Alkoholide valmistamise meetodid. alkoholid

Alkoholid on orgaanilised ühendid, mille hüdroksüül- või oksidrüülrühm (OH) on seotud küllastunud süsinikuaatomiga.

Sellesse rühma kuuluvad ühendid ei ole looduses vabad, seetõttu on vaja laboris välja töötatud meetodeid. Allpool määratletakse ja selgitatakse kolm peamist alkoholide valmistamise meetodit:

1.) Aldehüüdide, ketoonide ja karboksüülhapete redutseerimine: Redutseerimine on oksüdatsioonivastane reaktsioon, mille käigus kasutatakse gaasilist vesinikku (H2) või Zn-st ja HCl-st või Zn-st ja äädikhappest saadud vesinikku.

Näited:

*Aldehüüd:

Aldehüüdi (etanaali) redutseerimisreaktsioon primaarses alkoholis (etanoolis)

* Äädikhape: Hape muundatakse esmalt aldehüüdiks ja seejärel viiakse läbi eelmises punktis mainitud protsess.

Karboksüülhappe (äädikhappe) redutseerimisreaktsioon alkoholiks (etanooliks).

*Ketoonid: Kuna see funktsionaalrühm on definitsiooni järgi kahe süsiniku vahel, moodustuvad selle redutseerimisel sekundaarsed alkoholid.

Ketooni (propanooni) redutseerimisreaktsioon alkoholiks (propaan-2-ool).

Lühidalt, meil on:

Aldehüüdide, ketoonide ja karboksüülhapete redutseerimisel tekkinud saaduste kokkuvõte

2) Alkeenide hüdratsioon: Teine viis alkoholide tootmiseks on reaktsioon alkeeni ja vee vahel happelises keskkonnas, nagu on näidatud allolevas näites:

Alkeeni (eteeni) hüdratsioon alkoholi (etanooli) moodustamiseks

Ära nüüd lõpeta... Peale reklaami on veel midagi ;)

Alles etüleeniga alustades saad primaarse alkoholi, kõik teised on teisejärgulised.

3.) Grignardi süntees: Grignardi ühendid on järgmist tüüpi ühendid:

RMgX või ArMgX kus: R = alküül
ar= arila
X = halogeen

Need ühendid on ionisatsiooni tõttu väga reaktsioonivõimelised:

RMgX → R- + MgX+

R-iooni nimetatakse karbanioon ja ta teeb a nukleofiilne rünnak teisele orgaanilisele molekulile, millel on a karboniseeriminest positiivne süsinik. Kokkupuutel aldehüüdide, ketoonide ja estritega tekivad primaarsed, sekundaarsed ja tertsiaarsed alkoholid:

Näited:

*Aldehüüdid:

a) Metall – toodab primaarset alkoholi:

Guignard'i reaktsioon metanooliga primaarse alkoholi saamiseks

b) Kõik muud aldehüüdid, välja arvatud metanool, toodavad sekundaarset alkoholi:

Guignard'i reaktsioon etanooliga sekundaarse alkoholi saamiseks

*Ketoonid: Saadakse tertsiaarne alkohol.

Guignard'i reaktsioon ketooniga, et saada tertsiaarne alkohol

*Ester: Estrite karbonüülrühm reageerib Grignardi ühenditega, moodustades ketooni, kuid see ei jää sellesse ühendisse, kuna reaktsioonivõime on suurem kui esialgsetel estrite omal, nii et reaktsioon jätkub nagu näidatud viimases punktis, et moodustada alkoholi. kolmanda taseme.

Aldehüüdide, ketoonide ja estrite Grignardi reaktsioonis tekkinud saaduste kokkuvõte


Autor Jennifer Fogaça
Lõpetanud keemia eriala
Brasiilia koolimeeskond

Kas soovite sellele tekstile viidata koolis või akadeemilises töös? Vaata:

FOGAÇA, Jennifer Rocha Vargas. "Alkoholide valmistamise meetodid"; Brasiilia kool. Saadaval: https://brasilescola.uol.com.br/quimica/metodos-preparacao-dos-alcoois.htm. Sissepääs 27. juulil 2021.

Asendusreaktsioonid süsivesinikes

Asendusreaktsioonid süsivesinikes

Asendusreaktsioonid on üldiselt sellised, milles vähemalt üks süsivesiniku molekuli vesinikuaatom...

read more

Eluks vajalikud elemendid

Kogu Maa ja elusorganismide moodustava aine moodustavad looduses leiduvad elemendid, neid element...

read more
Ose'i rattasõit. Os-konstruktsioonide jalgrattasõit

Ose'i rattasõit. Os-konstruktsioonide jalgrattasõit

Kuna oosid ehk monosahhariidid on glütsiidid (süsivesikud), mille struktuuris on kaks erinevat or...

read more