Sekä sulfonihapot ja amiinit, isonitriilit ovat orgaanisia yhdisteitä, jotka ovat peräisin epäorgaanisista aineista, tarkemmin sanoen epäorgaanisesta haposta, jota kutsutaan isosyaanivetyhapoksi.
Sinä isonitriilit niitä käytetään laajalti erilaisissa orgaanisissa synteeseissä (uusien orgaanisten aineiden tuotannossa) sekä torjunta-aineiden ja torjunta-aineiden valmistuksessa. Nämä yhdisteet ovat peräisin, kun isosyaanihappo reagoi a alkoholia, esimerkiksi. Tässä reaktiossa hapon vetyatomi korvataan alkoholiradikaalilla. Vety liittyy alkoholin hydroksyyliin ja muodostaa vesimolekyylin.
Kun HNC reagoi alkoholin kanssa, muodostuu isonitriili ja vesimolekyyli
Isonitriilejä synnyttävällä isosyaanivetyhapolla on seuraava rakennekaava:
Hiiliatomin ja typpiatomin välissä on kaksoissidos ja datatiivinen sidos. Tämä isonitriilialue on erittäin polaarinen kaksoissidoselektronien ja datatiivisten sidoselektronien välisen resonanssiilmiön vuoksi.
Hiili- ja typpiatomin välisen resonanssivaikutuksen vuoksi isonitriileillä on alhaisempi stabiilisuus suhteessa nitriileihin, toisin sanoen ne voivat hajota (muuttua toiseksi aineeksi) helposti. Joten kun isonitriili kuumennetaan, se muuntuu helposti a: ksi
nitriili.
Isonitriiliä kuumennettaessa se muuttuu nitriiliksi
Älä lopeta nyt... Mainonnan jälkeen on enemmän;)
Fysikaalisten ominaisuuksien osalta isonitriilit:
ovat vähemmän tiheitä kuin vesi;
on korkeat sulamis- ja kiehumispisteet verrattuna aineisiin, joiden moolimassa on likimääräinen;
Sen fyysinen tila riippuu moolimassan koosta. Suuremman moolimassan isonitriilit ovat kiinteitä;
Ne liukenevat huonosti veteen.
Suorita isonitriilin nimikkeistö, IUPAC: n (International Union of Pure and Applied Chemistry) sääntö on seuraava:
Haaran nimi + karbyyliamiini
MERKINTÄ: Nimi karbyyliamiini viittaa NC-ryhmään. Niinpä mitä tahansa NC: ään liittyvää ryhmää pidetään nimikkeistössä radikaalina.
Katso joitain esimerkkejä:
Etyylikarbyyliamiini: Isonitriili etyyliradikaalin kanssa
Vinyylikarbyyliamiini: Isonitriili vinyyliradikaalin kanssa
Isobutyylikarbyyliamiini: Isonitriili isobutyyliradikaalin kanssa
IUPAC-nimikkeistön lisäksi isonitriileillä on edelleen tavanomainen nimikkeistö, jota ohjaa seuraava sääntö:
Isosyanidi + de + radikaali nimi + a
Etyyli-isosyanidi: Isonitriili etyyliradikaalin kanssa
Vinyyli-isosyanidi: Isonitriili vinyyliradikaalin kanssa
Isobutyyli-isosyanidi: Isonitriili isobutyyliradikaalin kanssa:
Minun luona. Diogo Lopes Dias
Haluatko viitata tähän tekstiin koulussa tai akateemisessa työssä? Katso:
PÄIVÄT, Diogo Lopes. "Isonitriilit"; Brasilian koulu. Saatavilla: https://brasilescola.uol.com.br/quimica/isonitrilos.htm. Pääsy 27. kesäkuuta 2021.
Amiinit, amiinien luokitus, amiinin ominaisuudet, primaarinen amiini, typpipitoiset orgaaniset yhdisteet, alkyyliradikaalit, dimetyyliamiini, etyyliamiini, trimetyyliamiini, vihanneksista uutetut yhdisteet, putressiini, kadaveriini, orgaaniset emäkset, synteesit Luomu
