THE vähipillid on ravimprodukt, mille on loonud ja tootnud professor Osvaldo Chierice uurimisrühm São Paulo ülikoolis (USP), São Carlose ülikoolilinnakus. Selles tootes on toimeaine nimega sünteetiline fosfetanoolamiin (toodetud laboris).
2015. aastal saavutas vähipill meedias tähelepanu, sest paljud inimesed nõuavad selle kasutamist kohtus. Selle põhjuseks oli asjaolu, et fosfoetanoolamiini levitamine USP uurimisrühma poolt oli keelatud, kuna toode ei järgi Anvisa (riiklik tervisejärelevalve amet) tehnilisi standardeid.
Mis on fosfetanoolamiin?
THE fosfetanoolamiin on orgaaniline ühend, mis on toodetud endoplasmaatiline retikulum loomarakkude sisaldus ainest, mida nimetatakse etanoolamiiniks, millel on aminorühm ja alkohol. See on orgaaniline molekul, kuna selle struktuuris on süsinikuaatomid, nagu näeme selle allpool toodud ahelas:
Fosfetanoolamiini struktuurivalem
Fosfetanoolamiini molekulil on süsiniku-, vesiniku-, hapniku- ja lämmastikuaatomid. Selle molekulaarne valem on: C2H8JUURES4P. Kuidas fosfetanoolamiini molekuli moodustavate elementide aatomid kujutavad aatomimassi võrdub vastavalt 12 g / mol, 1 g / mol, 14 g / mol, 16 g / mol ja 31 g / mol, selle molaarmass on 141 g / mol.
Fosfetanoolamiini peamised omadused
a) biokeemiline omadus
Kuna fosfetanoolamiinil on lämmastiku aatom, mis on seotud kahe vesiniku aatomiga, loetakse seda biokeemiliselt üks minu oma esmane. Teiste autorite jaoks ta see on monoester (kuna sellel on happerühma külge kinnitatud orgaaniline radikaal), mida saab tõestada asjaoluga, et see osaleb keha lipiidide sünteesis.
lisaks aminorühm (NH2) on fosfetanoolamiini molekulil ka a fosfaatrühm (koosneb fosforist, hapnikust ja vesinikust ning rühmast Süsivesinik).
b) Füüsilised omadused
See on toatemperatuuril valge tahke aine.
Polaarsus
Fosfetanoolamiinil on kõrge elektronegatiivsusega aatomid, nagu ka hapniku ja lämmastiku korral. Seetõttu on see a polaarne molekul.
Molekulidevahelised koostoimed
Kuna fosfoetanoolamiini molekulil on mitu OH-rühma ja NH-rühm, siis see toimib mitmel viisil vesiniksidemed selle molekulide vahel. Kuna vesiniksidemed on intensiivsed molekulidevahelised jõud, on selle aine sulamis- ja keemistemperatuur suurem kui null.
- Lahustuvus
Kuna fosfoetanoolamiini molekul teostab vesiniksidemeid, siis see ka esineb hea lahustuvus vees ja hapnikuga orgaanilistes lahustites (näiteks alkoholid, ketoonid, eetrid jne).
Keemilised funktsioonid kehas
Moodustavad fosfolipiidid, näiteks fosfatidüülkoliin ja fosfatidüületanoolamiin (rakumembraani moodustavate lipiidide näited);
Signaalimisfunktsioon (antikehade jaoks näitab toimekohta) makrofaagide (rakk, mis vastutab tahkete osakeste või võõrrakkude hävitamise eest organismile) toimele;
Apoptoos (programmeeritud rakusurm);
Rakulised regulatsioonid (rakumembraani elektrolüütide tasakaal);
Rasvhapete laadimine mitokondritesse;
Mitokondrite ainevahetuse reguleerimine (ATP tootmine).
Fosfetanoolamiini sünteesi näide
Fosfetanoolamiini molekulide tootmiseks kasutatakse laialdaselt meetodit, milles kasutatakse aluseliste keemiliste reaktiividena etanoolamiini ja fosforhapet, mida on kujutatud allpool:
Fosfetanoolamiini tootmiseks kasutatakse etanoolamiini ja fosforhapet
Kui fosforhape interakteerub etanoolamiiniga, toimib happes oleva ühe hüdroksüüli (OH) vesinik etanoolamiini hüdroksüüliga (OH), moodustades veemolekuli. Varsti pärast seda seondub etanoolamiini süsinik (kus OH oli) happe hapnikuga (kus H oli).
Fosfetanoolamiini sünteesireaktsiooni tähistav võrrand
Minu poolt. Diogo Lopes Dias
Allikas: Brasiilia kool - https://brasilescola.uol.com.br/o-que-e/quimica/o-que-e-fosfoetanolamina.htm
