THE sooga seotud pärand on nimi, mis antakse tunnuste kaudu päritud tunnustele kromosoomid seksuaalne.
Üldiselt kannab meessoost sugukromosoom, mida tähistab täht Y, vähem teavet kui naissoost kromosoom, mida tähistab täht X.
Nendel kahel kromosoomil, X ja Y, on vähe homoloogseid piirkondi, nii et neid on vähe geenide rekombinatsioon nende vahel.
X-kromosoomil on alleeligeenid mis vastavad Y-kromosoomil, järgivad need alleeligeenid sugupoolega seotud pärilikkuse mustrit, mis võib olla:
- Pärand, mis on seotud ainult X-kromosoomiga;
- Pärand piirdub meestega;
- Pärand, mida mõjutab seks.
Indeks
- X-seotud pärand
- Pärand piirdub meestega
- Pärand, mida mõjutab seks
- Sugukromosoomiga seotud haigused
X-seotud pärand
X-seotud pärand tekib siis, kui muudetud geen on X-kromosoomis. Sellel pärandil on ema päritolu ja muster retsessiivne.
Kõigil inimestel on vähemalt üks X-kromosoom, kuna nad pärivad selle oma emalt. Nii et mehed on XY ja naised XX.
Kuna meestel on ainult üks X-kromosoom, on kõigil selle poolt määratud omadused, isegi kui nad on sees heterosügoos, kuna neil pole selle tunnuse jaoks ühtegi muud geeni.
Pärand piirdub meestega
Sooliselt piiratud pärand vastab Y-kromosoomil paiknevatele geenidele, mida nimetatakse Holandric-geenideks, mis on päritud isalt ja esinevad ainult isastel järglastel.
Hollandi geen SRY vastutab munandite diferentseerimise eest embrüodes imetajad.
Paksude ja pikkade juuste olemasolu kõrvadel on ka meestele mõeldud päranditüüp, mida nimetatakse hüpertrichoosiks.
- Tasuta online kaasava hariduse kursus
- Tasuta online mänguasjaraamatukogu ja õppekursus
- Alushariduse tasuta matemaatikamängude kursus
- Tasuta veebipõhine pedagoogiliste kultuuritöökodade kursus
Pärand, mida mõjutab seks
Seksist mõjutatav pärand toimub siis, kui geenid avalduvad mõlemas soos, kuid käituvad meestel ja naistel erinevalt.
Kiilaspäisuse geeni mõjutab sugu, ka naistel võib see omadus olla, kuid meestel on see palju rohkem.
Seda seetõttu, et see geen on meestel domineeriv ja naistel retsessiivne, st et naine oleks kiilas, peab ta selle geeni suhtes olema homosügootne retsessiivne.
Sugukromosoomiga seotud haigused
värvipimedus
Värvipimedust iseloomustab indiviidi võimetus eristada punast ja rohelist värvi, seda esineb meestel 8% ja naistel vaid 0,04%.
Seda seetõttu, et see on X-seotud pärand, mis on meestel domineeriv ja aastal retsessiivne naised, mis tähendab, et naine on värvipime ainult siis, kui mõlemad tema vanemad on alleel.
Seetõttu on värvipimedaid mehi palju rohkem kui naisi, kuna see omadus vajab neis avaldumiseks ainult ühte alleeli.
Hemofiilia
Hemofiilia on pärilik seisund, mille korral vere hüübimissüsteem ebaõnnestub. Hemofiiliaga inimestel on isegi pindmiste lõikude korral tugev verejooks.
Kuna hemofiilia on seotud ka X-ga, on see meestel sagedamini levinud kui naistel.
Vaadake ka:
- Meelekaart - seksuaalne pärimine
- Pärand
- Looduslik valik
- geneetiline triiv
Parool on saadetud teie e-posti aadressile.
