Kell Mendeli seadused need on põhialuste kogum, mis selgitab päriliku ülekande mehhanismi põlvkondade vältel.
Munk Gregor Mendeli uuringud olid aluseks pärilikkuse mehhanismide selgitamisel. Isegi tänapäeval peetakse neid üheks suurimaks avastuseks bioloogias. See viis selleni, et Mendelit peeti "geneetika isaks".
Mendeli katsed
Katsete läbiviimiseks valis Mendel magusad herned (Pisum sativum). Seda taime on lihtne kasvatada, see väetab ise, sellel on lühike sigimistsükkel ja see on väga produktiivne.
Mendeli metoodika seisnes mitme puhtaks peetud hernestüve ristamises. Mendel pidas taime puhtaks, kui pärast kuut põlve olid sellel endiselt samad omadused.
Pärast sisetõmbejoonte leidmist hakkas Mendel teostama ristandeid risttolmlemine. Protseduur seisnes näiteks kollaste seemnetega taime õietolmu eemaldamises ja selle ladestamises roheliste seemnetega taime häbimärgi alla.
Mendeli täheldatud tunnused olid seitse: õie värv, õie asend varrel, seemnevärv, seemne tekstuur, kaunu kuju, kaunade värv ja taime kõrgus.
Aja jooksul viis Mendel läbi erinevat tüüpi ristamisi, et kontrollida, kuidas omadused päriti põlvkondade jooksul.
Sellega kehtestas ta oma seadused, mis olid tuntud ka kui Mendeli geneetika.
Mendeli seadused
Nimetatakse ka Mendeli esimest seadust Faktorite eraldamise seadus või mobridism. Sellel on järgmine avaldus:
“Iga tähemärgi määrab paar sugurakkude moodustumisel eralduvat tegurit, minnes igale sugurakule paarist üks tegur, mis on seega puhas.”.
See seadus määrab, et iga tunnuse määravad kaks tegurit, mis on sugurakkude moodustamisel eraldatud.
Mendel jõudis sellisele järeldusele, kui mõistis, et erinevad tüved koos valitud erinevate omadustega tekitavad alati puhtaid seemneid ja põlvkondade jooksul muutmata. See tähendab, et kollased seemnetaimed andsid alati 100% oma järglastest kollaste seemnetega.
Seega esimese põlvkonna järeltulijad, keda nimetatakse F-põlvkonnaks1, olid 100% puhtad.
Kuna kõik tekkinud seemned olid kollased, tegi Mendel nende seas iseväetamist. Uues liinis põlvkond F2ilmusid kollased ja rohelised seemned vahekorras 3: 1 (kollane: roheline).
Mendeli esimese seaduse ristmik
Sellega jõudis Mendel järeldusele, et seemnete värvi määrasid kaks tegurit. Üks tegur oli domineeriv ja tingis kollased seemned, teine oli retsessiivne ja määrab rohelised seemned.
rohkem teada Domineerivad ja retsessiivsed geenid.
Mendeli esimene seadus kehtib ühe tunnuse uurimise kohta. Kuid Mendel oli endiselt huvitatud teadmisest, kuidas kahe või enama tunnuse ülekandmine toimus samaaegselt.
Nimetatakse ka Mendeli teist seadust Geenide iseseisva eraldamise seadus või diibridism. Sellel on järgmine avaldus:
“ühe tunnuse erinevused on pärilikud, sõltumata teiste tunnuste erinevustest.”.
Sel juhul ristas Mendel ka erinevate omadustega taimi. Ta ületas sileda kollase seemnetaimi kortsus roheliste seemnetaimedega.
Mendel eeldas juba, et F-põlvkond1 see koosneks 100% kollastest ja siledatest seemnetest, kuna neil omadustel on domineeriv iseloom.
Nii et ta ületas selle põlvkonna, sest kujutas ette, et tekivad rohelised ja kortsus seemned, ja tal oli õigus.
Ristuvad genotüübid ja fenotüübid olid järgmised:
- V_: Domineeriv (kollane värv)
- R_: Domineeriv (sile kuju)
- v: Retsessiivne (roheline värv)
- rr: Retsessiivne (kare kuju)
Mendeli teise seaduse ristmik
Mendel avastas F² põlvkonnas erinevaid fenotüüpe järgmistes proportsioonides: 9 kollast ja siledat; 3 kollane ja kortsus; 3 roheline ja sile; 1 roheline ja kare.
Loe ka Genotüübid ja fenotüübid.
Gregor Mendeli elulugu
Sündis aastal 1822 Austrias Heinzendorf bei Odrau's, Gregor Mendel ta oli vaeste väikeste põllumeeste poeg. Sel põhjusel astus ta 1843. aastal algajana Brünni linna augustiinlaste kloostrisse, kus ta pühitseti mungaks.
Hiljem astus ta 1847. aastal Viini ülikooli. Seal õppis ta matemaatikat ja loodusteadusi, viis läbi mesilaste elu ja taimekasvatuse meteoroloogilisi uuringuid.
Alates 1856. aastast alustas ta katset, et selgitada pärilikke omadusi.
Tema uuringut esitati 1865. aastal "Brünni looduse ajaloo seltsile". Tolleaegne intellektuaalne ühiskond ei mõistnud tulemusi.
Mendel suri 1884. aastal Brünnis, kibestunult oma töö eest akadeemilist tunnustust saavutamata, mida hinnati alles aastakümneid hiljem.
Kas soovite lisateavet geneetika kohta? Loe ka Sissejuhatus geneetikasse.
Harjutused
1. (UNIFESP-2008) Kollaste herneste ja tundmatute genotüüpidega taim A ja taim B ristati rohelisi herneid tootvate taimedega C. A x C rist pärines 100% kollaste hernestega taimedest ja B x C rist andis 50% kollaste hernestega ja 50% rohelisi taimi. Taimede A, B ja C genotüübid on vastavalt:
a) Vv, vv, VV.
b) VV, vv, Vv.
c) VV, Vv, vv.
d) vv, VV, Vv.
e) vv, Vv, VV.
c) VV, Vv, vv.
2. (Fuvest-2003) Hernetaimedes toimub tavaliselt iseväetamine. Pärimismehhanismide uurimiseks viljastas Mendel ristvilja, eemaldades tolmukad taimelillelt. kõrge homosügootne taim ja asetades selle häbimärgile lühikese homosügootse taime lillelt kogutud õietolmu. kasv. Selle protseduuriga uurija
a) hoidis ära sugurakkude küpsemise.
b) tõi lühikese kasvu alleelidega naissugurakke.
c) tõi lühikese kasvu jaoks alleelidega isaseid sugurakke.
d) soodustas sugurakkude kohtumist sama pikkusega alleelidega.
e) välistas sugurakkude kohtumise erinevate alleelidega kõrguse osas.
c) tõi lühikese kasvu jaoks alleelidega isaseid sugurakke.
3. (Mack-2007) Oletame, et taimes on geenid, mis määravad lehtede ja õite siledad servad siledate kroonlehtedega on oma alleelide suhtes domineerivad, tingimusel et hambulised servad ja laigulised kroonlehed. Dihübriidne taim ristati sakiliste lehtede ja siledate kroonlehtedega taimega, mis oli selle tunnuse jaoks heterosügootne. Saadi 320 seemet. Eeldades, et nad kõik idanevad, on mõlema domineeriva tähemärgiga taimede arv järgmine:
a) 120.
b) 160.
c) 320.
d) 80.
e) 200.
a) 120.
4. (UEL-2003) Inimestel on lühinägelikkus ja vasaku käe võime iseloomulikud iseseisvalt eralduvate retsessiivsete geenide poolt. Parempoolne, normaalse nägemisega mees, kelle isa oli lühinägelik ja vasakukäeline, abiellub lühinägeliku, paremakäelise naisega, kelle ema oli vasakukäeline. Kui tõenäoline on sellel paaril laps, kellel on sama fenotüüp kui isal?
a) 1/2
b) 1/4
c) 1/8
d) 3/4
e) 3/8
e) 3/8
