Sina Süsivesinikud on orgaanilised ühendid, mida iseloomustavad ainult süsiniku ja vesiniku aatomid. Nagu on näidatud tekstisIUPACi nomenklatuur”Järgib selle funktsiooniga ühendite, millel ei ole harusid ja mis on avatud ahelaga, nomenklatuur järgmist põhireeglit:
Süsivesinikke võib jagada alkaanideks, alkeenideks ja alküünideks. Kõigi nende rühmade nomenklatuuri ilma tagajärgedeta võib näha tekstides üksikasjalikumalt: Alkaanide nomenklatuur, Alekseeni nomenklatuur ja Alküüni nomenklatuur .
Kuid põhimõtteliselt on erinevus nende vahel vahendaja, st ühenduse tüüp, mis on järgmine:
- Vahemik: Link lihtne: vahendaja an
- Alkeen: Link paar: vahendaja et
- Alküün: Link kolmekordne: vahendaja aastal
Seda teavet silmas pidades vaatame nüüd nende süsivesinike nimetamise reegleid, kui neil on harusid ja kui need on tsüklilised või aromaatsed:
- Hargnenud süsivesinikud:
Esiteks on see vajalik vali peaahel, millel peaksid olema järgmised peamised omadused:
1 - hõlmab kõige rohkem küllastumataid;
2- Kas pikim süsinikuaatomite järjestus on seotud.
Näide:
Vale: Õige:
H3C - CH2 - CH - CH2 - CH2 - CH3 H3C - CH2 —CH — CH2— CH2 — CH3
│ │
CH2 CH2
│ │
CH2CH2
│ │
CH3 CH3
Esimene on vale, kuna see sisaldab ainult 6 süsinikuaatomit, samas kui teises on peaahelas 7 süsinikuaatomit.
Kui teil on juhtumisi mitu sama ahelaga ahela võimalust, peaksite valima ühe suurem arv oksi. Vaadake allpool olevaid näiteid:
CH3 CH3 CH3
│ │ │
H3Ç —CH2 —CH —CH —CH3 H3C - CH2 — CH —CH —CH3 H3C - CH2 — CH —CH - CH3
│ ││
H3C - CH2 H3Ç - CH2H3Ç —CH2
│ │ │
CH3 CH3 CH3
Ärge lõpetage kohe... Peale reklaami on veel;)
Pange tähele, et kõigil kolmel juhul on peamiseks valitud (punases) ahelates 5 süsinikku. Esimesel struktuuril on 2 haru (must), teisel on 3 haru ja kolmandal ahelal ka 3 haru. Seetõttu on õigesti valitud põhistringiks teine või kolmas (mis viib tegelikult sama nimetamiseni).
Pärast peamise ahela valimist on see vajalik nummerdage see, kuna on vaja näidata, millisest süsinikust haru pärineb. Filiaalide nomenklatuuri õppimiseks lugege teksti „Filiaalide nimetamine”.
Seega toimub hargnenud avatud ahelaga süsivesinike nomenklatuur järgmises järjekorras:
Nüüd vaadake järgmisi näiteid:
H3C - CH2 — 4CH -3CH2 — 2CH2 — 1CH3 : 4-etüülheptaan
│
5CH2
│
6CH2
│
7CH3
1CH3
│
H3C - CH2 — 3 CH - 2CH - CH3: 3-etüül-2,4-dimetüülpentaan
│
H35Ç -4CH2
│
CH3
H38Ç - 7CH2 – 6CH2 – 5CH2 – 4CH - 3CH = 2CH -1CH3: 4-s-butüül-okt-2-een
│
CH3 - CH2 - CH
│
CH3
- Tsüklilised süsivesinikud:
Ainus erinevus avatud ja tsüklilise ahelaga süsivesinike vahel on eesliite olemasolu "tsükkel".
Näited:
- Aromaatsed süsivesinikud:
Aromaatsete süsivesinike nimetamiseks ei ole üldreeglit, üldiselt on neil ühenditel kindel nomenklatuur.
Kui selle peaahelal on ainult üks benseenitsükkel, nimetatakse seda benseeniks ja sellel võib olla üks või mitu asendusrühma. Vaatame kõige levinumate aroomide struktuurivalemeid:
Autor Jennifer Fogaça
Lõpetanud keemia
Kas soovite sellele tekstile viidata koolis või akadeemilises töös? Vaata:
FOGAÇA, Jennifer Rocha Vargas. "Tsükliliste ja hargnenud süsivesinike nomenklatuur"; Brasiilia kool. Saadaval: https://brasilescola.uol.com.br/quimica/nomenclatura-hidrocarbonetos-ciclicos-ramificados.htm. Juurdepääs 27. juunil 2021.
Alkaanide nomenklatuur, süsivesinike funktsioon, süsiniku valentsid, Rahvusvaheline Madalmaade Liit Puhas ja rakenduskeemia, IUPAC, küllastunud alifaatsed süsivesinikud, üksiksidemed, ühendid Orgaaniline.
