Pandeemia on äratanud inimestes suurema tervishoiu. Nad on enda eest paremini hoolt kandnud ja võtavad pärast juhtunut asjakohaseid tervisekaitsemeetmeid. Siiski tingimused pärilik, nagu geneetilisi probleeme, ei saa muuta. Ja on geneetilisi probleeme, mis on tavalisemad, kui me mõistame.
Loe rohkem: 10 Õhust põhjustatud haigused
näe rohkem
Astroloogia ja geenius: NEED on 4 kõige säravamat märki…
iPhone'id, mis ei õnnestunud: 5 avalikkust lükkas tagasi!
10 kõige levinumat geneetilist probleemi maailmas
Kahjuks ei saa teie vanemad midagi teha ega lahendada. Sellistel juhtudel sõltume geneetilistest andmetest, et teada saada, kui tõsine see probleem on.
Seetõttu eraldame allpool mõned geneetilised haigused, mida peetakse teistest tõsisemaks. Uurige, mis need praegu on:
- Tsüstiline fibroos;
- Downi sündroom;
- Fragile X sündroom;
- hemofiilia;
- Huntingtoni tõbi;
- Duchenne'i lihasdüstroofia;
- Sirprakuline aneemia;
- talasseemia;
- Tay-Sachsi haigus;
- Angelmani sündroom.
Teadke mõnede nende haiguste peamisi tunnuseid
Downi sündroom:
Geneetiline haigus, mis on põhjustatud 21. kromosoomi lisakoopia ilmumisest. Enamik lapsi sünnib 46 kromosoomiga, Downi sündroomiga lapsed aga 47 kromosoomiga.Habras X sündroom: See on kromosoomi mutatsioon, mis võib vanematelt edasi anda ja mis võib põhjustada probleeme laste kasvus, sealhulgas õpiraskusi ja kognitiivseid düsfunktsioone.
Hemofiilia: Verehäire tüüp, mis ei lase verel korralikult hüübida. See võib põhjustada spontaanset ja liigset verejooksu, põhjustades valu ja verevalumeid.
Huntingtoni tõbi: See on pärilik haigus, mis muudab ajukoore funktsiooni võimatuks, põhjustades arvukalt probleeme, nagu mälukaotus ja meeleolu kõikumine.
Tay-Sachsi haigus: See on siis, kui vanemad edastavad muteerunud geeni oma lapsele. Need, kellel see on, on sündinud ilma ensüümita, mis aitab gangliosiide lagundada.
Angelmani sündroom: Geneetiline mutatsioon, mis tekib siis, kui laps saab mõlemad kromosoomid 15 ainult ühelt vanemalt. Selle haigusega inimestel on arengu- ja tunnetusraskusi.