Sugupõhine pärimine viitab sugukromosoomides paiknevatele geenidele, mis on seotud tunnuse määramisega.
Inimliigis on meessoost Y-kromosoomil vähe geene. Teiselt poolt on naissoost sugukromosoomil X suur hulk geene, mis on seotud erinevate tunnuste määramisega.
XY kromosoomide otstes on väikesed homoloogsed piirkonnad. Seega nende geenide vahel rekombinatsiooni praktiliselt ei toimu.
X-kromosoomis asuvad geenid, millel on Y-kromosoomis vastav alleel, järgivad sooga seotud pärilikkuse mustrit.
Seega piirdub sooga seotud pärand ainult sugukromosoomidega. Samal ajal kui autosomaalne pärimine on see, mis toimub autosomaalsetes kromosoomides.
Sooga seotud pärimise tüübid on järgmised:
- X-seotud pärand;
- Pärimine piirdub seksiga;
- Pärand, mida mõjutab seks.
X-seotud pärand
Kui muudetud geen on X-kromosoomis. Seda tüüpi pärandil on retsessiivne muster.
Ja ema pärand. Sellisel juhul pärivad isased järglased geenid X-kromosoomist ainult emalt. Vahepeal päribid tütardest tütred ühe isalt ja teise emalt.
Manifestatsioonid esinevad meestel, kuna neil on ainult üks X-kromosoom, see tähendab, et neil pole selle tunnuse jaoks normaalset geeni.
Mõned X-kromosoomiga seotud haigused
Värvipimedus või värvipimedus
O värvipimedus see on võimetus eristada punast ja rohelist värvi. See mõjutab 5% kuni 8% meestest ja 0,04% naistest.
Värvipime inimene ei saa pildi värve eristada
Selle määrab seksiga seotud retsessiivne geen, mida esindab X alleeld . Domineeriv alleel XD tingimused normaalne nägemine.
Naine jääb värvipimedaks ainult siis, kui tema isa on ja kui ema on retsessiivse alleeli kandja.
Mõjutatud mehed annavad geeni edasi kõigile oma tütardele, samas kui pojad seda ei mõjuta.
On 50% tõenäosus, et kandja ema kannab mõjutatud geeni edasi pojale või tütrele.
Hemofiilia
Hemofiilia on pärilik haigus, mille korral on vere hüübimissüsteemis rike. Haigest mõjutatud inimestel on isegi väikeste haavade korral rohke verejooks.
Selle anomaalia tingib retsessiivne X geenH seotud seksiga. Teie domineeriv alleel XH tingimused normaalsus.
Hemofiiliat esineb meestel sagedamini ja naistel harva.
Kui hemofiilsel mehel on lapsi hemofiiliata naisega (XH XH), lastel hemofiiliat ei esine. Kuid tütred kannavad seda geeni (XH XH).
Pärimine piirdub seksiga
Seda tüüpi pärand vastab vähestele Y-kromosoomis paiknevatele geenidele, nn Hollandi geenid. Need geenid on päritud isalt pojale.
Hollandi geeni näiteks on SRY, mis vastutab munandite eristamise eest imetajate embrüodes.
Sooliselt piiratud pärimise näide on hüpertrichoos, mida iseloomustab paksude ja pikkade juuste olemasolu isastel kõrvadel.
Pärand, mida mõjutab seks
Seda tüüpi pärimine tekib siis, kui mõned geenid avalduvad mõlemas soos, kuid käituvad meestel ja naistel erinevalt.
Selle pärandi näiteks on kiilaspäisus. Seda omadust tingiv geen on leitud autosomaalses alleelis ning käitub meestel domineerivana ja naistel retsessiivselt.
Naise kiilas olemiseks on vajalik, et ta oleks homosügootne retsessiivne. Vahepeal vajab mees ainult ühte domineerivat alleeli.
See erinevus käitumises on tingitud iga inimese hormonaalsest keskkonnast.
Lisateabe saamiseks lugege ka Sissejuhatus geneetikasse.
Harjutused
1. (UFRS) Leandro, kes oli mures kiilaks jäämise võimaluse pärast, pidas nõu sõbraga, kes õppis geneetikat. Ta ütles, et kuigi tema vanemad ei olnud kiilased, oli emapoolne vanaema küll. Ema vanaisa perekonnas polnud kiilaspäisust varem esinenud. Tema sõber selgitas, et kiilaspäisus on seksist mõjutatav omadus ja meestel väljendub see homosügootide ja heterosügootidena ning naistel ainult homosügoosina. Nii jõudis ta järeldusele, et Leandro kiilaspäisuse tõenäosus oli 50%. See järeldus põhineb asjaolul, et:
a) teie ema on heterosügootne.
b) teie isapoolne vanaisa on kiilas.
c) teie isapoolne vanaema on heterosügootne.
d) teie isa on heterosügootne.
e) teie emapoolne vanaema on heterosügootne.
a) teie ema on heterosügootne.
2. (Fuvest-SP) Värvipimedus on X-seotud retsessiivne pärand. Normaalse nägemisega naine, kelle isa on värvipime, abiellus normaalse nägemisega mehega. Selle naise järglaste värvipimedate laste tõenäosus on:
a) 1/4 poistest.
b) 1/4 tüdrukutest.
c) 1/2 poistest.
d) 1/8 lastest.
e) 1/2 poistest ja 1/2 tüdrukutest.
c) 1/2 poistest.
3. (UFMG) - Järgmised väited on kooskõlas X-kromosoomiga seotud retsessiivse geeni ülekandega, VÄLJA
a) Mõjutatud on kõik normaalse mehega abielus oleva naise isaslapsed.
b) Mõjutatud on kõik normaalse naisega abiellunud mõjutatud mehe naislapsed.
c) Heterosügootsed naised edastavad omaduse eest vastutava geeni poolele oma mõlemast soost lastest.
d) Mõjutatud on ka kõik mõjutatud naiste mõlemast soost lapsed, kes on abielus kannatanud meestega.
e) Pooled heterosügootsete naiste naistest, kes on abiellunud haigestunud meestega, on normaalsed.
b) Mõjutatud on kõik normaalse naisega abiellunud mõjutatud mehe naislapsed.
4. (UFMG) - D-vitamiini suhtes resistentsete rahhiididega hüpofosfateemia on pärilik anomaalia. Mõjutatud normaalsete naistega meeste järglastel mõjutavad kõiki tüdrukuid ja kõik poisid on normaalsed. On õige järeldada, et kõnealune anomaalia on:
a) määratakse autosoomse domineeriva geeni abil.
b) määratakse sooga seotud domineeriva geeni abil.
c) määratakse autosomaalse retsessiivse geeni abil.
d) määratakse soost seotud retsessiivse geeni abil.
e) määratakse Y-kromosoomis oleva geeni järgi.
b) määratakse sooga seotud domineeriva geeni abil.
