Rh-süsteemi avastasid 1940. aastal teadlased Landsteiner ja Wiener, kasutades Macaca reesusliigi ahvide punaseid vereliblesid, sellest ka nimi. Rh süsteem. Landsteiner ja Wiener süstisid nende ahvide punaseid vereliblesid küülikutele ja täheldasid, et moodustuvad antikehad nendega võidelda. Merisigade, antud juhul küülikute verd tsentrifuugiti ja saadi seerum, mis sisaldas ahvide verd aglutineerivaid antikehi. Need katsed viisid punaste vereliblede membraanilt antigeeni avastamiseni, mis erines A- ja B-aglutinogeenidest, mida nad nimetasid anti-Rh-ks.
näe rohkem
Bioloogiaõpetaja vallandati pärast tundi XX ja XY kromosoomidel;…
Brasiilias levinud taimedes leitud kannabidiool toob uue vaatenurga…
Seda antigeeni kontrollivad sõltumatud geenid, see tähendab, et Rh-süsteemi geenidel puudub seos ABO-süsteemi geenidega. Me võime leida samu punaste vereliblede valke paljudel erinevatel loomadel, nt inimesed ja kõrgemad ahvid, kellel võib olla mitut tüüpi olemasolevaid veresüsteeme. See järeldab nende liikide evolutsioonilist vihjet.
Landsteineri ja Wieneri läbiviidud katses seerumit sisaldanud inimese veretilgad anti-Rh, enam kui 80% isikutest oli aglutinatsioon ja ainult ülejäänud ei olnud aglutinatsioon. Seejärel jõuti järeldusele, et rühm, kus vereproov aglutineerub, esitas Rh-antigeeni ja olid mida nimetatakse Rh+ rühmaks ja sellel, mis ei aglutineerunud, ei olnud antigeeni, seega nimetatakse seda rühmaks. Rh-.
Negatiivsed isikud ei näita antikehi, kui nad saavad mingil eluperioodil Rh-positiivseid punaseid vereliblesid. Rh faktori pärilikkus on tingitud kolmest geenist: RR, Rr või rr, kusjuures R on domineeriv alleel, mis väljendab Rh+ faktorit ja r retsessiivne alleel, mis ekspresseerib Rh-faktorit.
| Genotüübid | Fenotüübid |
| RR | Rh+ |
| Rrr | Rh+ |
| rrr | Rh- |
loote erütroblastoos
Rh-faktori erinevus paaril võib põhjustada vastsündinu hemolüütilist haigust, tuntud ka kui loote erütroblastoos. See juhtub siis, kui Rh-naisel on lapsed Rh+ mehega, sest sel juhul on neid kaks Rh faktori võimalused lastele, mis sõltub sellest, kas mees on puhas (RR) või hübriid (Rr). Kui mees on puhas, saavad kõik selle paari lapsed Rh+, kui ta on hübriid, võivad sündida nii Rh+ kui Rh- lapsed.
Kui esimesel lapsel on Rh- ehk sama mis emal, ei ole kokkusobimatust, sest neil kahel pole antigeenid. Kui aga esimene laps on Rh+, võib ema sünnituse ajal ja isegi päevi enne sünnitust lapse punalibledega kokku puutuda. sünd, kui väike kogus verd lootelt pääseb ema organismi ning on sensibiliseeritud ja hakkab tootma anti-Rh antikeha.
Selle antikeha tootmine ei toimu kohe ja esimesel lapsel ei ole emaga kokkusobimatust, kuid kui sellel paaril on teine laps, Rh+, raseduse ajal on ema antikehad juba veres kontsentreeritud ja võivad läbida platsentat, põhjustades seeläbi emaka aglutinatsiooni. loote erütrotsüüdid, siis on laps vastsündinu hemolüütilise haiguse või loote erütroblastoosi kandja, mis võib põhjustada loote surma. beebi.
Paljudel rasketel juhtudel toimub raseduse katkemine, kui loote erütroblastoos mõjutab loodet. Kui laps sünnib, saab ta päästa, kui tema veri vahetatakse järk-järgult teise vastu, millel on Rh-, sel viisil erütrotsüüdid. ei hävine ja lapse kehal on aega ema antikehade eemaldamiseks, kuni ta toodab Rh+ punaseid vereliblesid uuesti.
Loote erütroblastoosi saab ennetada, kui Rh-emale varsti pärast Rh+ lapse esmasündimist manustatakse Rh-vastaseid antikehi. Nad hävitavad punaseid vereliblesid positiivne, et loode jäi ema verre ja takistab tema organismi sensibiliseerimist, st ema antikehade tootmise käivitamist, mis põhjustavad probleeme teine poeg. Kuna ema organism pole "õppinud" antikehi tootma, võib ema ilma haiguse võimaluseta vabalt saada teise lapse.
MN süsteem
Inimliikides kasutatakse kümneid veresüsteeme, kuna punaste vereliblede pinnalt võib leida palju erinevaid antigeene. MN-süsteemis on kaks leitud geeni tuntud kui LM ja LN. LM geen toodab M antigeeni ja LN geen N antigeeni. Need geenid on kodominantsed ja seetõttu on sellel rühmal kolm genotüüpi ja kolm fenotüüpi, vt allolevat tabelit.
Selles süsteemis toimub antikehade tootmine samuti alles pärast sensibiliseerimist. Nende erinevate veregruppide uurimine on oluline päritolutunnuste ja evolutsiooni, vereülekannete läbiviimiseks ja ka isaduse kindlakstegemiseks populatsioonides inimene.
Denisele Neuza Aline Flores Borges
Bioloog ja botaanika magister