Orgaaniliste ühendite nomenklatuuri täitmisel on üks peamisi raskusi, millega keemiatudengid kokku puutuvad, harude ja asendavate orgaaniliste radikaalide nomenklatuur. Selles tekstis näeme, millised on süsinikuahelates esinevad peamised harude ja radikaalide rühmad ning kuidas neid vigadeta nimetada.
Kui peaahel on valitud ja nummerdatud, loetakse kõik ülejäänud ahelad harudeks. Nende harude nimi peab tulema peaahela nime ees, tähestikulises järjekorras ja süsinikuarvuga, millest haru väljub.
Nende harude nimedes tuleb aga arvestada kahe olulise teabega. Vaatame neid kõiki:
1. Süsinike vahelise sideme tüüp:
Küllastunud harude, st nende süsinike vahel on ainult üksiksidemed, järgib nimi järgmist reeglit:
See tähendab, et nende nimed on tuletatud vastavast alkaanist, muutes lõpp-ANO asemel IL või ILA (seega alküül- või alküülrühmade üldnimetus). Vaadake näidet:
Lisaks nendele orgaanilistele rühmadele, millel on süsinike vahel ainult lihtsad sidemed; on ka teisi, mis on saadud küllastumata ühenditest ja aromaatsetest ühenditest. Peamiste nimed on toodud allpool:
2. Süsiniku tüübid, milles leidub haru peaahelaga ühendav valents:
Keskkoolis on tavaks uurida harusid, mis on peaahelaga seotud ainult lihtsa lüli kaudu, mida nimetatakse ühevalentne.
Siinkohal on huvitav teada, mis vahe on orgaanilisel radikaalil ja asendajal.
Kui kannatab orgaaniline ühend a homolüütiline lõheneminesee tähendab ahela süsinikuaatomi ja vesinikuaatomi vahelise sideme katkemist, milles iga aatom võtab sidemest ühe elektroni; me ütleme, et a radikaalne. Seega on orgaaniline radikaal eraldatud haru, mis pole ahelaga seotud.
Ärge lõpetage kohe... Peale reklaami on veel;)
Kuid radikaalid on väga ebastabiilsed ja reaktsioonivõimelised keemilised liigid, mis võivad hõlpsasti asendada süsinikuahelas teise aatomi (tavaliselt vesiniku). Kui see juhtub, saab sellest a asendaja.
tavaliselt kasutavad eesliited nende asendajate nimedes nende struktuuri paremaks esitlemiseks. Peamised neist on loetletud allpool:
- See: seda eesliidet kasutatakse juhul, kui vaba valents asub hargnenud ahela primaarsel süsinikul. Seda kasutatakse tavaliselt järgmise üldise struktuuriga radikaalide tuvastamiseks:
H3Ç ─ CH ─ (CH2)ei─
|
CH3
Kus n võib võtta väärtused 0, 1, 2, 3 jne.
Näited:
- Sec- või s-: seda eesliidet kasutatakse sekundaarse süsiniku vaba valentsuse tähistamiseks. Näited:
- Kolmas- või t- seda eesliidet kasutatakse näitamaks, et vaba valents asub tertsiaarsel süsinikul.
Näited:
- Neo- või n- see eesliide näitab, et vaba valents paikneb primaarsel süsinikul ja näitab üldiselt järgmise rühma olemasolu:
CH3
|
H3Ç ─C ─ (CH2)ei─
|
CH3
Näited:
Allpool on ka mõned näited orgaanilistest rühmadest kahevalentne ja trivalendid:
Autor Jennifer Fogaça
Lõpetanud keemia
Kas soovite sellele tekstile viidata koolis või akadeemilises töös? Vaata:
FOGAÇA, Jennifer Rocha Vargas. "Filiaalide nomenklatuur"; Brasiilia kool. Saadaval: https://brasilescola.uol.com.br/quimica/nomenclatura-ramificacoes.htm. Juurdepääs 27. juunil 2021.
Alkaanide nomenklatuur, süsivesinike funktsioon, süsiniku valentsid, Rahvusvaheline Madalmaade Liit Puhas ja rakenduskeemia, IUPAC, küllastunud alifaatsed süsivesinikud, üksiksidemed, ühendid Orgaaniline.
