Kui räägitakse geneetilised haigused haruldane, on tavaline, et nimekirjas on mõni idapoolne riik. Üks selline riik on India, kus elanikkond on vastuvõtlikum geneetiliste kõrvalekallete ilmnemisele. Kas soovite teada, miks? Loe edasi.
Mis on indiaanlaste geneetiliste haiguste algprobleem?
näe rohkem
Ema teatab koolile, et 4-aastane tütar, kes valmistab lõunat, saab…
Printsess Charlotte põhjustab "tahtmatult" probleeme…
Vastavalt ministeeriumile Tervis Indias on riigis haruldaseks peetavate geneetiliste haigustega inimeste arv üle kaheksa miljoni. Tingimused on aga mitmekesised ja sisaldavad üle viie tuhande erineva haiguse.
Teadlaste jaoks põhjus, miks India elanikkond on vastuvõtlikum geneetiliste haiguste tekkele haruldane on endogaamsed abielud sama kogukonna liikmete vahel, suhtega või ilma sugulus.
Geneetikaspetsialisti Thangaraji sõnul, kui geneetilise mutatsiooni põhjus on retsessiivne ehk avaldub domineeriva geeni puudumisel toimub ülekanne põlvkondade kaupa ja ilmneb isegi sama kogukonna liikmetel, kes seda ei ole sugulased.
Tänapäeval teavad teadusringkonnad, et Aasia mandri lõunaosas asuvad India populatsioonid on haruldaste geneetiliste haiguste tekkele vastuvõtlikumad.
India valitsus ei pööra haiguste tõrjele piisavalt tähelepanu
Indias pöörab valitsus juhtumile vähe tähelepanu, kuna see mõjutab väikest osa elanikkonnast. Lisaks raskendab haruldaste geneetiliste haiguste arengu kontrolli all hoidmist ka rahaliste vahendite ja meditsiinitehnika nappus.
2017. aastal töötati välja isegi riiklik haruldaste haiguste poliitika, kuid isegi järgmistel aastatel tehtud muudatustega ei olnud probleemi kontrollimiseks konkreetseid tulemusi.
Üle 350 miljoni inimese üle maailma on geneetilised haigused. Kuna tegemist on väikese kontingendiga, on teadusuuringutele ja ravile eraldatud eelarvet tavaliselt raske täita nagu Indias, kus tuhanded inimesed kannatavad ebakindla riikliku tervishoiusüsteemi all.
