Prioonid on valguosakesed, mis vastutavad mitmesuguste tegevuste, näiteks neuronite küpsemise eest. Kuid need võivad muutuda patogeenseteks, põhjustades kesknärvisüsteemi kroonilisi ja degeneratiivseid haigusi, jättes sellised piirkonnad mikroskoobi all jälgides käsnataolise välimusega. Edastus võib olla nakkav või pärilik; ei põhjusta mõjutatud isikul immuun- ega põletikulisi reaktsioone.
Veiste spongioosne entsefalopaatia ehk hullu lehma haigus on prioonhaigus, mis mõjutab veiseid. Pärast sümptomite tekkimist väga kiiresti arenenud loomad ei ela tavaliselt üle kuue kuu. Kõndimisraskused ja närvilisus on peamised täheldatavad ilmingud.
Arvatakse, et selle haiguse teke on nende loomade söötmises, mis sisaldab lambakorjuseid ilma korraliku kuumutamiseta, nagu tehti 70. ja 80. aastatel. Kui tõenäoline on, et mõned neist isenditest nakatatakse skreipisse (teine prioonhaigus); ja kuna ühe indiviidi nakatamiseks piisab vähem kui grammist närvisüsteemi materjalist, on see seni kõige laiemalt aktsepteeritud hüpotees.
Haigust, mille põhjustavad prioonid, mille sümptomid sarnanevad hulllehmade haigusega ja mis mõjutab meie liigi isendeid, nimetatakse Creutzfeldt-Jakobi tõveks (CJD). See levib vereülekannete, kontakti saastatud kirurgiliste instrumentidega, geneetilise pärilikkuse või juhusliku tekkega; see põhjustab kõndimisraskusi ja progresseeruvat dementsust ning on sageli segamini aetud seniilse dementsuse või Alzheimeri tõvega. Selle aastane esinemissagedus on üks juhtum iga kahe miljoni inimese kohta ja põhjustab tavaliselt surma vähem kui ühe aasta jooksul pärast sümptomite ilmnemist.
Creutzfeldt-Jakobi tõve ehk vCJD uus variant on seotud spongiformse entsefalopaatiaga saastunud veiseliha või selle derivaatide tarbimisega. Kui inkubatsiooniperiood on lühem kui eelmine, st: mõjutab noori inimesi, on sümptomaatilised ilmingud sarnased.
Siiani pole ükski neist haigustest varajases staadiumis tuvastatav ja pärast sümptomite ilmnemist on näha muutusi kesknärvisüsteemi piirkond MRT ja kompuutertomograafia abil, kuid mis on sarnased teiste neuroloogiliste haigustega degeneratiivne. Seega saab kinnitava diagnoosi panna ainult aju materjali analüüsides mikroskoobi all pärast surma.
Kuna prioonhaigused on ravimatud, on ravi suunatud sümptomite edasilükkamisele ja kontrollimisele.
TERVISeministeerium hoiatab:
Eneseravimisel võib olla soovimatu ja ootamatu mõju, kuna vale ravim mitte ainult ei ravi, vaid võib ka teie tervist halvendada.
Autor Mariana Araguaia
Lõpetanud bioloogia
Allikas: Brasiilia kool - https://brasilescola.uol.com.br/doencas/doenca-vaca-louca.htm
