Friedel-Craftsi atsüülimisreaktsioonid on orgaanilised asendusreaktsioonid, mille käigus aromaatse tsükliga seotud vesinik asendatakse atsüülrühm, näidatud allpool:
Tavaliselt toimub atsüülimisreaktsioon nende vahel aromaatne ühend see on atsüülkloriid, nagu eespool näidatud atsetüülkloriid, a juuresolekul katalüsaator (Lewise hape), näiteks alumiiniumkloriid.
Seda tüüpi reaktsioonis moodustuv saadus on a arüülketoon.
Ära nüüd lõpeta... Peale reklaami on veel midagi ;)
Allpool on näide benseeni atsüülimisest:
Nüüd vaatame üksikasjalikult selle reaktsiooni mehhanismi. Pange tähele esimeses ja teises etapis, et atsüülhalogeniid moodustab atsüülioon, mis toimib selle reaktsiooni elektrofiilina:
Autor Jennifer Fogaça
Lõpetanud keemia eriala
Kas soovite sellele tekstile viidata koolis või akadeemilises töös? Vaata:
FOGAÇA, Jennifer Rocha Vargas. "Atsüülimisreaktsioon"; Brasiilia kool. Saadaval: https://brasilescola.uol.com.br/quimica/reacao-acilacao.htm. Sissepääs 27. juulil 2021.
