THE vähipillid on ravimprodukt, mille on loonud ja tootnud professor Osvaldo Chierice uurimisrühm São Paulo ülikoolis (USP), São Carlose ülikoolilinnakus. Selles tootes on toimeaine nimega sünteetiline fosfetanoolamiin (toodetud laboris).
2015. aastal saavutas vähipill meedias tähelepanu, sest paljud inimesed nõuavad selle kasutamist kohtus. Selle põhjuseks oli asjaolu, et fosfoetanoolamiini levitamine USP uurimisrühma poolt oli keelatud, kuna toode ei järgi Anvisa (riiklik tervisejärelevalve amet) tehnilisi standardeid.
Mis on fosfetanoolamiin?
THE fosfetanoolamiin on orgaaniline ühend, mis on toodetud endoplasmaatiline retikulum - loomarakkude sisaldus etanoolamiinist, millel on funktsionaalne amino ja alkohol. See on orgaaniline molekul, kuna selle struktuuris on süsinikuaatomid, nagu näeme selle allpool toodud ahelas:
Fosfetanoolamiini struktuurivalem
Fosfetanoolamiini molekulil on süsiniku-, vesiniku-, hapniku- ja lämmastikuaatomid. Selle molekulaarne valem on: C2H8JUURES4P. Kuidas fosfoetanoolamiini molekuli moodustavate elementide aatomid kujutavad aatomimassi võrdub vastavalt 12 g / mol, 1 g / mol, 14 g / mol, 16 g / mol ja 31 g / mol, selle molaarmass on 141 g / mol.
Fosfetanoolamiini peamised omadused
a) biokeemiline omadus
Kuna fosfoetanoolamiinil on kahe vesiniku aatomiga seotud lämmastikuaatom, loetakse seda biokeemiliselt üks minu oma esmane. Teiste autorite jaoks ta see on monoester (kuna sellel on happerühma külge kinnitatud orgaaniline radikaal), mida saab tõestada asjaoluga, et see osaleb keha lipiidide sünteesis.
lisaks aminorühm (NH2) on fosfetanoolamiini molekulil ka a fosfaatrühm (koosneb fosforist, hapnikust ja vesinikust ning rühmast Süsivesinik).
b) Füüsilised omadused
-
See on toatemperatuuril valge tahke aine.
Ärge lõpetage kohe... Peale reklaami on veel;)
Polaarsus
Fosfetanoolamiinil on kõrge elektronegatiivsusega aatomid, nagu ka hapniku ja lämmastiku puhul. Seetõttu on see a polaarne molekul.
Molekulidevahelised koostoimed
Kuna fosfoetanoolamiini molekulil on mitu OH-rühma ja NH-rühm, siis see toimib mitmel viisil vesiniksidemed selle molekulide vahel. Kuna vesiniksidemed on intensiivsed molekulidevahelised jõud, on selle aine sulamis- ja keemistemperatuur suurem kui null.
- Lahustuvus
Kuna fosfoetanoolamiini molekul teostab vesiniksidemeid, siis see ka esineb hea lahustuvus vees ja hapnikuga orgaanilistes lahustites (näiteks alkoholid, ketoonid, eetrid jne).
Keemilised funktsioonid kehas
Moodustavad fosfolipiidid, näiteks fosfatidüülkoliin ja fosfatidüületanoolamiin (rakumembraani moodustavate lipiidide näited);
Signaalimisfunktsioon (antikehade jaoks näitab toimekohta) makrofaagide (rakk, mis vastutab tahkete osakeste või võõrrakkude hävitamise eest organismile) toimele;
Apoptoos (programmeeritud rakusurm);
Rakulised regulatsioonid (rakumembraani elektrolüütide tasakaal);
Rasvhapete laadimine mitokondritesse;
Mitokondrite ainevahetuse reguleerimine (ATP tootmine).
Fosfetanoolamiini sünteesi näide
Fosfetanoolamiini molekulide tootmiseks kasutatakse laialdaselt meetodit, milles kasutatakse aluseliste keemiliste reaktiividena etanoolamiini ja fosforhapet, mida on kujutatud allpool:
Fosfetanoolamiini tootmiseks kasutatakse etanoolamiini ja fosforhapet
Kui fosforhape interakteerub etanoolamiiniga, reageerib ühes happes oleva hüdroksüüli (OH) vesinik etanoolamiinis oleva hüdroksüüliga (OH), moodustades veemolekuli. Varsti pärast seda seondub etanoolamiini süsinik (kus OH oli) happe hapnikuga (kus H oli).
Fosfetanoolamiini sünteesireaktsiooni tähistav võrrand
Minu poolt. Diogo Lopes Dias
Kas soovite sellele tekstile viidata koolis või akadeemilises töös? Vaata:
PÄEVAD, Diogo Lopes. "Mis on fosfoetanoolamiin?"; Brasiilia kool. Saadaval: https://brasilescola.uol.com.br/o-que-e/quimica/o-que-e-fosfoetanolamina.htm. Juurdepääs 28. juunil 2021.
Keemia
Estrid, toidu maitsestamine, lõhna- ja maitseained, esterdamisreaktsioon, metüülantranilaat, pentüülatsetaat, butüületanoaat, etüülbutanoaat, propaanetriool, glütseriin, steariin.
Eetrite füüsikalised omadused, kõige tavalisemad eetrid, eetri füüsikaline olek, kergesti süttiv vedelik, valmistada kunstsiidi, tselluloidi, rasva saamiseks lahustit, anesteetikumi, värvi vedeldajat, valmistada ravimid.
Keemia
Ketoonid, orgaanilised ained, funktsionaalne karbonüülrühm, emaililahusti saamine, propanoon, ketokehad vereringes, õlide ja rasvade ekstraheerimine taimseemnetest, lahustitest Orgaaniline.
Aminid, amiinide klassifikatsioon, amiini omadused, primaarne amiin, lämmastikku sisaldavad orgaanilised ühendid, alküülradikaalid, dimetüülamiin, etüülamiin, trimetüülamiin, köögiviljadest ekstraheeritud ühendid, putressiin, kadaveriin, orgaanilised alused, sünteesid orgaaniline
Keemia
Hüdroksüülrühm, primaarsed alkoholid, sekundaarsed alkoholid, tertsiaarsed alkoholid, metanool, glütserool, etanool, nitroglütseriini valmistamine, värvide valmistamine, alkohoolsete jookide, äädikhappe, kütuse tootmine autod.