Aktiivne transport on bioloogiline protsess, mille käigus rakk investeerib suures koguses energiat olemasoleva aine transportimiseks rakukeskkonnas. Seda tüüpi transport toimub kontsentratsiooni gradiendi suhtes, see tähendab madalaima kontsentratsiooniga kohast kõrgeima kõnesoleva aine kontsentratsioonini. Energiakuluga transporditavad ained on tavaliselt suuremad kui passiivselt veetavad, nende hulgas on lisaks suhkrutele ja muu hulgas ka kaaliumi, raua, naatriumi, kaltsiumi, vesiniku ioonid aminohapped.
Aktiivsest transpordist on tuntum see, mis kõnes juhtub naatrium- ja kaaliumipump. Seda pumpa võib leida kõigist organismirakkudest ja just see pump tekitab inimese närvisüsteemile närviimpulsse. Naatrium- ja kaaliumipump tagab rakumembraani naatrium- ja kaaliumioonide kontsentratsioonierinevuste säilimise. Lisaks kontrollib see ka rakkude mahtu ja kui seda ei oleks, oleksid paljud rakud nii laialivalguvad, et lõhkeksid.
Naatrium- ja kaaliumipumba eesmärk on suurendada naatriumioonide (Na +) kontsentratsiooni väljaspool rakku ja kaaliumiioonide (K +) kontsentratsiooni rakus. Tavaliselt on naatriumioonide kontsentratsioon juba väljaspool rakku ja kaaliumiioonide kontsentratsioon raku sees juba kõrge. Eeldatakse, et naatriumioonid sisenevad ja kaaliumioonid lahkuvad rakust, kuid see pole nii, kuna transport toimub kontsentratsiooni gradiendi vastu.
- Tasuta online kaasava hariduse kursus
- Tasuta online mänguasjaraamatukogu ja õppekursus
- Koolieelsete matemaatikamängude tasuta veebikursus
- Tasuta veebipõhine pedagoogiliste kultuuritöökodade kursus
Nende ioonide pidev saatmine rakku ja välja põhjustab raku energia kulutamise vormis ATP (adenosiinitrifosfaat või adenosiinitrifosfaat). Naatrium- ja kaaliumipumba iga aktiveerimisega seonduvad kandjavalguga kolm naatriumiooni. ATP pakutav energia muudab valgu kuju ja soosib seega naatriumioonide väljumist. Samal ajal seonduvad kaks kaaliumi iooni valguga, mis naaseb oma esialgsele kujule, kui ATP ennast lahti liimib ja see ajab kaaliumioonid rakku.
Lisaks naatriumi- ja kaaliumipumbale toimub meie kehas veel mitu aktiivset transporti. Nende hulgas glükoosi transport soolerakkudest verre, pärast süsivesikute seedimist.
Membraanitranspordi rikkumine võib põhjustada seisundit, mida nimetatakse tsüstiliseks fibroosiks. See on inimese pärilik haigus, mille põhjustavad probleemid 7. kromosoomis asuvas geenis, mis kontrollib valgusünteesi. CFTR, kloriidioonide ja vee transpordi regulaator läbi kopsu- ja soolerakkude membraanide. Selle valgu puudumine põhjustab lima kogunemist soolestikus ja kopsudes, põhjustades patsiendil mitmeid sümptomeid need: alatoitumus toitainete tõhusa imendumise puudumise tõttu soolestikus, hingamisraskused ja infektsioonid bakteriaalne.
Selle haigusvormiga haigestunud inimesed jõuavad harva kolmekümne aastani. See 7. kromosoomis paiknev geen on väga muutuv, avastati vähemalt 900 haiguse põhjustanud mutatsiooni ja seetõttu võivad sümptomid patsientidel olla väga erinevad. Lapsel on tsüstiline fibroos ainult siis, kui ta pärib defektse geeni mõlemalt vanemalt, seda juhtub 1 inimesel 29-st.
Denisele Neuza Aline Flores Borges
Bioloog ja magistrikraad botaanikas
Parool on saadetud teie e-posti aadressile.
