Asetyylisalisyylihappo (ASA). Aspiriini® tai asetyylisalisyylihappo

Aspiriini®, maailmanlaajuisesti eniten käytetty lääke, on kipulääke (taistelee kipua vastaan) ja kuumetta alentava (taistelevat kuumetta), jolla on tulehdusta estäviä ominaisuuksia (taistelee tulehdusta vastaan). Se on hieno esimerkki siitä, kuinka kotitekoisesta teestä voi tulla synteettinen lääke sen vaikuttavan aineen tutkimuksen kehittyessä.

Muinaisessa Egyptissä tulehdusta taisteltiin pajun (suvun puun) kuoresta saadulla uutteella Salix). Brasiliassa on edelleen tavallista syödä teetä, kuten haisevaa (Cassia occidentalis).

Tavaran kuori (vasen) ja paju (oikea)
Tavaran kuori (vasen) ja paju (oikea)

Ajan myötä näitä teetä tutkittiin. Vuonna 1838 italialainen kemisti Raffaele Piria onnistui hankkimaan salisyylihappo antaa salisiinijälkimmäinen on monimutkaisen rakenteen yhdiste, jonka uskotaan olevan pajun kuoren vaikuttava aine.

Mutta todellinen virstanpylväs tapahtui vuonna 1859, kun saksalainen kemisti Adolf Hermann Kolbe (1818-1884) kehitti menetelmä asetyylisalisyylihapon syntetisoimiseksi salisyylihaposta.

salisyylihappo ja asetyylisalisyylihappo

Asetyylisalisyylihappoa markkinoidaan nykyisin nimellä

Aspiriini®, Kolbe työskenteli Bayer Industriesin laboratorioissa tehdessään tämän löydön. Joten vuonna 1899 Bayerin kemianteollisuuden yritykset patentoivat tämän lääkkeen nimellä aspiriini®, joka tuli kirjeen kokouksesta sisään asetyyli nimen kanssa acidum spiricum, joka on salisyylihapon vanha nimi.

Älä lopeta nyt... Mainonnan jälkeen on enemmän;)

Adolf Hermann Kolbe

Kuten alla on esitetty, asetyylisalisyylihapon kaava on orgaaninen yhdiste, jolla on sekoitettuja toimintoja, ja sillä on funktionaalinen ryhmä karboksyylihappo se on a esteri läsnä sen rakenteessa:

Asetyylisalisyylihapon kaava ja toiminnalliset ryhmät

Nykyään sen saamiseksi tehty reaktio on salisyylihappo ja etikkahappoanhydridi. Jos aspiriinipillereitä® jos varastoidaan pitkään, saatamme etikan tuoksua, mikä osoittaa, että sen käyttöä ei suositella, mikä voi aiheuttaa voimakasta ärsytystä. Tämä tarkoittaa sitä, että aspiriini® - hajotettiin hydrolyysillä, mikä aiheutti salisyylihappo ja etikkahappo (etikan sisältämä happo).

Aspiriini® mullisti lääketeollisuuden ja hoitotekniikat, joita siihen asti kansanlääketiede tuki. Itse asiassa se oli ensimmäinen kliinisesti testattu lääke ennen sen julkaisua. Kaksi muuta mielenkiintoista asiaa: aspiriini oli ensimmäinen tuotettu pilleri (koska sen jauhe on tuskin vesiliukoinen), ja teollisuus teki esitteen tiedottamaan sen eduista.

Salisyylihappo aiheutti monia haittavaikutuksia, koska se ärsytti mahalaukun limakalvoa. Aspiriini® se on paljon vähemmän ärsyttävää, mutta jos henkilö käyttää tätä lääkettä pitkään, hänellä on myös haittavaikutuksia, kuten vatsakipu ja haavaumat.

Bayerin mainokset: CafiAspirina


Kirjailija: Jennifer Fogaça
Valmistunut kemian alalta

Haluatko viitata tähän tekstiin koulussa tai akateemisessa työssä? Katso:

FOGAÇA, Jennifer Rocha Vargas. "Asetyylisalisyylihappo (AAS)"; Brasilian koulu. Saatavilla: https://brasilescola.uol.com.br/quimica/Acido-acetilsalicilico-aas.htm. Pääsy 28. kesäkuuta 2021.

Kemia

Metanolihappo tulee muurahaisilta
Tärkeimmät karboksyylihapot

Karboksyyliryhmä, karboksyylihapot, etaanihappo, etikkahappo, etikka, metaanihappo, muurahaishappo, bentsoehappo, fungisidit, pienimolekyylipainoiset karboksyylihapot.

Kemia

Estereitä käytetään karkkien ja purukumin maustamiseen
esterit

Esterit, ruoan aromi, aromi, esteröintireaktio, metyyliantranilaatti, pentyyliasetaatti, butyylietanoaatti, etyylibutanoaatti, propaanitrioli, glyseriini, steariini.

Epäsymmetrinen hiiltymätön optinen isomeeri. optinen isomeeri

Epäsymmetrinen hiiltymätön optinen isomeeri. optinen isomeeri

Optinen isomeria liittyy siihen, että orgaaninen molekyyli on epäsymmetrinen. Suurimman osan ajas...

read more
Radikaalit orgaanisessa kemiassa

Radikaalit orgaanisessa kemiassa

Orgaanisen kemian radikaalit ovat yhdistettyjä atomeja, joissa on yksi tai useampi vapaa elektron...

read more
Kovalenttisten ja molekyyliyhdisteiden ominaisuudet

Kovalenttisten ja molekyyliyhdisteiden ominaisuudet

Kovalenttisia sidoksia (jakamalla elektroneja) muodostavien yhdisteiden fysikaalisten ja kemiall...

read more