivetyjen luokitus
Hiilivedyt voidaan luokitella ketjun rakenteellisen organisaation mukaan ja laitokset.Tyydyttymättömyys on kaksoissidoksen tai kolmoissidoksen läsnäolo hiilen välillä, on pi-tyyppiset liitännät (π). jo oksat ne ovat kuin ”haarat”, jotka on kiinnitetty suurempaan hiilivetyrakenteeseen. Sykliset ketjut voivat sisältää myös haaroja ja / tai tyydyttymättömyyksiä - suljetun ketjun hiilivetyjen rakenteellinen järjestely muodostaa monikulmioita, kuten neliö, kolmio, heksaani.
Mitä tulee atomien järjestelyyn, hiilivedyllä voi olla normaali tai haarautunut ketju.
→ C hiilivetynormaali, lineaarinen tai suora: merkkijono, jolla on vain kaksi päätä.
→ C hiilivetyvihaa haarautunut: ketjulla, jolla on enemmän kuin kaksi päätä. Jotta tiedetään missä ja mitkä oksat ovat, on tärkeää valita pääketju oikein. Pääketjun on sisällettävä kaikki tyydyttymättömät ja heteroatomit (jos niitä on), yhtä hyvin kuin eniten peräkkäisiä hiilejä. Hiilet, joita ei ole pääketjussa, ovat haaroja.
Esimerkki:
Hiilivedyllä voi olla "sulkeutumisensa" suhteen suljettu, avoin tai sekoitettu ketju.
→ Ketjuiset hiilivedyts suljettu tai syklinen: ne, joilla on ketjuja, joissa atomit järjestäytyvät, muodostavat syklin, monikulmion tai aromaattisen renkaan (suljettu hiilivety, jossa tyydyttymättömät vuorotellen). Älä ole löysiä päitä, ellei ole haaraa. Kukin monikulmion kärki edustaa hiiltä ja sen vastaavia vetyä sitovia aineita.
→ Avoketjuiset tai asykliset hiilivedyt: ovat ketjuja, joilla on vähintään kaksi päätä.
→ Hiilivety sekatyyppinen merkkijono: muodostuu renkaasta tai syklisestä ketjusta, joka on kiinnitetty lineaariseen osaan; sillä on ainakin yksi pää.
Lue myös: Aromaattiset hiilivedyt - esimerkkejä ja ominaisuuksia
Hiilivetyjen nimikkeistö
Jokaiselle hiilivetytyypille on Iupacin vahvistama nimeämissääntö. Näiden yhdisteiden nimikkeistö tehdään seuraavasti:
1. osa: sivuliikkeen (sivuliikkeiden) sijainti ja nimi (jos on);
2. osa: termi pätee sykli jos yhdiste on suljettu ketju, mutta jos se on alifaattinen (avoin) ketju, sitä ei tarvita;
3. osa: etuliite, joka osoittaa, kuinka monta hiiltä on pääketjussa;
4. osa: molekyylin tyydyttymättömyyden tyyppi ja sijainti;
5. osa: hiilivetyjen varsinainen loppuliite “o”.
Jos molekyylillä on avoin rakenne ilman haarautumista, nimikkeistö alkaa osasta 3.
Seuraava taulukko näyttää vaaditut tiedot (etuliite, etuliite ja loppuliite) hiilivetyjen nimikkeistölle yleensä. O etuliite vaihtelee hiilen määrän mukaan; O infix, tyydyttymättömyyden lukumäärän mukaan; se on pääte“O " Termi "hiilivety" viittaa hiilivetytyyppisiin yhdisteisiin.
Etuliite |
Infix |
Liite |
||
1 hiili |
tavannut- |
Vain yksittäiset puhelut |
-on- |
-O |
2 hiiltä |
et- |
|||
3 hiiltä |
prop- |
1 kaksoissidos |
-en- |
|
4 hiiltä |
mutta- |
|||
5 hiiltä |
pent- |
2 kaksoissidosta |
-dien- |
|
6 hiiltä |
heksa- |
|||
7 hiiltä |
hept- |
1 kolmoissidos |
-sisään- |
|
8 hiiltä |
loka- |
|||
9 hiiltä |
ei- |
2 kolmoislinkkiä |
-diin- |
|
10 hiiltä |
dec- |
Ensimmäinen vaihe orgaanisen yhdisteen nimikkeistön löytämisessä on tunnistaa pääketju hiilen, jonka on sisällettävä tyydyttymättömät ja mahdollisimman monta peräkkäistä hiiltä. Tunnistettuaan pääketjun, hiilet on lueteltava - laskennan aloittaminen sivulta, joka on lähinnä haaroja ja tyydyttymättömyyksiä (jos sellaisia on). THE lokalisointi on hiilen numero, josta haara tai tyydyttymättömyys löytyy. Joskus radikaali- tai kaksois- tai kolmoissidokselle on vain yksi mahdollinen sijainti, joten linkittävän hiilen sijaintia ei tarvitse ilmoittaa nimikkeistössä.
THE haarojen nimikkeistö annetaan hiilihappojen lukumäärällä kussakin plus irtisanominen linja tai ll. Kun haaroja on enemmän kuin yksi, käytetään aakkosjärjestystä.
Katso alla olevat esimerkit:
→ Esimerkki 1
CH3 - CH2 - CH3 → Propaani
1. osa: etuliite “prop-”Osoittaa ketjussa on kolme hiiltä.
2. osa: pääte "-on-”Osoittaa, että molekyyli muodostaa vain tyyppisiä yhteyksiä sigma tai yksinkertainen.
3. osa: loppuliite "-O”On ominaista hiilivedyille.
→ Esimerkki 2
CH2= CH-CH2-CH3 → But-1-eeni
Tyydyttymättömissä hiilivedyissä on tarpeen laskea ja paikantaa hiili, josta pari löytyy, ja numeroinnin on oltava mahdollisimman pieni. Tätä varten hiilimäärän on aloitettava kaksoissidosta lähinnä olevalla puolella.
1. osa: "mutta-" osoittaa, että ketjussa on neljä hiiltä.
2. osa: "1-fi" "tyydyttymättömyys" viittaa hiilen 1 ja 2 väliin.
3. osa: "-O" on hiilivetyjen tunnusmerkki.
→ Esimerkki 3
1. osa: "3-etyyli" signaaleja siitä, että hiili 2: lla on kahden hiilen haara.
2. osa: "pent-" osoittaa viiden hiilen läsnäolon pääketjussa.
3. osa: "-an-" on tyydyttymättömiin ketjuihin käytettävä pääte (ei kaksois- tai kolmoissidoksia).
4. osa: "-O" on hiilivetyjen tunnusmerkki.
→ Esimerkki 4
Ketjuille, joissa on useampi kuin yksi haara, aseta radikaalit nimikkeistöön aakkosjärjestyksessä. Jos samassa molekyylissä on haaroja ja tyydyttymättömyyksiä, hiilien määrä pääketjussa tulisi tehdä siten, että sijaintinumeroiden summa on mahdollisimman pieni.
Pääketjun hiililaskenta tehtiin vasemmalta oikealle, ja tyydyttymättömyyden ja haaran sijaintinumeroiden summa on: 1 + 4 + 3 = 8. Jos hiilen määrä olisi ollut oikealta vasemmalle, yhdistetty nimikkeistö olisi 4-etyyli-3-metyyli-5-eeni, jonka sijaintien summa olisi: 4 + 3 + 5 = 12, mikä on suurempi kuin toinen hypoteesi, joten sitä ei tule käyttää.
1. osa: 3-etyyli-4-metyyli viittaa radikaaleihin aakkosjärjestyksessä ja niiden sijainteihin.
2. osa: heksa- tarkoittaa, että pääketjussa on 6 hiiltä.
3. osa: 1-fi osoittaa kaksoissidoksen läsnäolon hiili 1: ssä.
4. osa: "-O" on hiilivetyjen tunnusmerkki.
→ Esimerkki 5
Suljetuille merkkijonoille nimensäännöt pitävät paikkansa, mutta sana sykli alkaa yhdisteen nimi osoittaen, että se on suljettu tai syklinen hiilivety.
1. osa: sykli- osoittaa, että se on suljettu merkkijono.
2. osa: -mutta- tarkoittaa 4 hiilen olemassaoloa ketjussa
3. osa: -Oon hiilivetyjen tunnusmerkki.
Lue myös: Hiiliketjujen luokitus
Hiilivetyjen tyypit
Hiilivedyt voidaan jakaa alkaaneiksi, alkeeneiksi, alkyneiksi ja alkadieeneiksi - jotka luokitellaan ketjun perustamisen mukaan (kaksoissidokset tai kolmoissidokset) - ja syklaanit, jotka ovat ketjuja suljettu.
→ Alkaanit: ovat hiilivetyjä, joilla ei ole tyydyttymättömyyttä. Alkaanien yleinen kaava on CeiH2n + 2, ja eiomenclature sen säveltäjä etuliite + an + O.
Sinä alkaanit löytyy luonnosta, kuten kaasu metaani (CH4), jonka eläimet vapauttavat ja tuottavat hajoamisprosesseissa sekä jalostamoissa ja petrokemian teollisuudessa. Yhdisteet kuten propaani (Ç3H7), butaani (Ç4H10), joka muodostaa keittokaasumme (LPG), ja oktaani (Ç8H18), jotka ovat autopolttoaineessa, ovat Maaöljy.
→ alkeenit tai alkeenitovat hiiliketjuja, joissa on tyydyttymättömyys, kaksoissidos. Sen yleinen kaava on CeiH2n, ja sinun eiomenclature sen säveltäjä Pkorjata + fi + o.
O eteenikaasu (Ç2H4), jota käytetään maataloudessa hedelmien kypsymisen nopeuttamiseksi, kuuluu toimintoon alkeeni. Yhdistettä käytetään myös raaka-aineen tuotannossa polyeteeni, käytetään muovisten astioiden valmistuksessa.
→ Alkynes tai asetyleeninen: hiilivedyt, joissa on kolmoissidos. Sen yleinen kaava on CeiH2n - 2. THE nimikkeistö sen säveltäjä etuliite + sisään + o.
O asetyleeni tai etiini (C2H2) on alkyylifunktion kaasu, jota käytetään hitsit ja metallileikkaukset. Tämä yhdiste voi saavuttaa jopa 3000 ° C: n lämpötilan, mikä sallii korjausten tekemisen aluksen vedenalaisille osille.
→ alkadieenit tai dieenit: hiiliketjut, joissa on kaksi tyydyttymättömyyttä, toisin sanoen kaksi kaksoissidosta hiilen välillä. Tämän funktion yleinen kaava on C.eiH2n - 2. Ymmärrä, että se on sama kaava kuin alkyyneillä, mikä tarkoittaa, että se voi tapahtua isomerismi yhdisteiden välillä (sama molekyylikaava eri yhdisteille).
Alkadieenin nimikkeistö koostuu seuraavista: Pkorjata + dien + o.
Esimerkki:
→ Suljetun ketjun hiilivedyt: molekyylit järjestyvät itsensä syklisesti, yleensä muodostavat monikulmion ja, kuten avoimissa ketjuissa, voi olla järjestelyjä ja / tai seurauksia. Syklonit, sykleenit, sykliinit ja bentseenit ovat suljetun ketjun hiilivetyjä.
Syklonit tai sykloalkaanit: sykliset ketjut, jotka koostuvat vain yksittäisistä sidoksista. Sen yleinen kaava on CeiH2n. Nimikkeistö: ciclo + etuliite + an + o.
Syklit tai sykloalkeenit: suljetut hiilivetyketjut laitoksella. Sen yleinen kaava on CeiH2n-2. Nimikkeistö: çiclo + etuliite + fi + O.
-
Sykliinit tai sykloalkyynit: suljetun ketjun hiilivedyt, joissa on kaksi kaksoissidosta. Sen yleinen kaava on CeiH2n-4. Nimikkeistö: çiclo + etuliite + sisään + o.
bentseenit
Bentseeni on eräänlainen suljetun ketjun hiilivety kuusi hiiltä jossa joukkovelkakirjat vaihtelevat yhden ja kahden välillä. Nämä yhdisteet ovat myrkyllinen ja erittäin syöpää aiheuttavia, käytetään orgaanisina liuottimina kemiallisissa prosesseissa.
Jotta hiilivetyä voidaan pitää aromaattisena, sitä on oltava vähintään yksi bentseenirengas, joka on erittäin reaktiivinen, joten siihen kohdistuu vähintään kaksi korvaavia, jonka näemme täällä seurauksina. Kun on olemassa kaksi yhdistävää radikaalia, meillä on erityiset nimet kullekin sijaintiparille.
Radiaalit 1,2 hiilellä bentseeniä → orto
Radikaalit bentseenin 1,3 hiilessä päämäärä
Radiaalit bentseenin hiilessä 1,4 varten
Aromaattisen yhdisteen nimikkeistö tehdään seuraavasti:
1. osa: ligandien sijoittaminen (orto, tavoite tai).
2. osa: bentseeniin kiinnittyneen radikaalin tai radikaalien nimi (metyyli, etyyli, propyyli…). Radikaaleille annettu nimi noudattaa muiden hiilivetyjen sääntöä.
- 3. osa: -Bmyrkyttää, mikä on aromaattisten hiilivetyjen tunnusmerkki.
Esimerkkejä:
→ Orto-dimetyylibentseeni
1. osa: Orto- osoittaa, että radikaalit ovat sijoitettu hiileille 1 ja 2.
2. osa: -dimetyyli- "R" tarkoittaa kahta radikaalia, joissa molemmissa on yksi hiili.
3. osa: -bentseeni on aromaattisille hiilivedyille tyypillinen termi.
→ Orto-etyylimetyylibentseeni
1. osa: mvai niin- osoittaa, että radikaalit ovat sijoitettu hiileille 1 ja 3.
2. osa: etyylimetyyli- Termi "hiilidioksidi" viittaa hiilen määrään kussakin radikaalissa etyyli kahden hiilen haara ja metyyli haarautuminen yhdellä hiilellä - sijoitettu nimikkeistöön aakkosjärjestyksessä.
3. osa: -bentseeni on aromaattisille hiilivedyille tyypillinen termi.
→ para-dietyylibentseeni
1. osa: Paura- osoittaa, että radikaalit ovat bentseenin hiilissä 1 ja 4.
2. osa: -dietyyli- viittaa kahteen tämän tyyppiseen radikaaliin etyyli, eli kaksi haaraa, joissa kummassakin on kaksi hiiltä.
3. osa: -bentseeni on aromaattisille hiilivedyille tyypillinen termi.
Lue myös:Bentseenin rakenteen löytäminen
ratkaisi harjoituksia
(Unesp) - Oktaani on yksi tärkeimmistä bensiinin ainesosista, joka on hiilivetyjen seos. Oktaanin molekyylikaava on:
a) C8H18
b) C8H16
c) C8H14
d) C12H24
e) C18H38
Vastaus: kirje a). Yhdistetyn nimikkeistön analysointi oktaani, se on alkaani, eli molekyyli, joka koostuu vain yksittäisistä sidoksista. Jos alkaanien yleinen kaava on CeiH2n + 2, korvaamalla “n” kahdeksalla, joka on hiiliketjun pääketjussa - ja tässä tapauksessa ainutlaatuinen -, oktaanin molekyylikaava on C8H18.
(UFSCar-SP) - Harkitse seuraavia väitteitä hiilivedyistä.
I) Hiilivedyt ovat orgaanisia yhdisteitä, jotka koostuvat vain hiilestä ja vedystä.
II) Vain suoraketjuisia tyydyttymättömiä hiilivetyjä kutsutaan alkeeneiksi.
III) Sykloalkaanit ovat tyydyttyneitä alifaattisia hiilivetyjä, joilla on yleinen kaava CnH2n.
IV) ovat aromaattisia hiilivetyjä: bromibentseeni, p-nitrotolueeni ja naftaleeni.
Seuraavat väitteet ovat oikeita:
a) vain I ja III.
b) vain I, III ja IV.
c) vain II ja III.
d) vain III ja IV.
e) vain I, II ja IV.
Vastaus: Kirje a).
II - Alkaanit ovat yhdisteitä, joissa on kaksoissidos eli tyydyttymättömiä, mutta niiden ketjussa voi olla sivuvaikutuksia, jotka eivät ole yksinomaan lineaarisia.
IV - Bromimetobentseeni- ja p-nitrotolueeniyhdisteet kuuluvat muihin orgaaniset toiminnot.
kirjoittanut Laysa Bernardes
Kemian opettaja
Lähde: Brasilian koulu - https://brasilescola.uol.com.br/quimica/hidrocarbonetos.htm