Etoksüetaan: peamine eeter. Peamise eetri uurimine: etoksüetaan

Eetrid on orgaaniliste ühendite funktsionaalne rühm, mille struktuuris on süsiniku vahel hapnikuelemendi aatom.

Eetrite funktsionaalse rühma valem

Peamiste eetrite seas paistab silma see, mida tavaliselt nimetatakse apteegis müüdavaks „eetriks” või „tavaliseks eetriks”, mille ametlik nomenklatuur on tegelikult nimega „etoksüetaan”. Tavalise nomenklatuuri järgi on selle nimi "etüüleeter" või "dietüüleeter", mille struktuurivalem on järgmine: H3C CH2  O CH2 CH3.

Etoksüetaanstruktuur

Seda ühendit nimetatakse mõnikord ka vääveleter, selle esimese saamise tõttu, mis oli aastal 1540, kui Saksa botaanik Valerius Cordus viis läbi reaktsiooni etüülalkoholi ja väävelhappega.

Alates 1842. aastast hakati seda kasutama inhalatsioonanesteetikumina ja pikka aega kasutati seda sel eesmärgil operatsioonides, kuna selle aurud panevad inimesi lihaseid lõdvestama ja mõjutavad kerget vererõhku, pulsisagedust ja hingamine. Seda kasutati ka anesteetikumina hammaste eemaldamisel ja suuremates operatsioonides, näiteks John Collinsi poolt 19. sajandi keskel tehtud operatsioonis, mille käigus ta eemaldas patsiendilt kasvaja.

Ärge lõpetage kohe... Peale reklaami on veel;)

Kuid pärast anesteesiat tekitab etoksüetaan lisaks enesetundele, ärritust hingamisteedes, lisaks ohustab operatsioonikohta, põhjustades tõenäoliselt tulekahjud, kuna see moodustab hapnikuga väga plahvatusohtliku segu, kus toode on orgaaniline peroksiid, mis tõenäoliselt plahvatus. Seetõttu asendati see aja jooksul teiste anesteetikumidega. Tänapäeval kasutatakse seda veel anesteetikumina, nahale kandes, mis vähendab selle tundlikkust, võimaldades seejärel teha näiteks süsti.

Praegu kasutatakse seda enamasti inertse apolaarse lahustina orgaanilistes reaktsioonides, peamiselt essentside, parfüümide, õlide, rasvade ekstraheerimisel. Tegelikult on see parim lahusti kokaiini kokalehtedest ekstraheerimiseks. Selle fakti tõttu jälgib föderaalpolitsei selle müüki.

Isegi täna toimub etüüleetri tööstuslik tootmine etüülalkoholi ja väävelhappe abil allpool kirjeldatud reaktsiooni abil:

Reaktsioon etoksüetaani saamiseks väävelhappe abil


Autor Jennifer Fogaça
Lõpetanud keemia

Kas soovite sellele tekstile viidata koolis või akadeemilises töös? Vaata:

FOGAÇA, Jennifer Rocha Vargas. "Etoksüetaan: peamine eeter"; Brasiilia kool. Saadaval: https://brasilescola.uol.com.br/quimica/etoxietano-principal-eter.htm. Juurdepääs 28. juunil 2021.

Või külmkapi sees või sees? Või külmkapist välja

Või külmkapi sees või sees? Või külmkapist välja

Kas olete kunagi häirinud, sest käisite oma leiba võis, aga kuna see oli külmkapis, oli seda libi...

read more
Mee tähtsus ja keemiline koostis

Mee tähtsus ja keemiline koostis

Mesi on looduslik toode, mida toodab ettevõte mesilased, enam kui 20 tuhande liigi moodustatud rü...

read more
Mis on triglütseriidid? Teave triglütseriidide kohta

Mis on triglütseriidid? Teave triglütseriidide kohta

Triglütseriidid, nimetatud ka triglütseriidid või triestrid, nimetatakse seetõttu, et nende struk...

read more
instagram viewer