Aldehüüd see on orgaaniline funktsioon, mille peamiseks tunnuseks on karbonüülrühm (C = O)äärel süsinikuahelas. Allpool on karbonüüli kujutis ahela lõpus:
Karbonüül ahela lõpus, mis näitab orgaanilist aldehüüdi funktsiooni
Alati, kui karbonüül asub süsinikuahela lõpus, on selle külge kinnitatud vesinikuaatom. Süsiniku külge kinnitatud R-rühm võib olla vesinik või mis tahes muu radikaalne. Seega on väikseimal olemasoleval aldehüüdil ainult üks süsinikuaatom:
Väikseima aldehüüdi struktuurivalem
Samuti on võimalus, et aldehüüdil on ahelas rohkem kui üks karbonüül:
Kaks karbonüülrühma sisaldava aldehüüdi struktuurivalem
Kohtume nüüd aldehüüdide nomenklatuur, omadused ja kasutusalad:
a) IUPACi nomenklatuur
THE reegel IUPACi kehtestatud aldehüüdi nomenklatuur é:
Eesliide (märkides süsinike arvu) + lisage sidemete tüüp + al
järeltegevus mõned rakenduse näited nimereeglist a aldehüüd:
Näide 1: Propanal
Propanaali struktuurivalem
Meil on aldehüüd küllastunud ahel (ainult üksikvõlakirjad) ja normaalne (harusid pole)
. Nii et selle nimetamiseks järgige lihtsalt ees-, järelliite- ja järelliite (al) järjestust. Ta esitleb kolm süsinikku(prop eesliide) ja lihtsad lingid (infix). Seetõttu on tema nimi:Propanal
Näide 2: 2-metüülbutanal
2-metüülbutanaali struktuurivalem
siin on meil hargnenud ja küllastunud aldehüüd (ainult üksiksidemed), seega peame asukoha leidma peaahel, milles peab olema karbonüülsüsinik ja kõige rohkem süsinikke. Peamine ahel on süsinike horisontaalne järjestus. Lõpuks loendame ahela karbonüülsüsinikust:
Ärge lõpetage kohe... Peale reklaami on veel;)
2-metüülbutanaali peaahela numeratsioon
Selle aldehüüdi nimetamiseks võtame arvesse, et süsiniku 2 kohta, meil on olemas a radikaalnemetüül (CH3-) ja et põhiketil on neli süsinikud (eesliide aga) ja lihtsalt lihtsad kõned (lisage an). Seetõttu on tema nimi:
2-metüülbutanal
Näide 3: 3-etüülheks-4-eenal
3-etüülheks-4-eenaali struktuurvalem
siin on meil hargnenud ja küllastumata aldehüüd (on kaksiksidemega), seega peame asukoha leidma peaahel, milles peavad olema karbonüüli süsinik ja topelt süsinikud. Peamine ahel on sel juhul süsinike horisontaalne järjestus. Lõpuks loendame ahela karbonüülsüsinikust:
3-etüülheks-4-eenaali peaahelate numeratsioon
Selle aldehüüdi nimetamiseks võtame arvesse, et süsinikul 3, meil on olemas radikaal etüül (CH3-CH2) ja mida peamine kett esitleb kuus süsinikku (eesliitega kuuskant) ja üks kaksikside (eesliitega) asub süsinikul 4. Seetõttu on tema nimi:
3-etüülheks-4-eenal
b) Aldehüüdide omadused
Kell põhijooned aldehüüdid on:
Need on äärmiselt reaktiivsed ained;
Nende tihedus on väiksem kui veega;
Füüsikaline olek (tahke, vedel või gaasiline) sõltub süsiniku kogusest aldehüüdis. Aldehüüdid, milles on näiteks kuni kaks süsinikku, on gaasid;
Enamikul neist on meeldivad lõhnad;
Selle molekulid on polaarsed;
Neil on kerge süttivus (nad põlevad kergesti).
c) Aldehüüdide kasutusalad
Parfüümide tootmine
Plastide tootmine
Farmaatsiatööstus
Toidutööstus
Tööstusliku lahustina
Peegli tootmine
Desinfektsioonivahendite tootmine
vaigu tootmine
Putukamürkide tootmine
Minu poolt. Diogo Lopes Dias
Kas soovite sellele tekstile viidata koolis või akadeemilises töös? Vaata:
PÄEVAD, Diogo Lopes. "Mis on aldehüüd?"; Brasiilia kool. Saadaval: https://brasilescola.uol.com.br/o-que-e/quimica/o-que-e-aldeido.htm. Juurdepääs 28. juunil 2021.
Keemia
Aldehüüdid, karbonüülühendid, karbonüülrühm, Peamised aldehüüdid, Ethanal, pestitsiidide ja ravimitööstuse tooraine, Metanal, formaldehüüdi-, plasti- ja vaigutööstus.