Nahavärvi geneetiline pärimine

THE inimese nahavärv tuleneb mitme vahel loodud suhtest geenid. See on keeruline pärand, mis määrab rea fenotüübid (genotüübi ekspressioon pluss keskkonna vastasmõju), ulatudes väga heledast nahast väga tumeda nahani, mitme fenotüübiga. Lisaks teguritele geneetiline, ei tohi unustada, et keskkonnategurid määravad ka naha värvi.

Loe ka:Nahk ja selle omadused

→ Kuidas määratakse naha värv geneetiliselt?

Nahavärvi geneetilise pärandi kehtestab suur hulk geene, mida peetakse a polügeenne pärand, see tähendab, kus täheldatakse kahe või enama geeni aditiivset mõju konkreetsele ühele tunnusele. Nahavärvi peetakse seetõttu a kvantitatiivne iseloom, kuna see on paljude geenide poolt kontrollitav omadus ja igaühel on kumulatiivne panus lõpliku fenotüübi moodustamisse.

Nahavärvi määrab geenide seeria.

Nahavärvi polügeense pärilikkuse paremaks mõistmiseks kaalume kolme geeni: A, B ja Ç. Need geenid aitavad kaasa naha tumenemisele ja nende domineerimine on ebatäielik a, b ja ç. Seega oleks väga tumeda nahaga inimesel genotüüp

AABBCC, samas kui väga heleda nahaga inimesel oleks aabbcc. Vahepealne nahavärv oleks näha AaBbCc isikutel.

Nagu juba öeldud, on nahavärvil aditiivse toimega alleelid, seega sellised genotüübid nagu AABbcc ja AaBBcc oleks nahavärvile sama panus, kuna neil on kolm ühikut, mis muudavad naha rohkem pime.

Loe ka:Geneetika põhimõisted

→ Ristumine, mis hõlmab nahavärvi geneetilist pärilikkust

Vt allpool a heterosügootsete indiviidide lihtsustatud rist (AaBbCc). Selles crossoveris kaaluti kolme nahavärvi mõjutavat geeni. Igal heterosügootsel isendil on kolm alleeli, mis on seotud tumeda nahaga (A, B ja C) ja kolm alleeli heleda naha jaoks (a, b ja c). Esimeses reas ja esimeses veerus on näidatud nende üksikute sugurakud.

ABC	ABC	ABC	ABC	ABC	ABC	ABC	ABC
ABC	AABBCC	AABbCC	AaBBCC	AABBCc	AABbCc	AaBbCC	AaBBCc	AaBbCc
ABC	AABbCC	AAbbCC	AaBbCC	AABbCc	AAbbCc	AabbCC	AaBbCc	AabbCc
ABC	AaBBCC	AaBbCC	aaBBCC	AaBBCc	AaBbCc	aaBbCC	aaBBCc	aaBbCc
ABC	AABBCc	AABbCc	AaBBCc	AABBcc	AABbcc	AaBbCc	AaBBcc	AaBbcc
ABC	AABbCc	AAbbCc	AaBbCc	AABbcc	AAbbcc	AabbCc	AaBbcc	Aabbcc
ABC	AaBbCC	AabbCC	aaBbCC	AaBbCc	AabbCc	aabbCC	aaBbCc	aabbCc
ABC	AaBBCc	AaBbCc	aaBBCc	AaBBcc	AaBbcc	aaBbCc	aaBBcc	aaBBcc
ABC	AaBbCc	AabbCc	aaBbCc	AaBbcc	Aabbcc	aabbCc	aaBBcc	aabbcc

Sellel pildil näeme seitsme erineva fenotüübi olemasolu järgmises proportsioonis: 1: 6: 15: 20: 15: 6: 1. AABBCC genotüübiga inimestel on nahk tumedam, samal ajal kui aabbcc-il on nahk heledam. Mida rohkem on inimesel tumedat värvi alleele (A, B või C), seda tumedam on nahk.

Kui teil on esitatava ristmiku kohta küsimusi, pöörduge teksti poole Punnetti maalja esitage oma teema kohta küsimusi!

→ Harjutus, mis hõlmab nahavärvi geneetilist pärimist

(IFBA) Brasiilia rahva kujunemisprotsess on ajalooline, kultuuriline ja bioloogiline. Nahavärvi määramine kujutab endast polügeense pärilikkuse juhtumit ja selle avaldumist mõjutavad keskkonnatingimused. Polügeense pärilikkuse mehhanismi osas on õige öelda: a) Nahapigmentatsiooni tunnuse väljendus kujutab endast epistaasi juhtumit, kus geen neutraliseerib selle, mis pole selle alleel, toime. b) Naha pigmentatsiooni variatsioone saab seletada kumulatiivse toimega geenide arvuga. c) Keskkonnamuutused põhjustavad omaduste avaldumise eest vastutavate geenide modifikatsioone, vastutades kogu populatsiooni pigmentide varieerumise eest. d) Kõiki naha pigmentatsiooni variatsioone saab seletada alleelipaariga, mida saab väljendada homosügootse või heterosügootse kujul. e) Kuna see on domineerimise ja retsessiivsuse väljendus, siis polügeense pärilikkuse korral genotüübid retsessiivsed homosügoodid käituvad nagu surmavad geenid, seetõttu ei väljenda nad end nende komplektis elanikkonnast.

Resolutsioon:

Täht B. Nahavärv on keeruline geneetiline pärand. See on polügeenne pärand, seetõttu on kaasatud mitu geeni, mis aitavad kaasa lõplikule fenotüübile.

Autor Vanessa Sardinha
Bioloogiaõpetaja

Allikas: Brasiilia kool - https://brasilescola.uol.com.br/biologia/a-cor-pele-na-especie-humana.htm