kutsutakse çhappekloriid kõik orgaanilised funktsioonid, mis tulenevad a karboksüülhape see on orgaaniline halogeniid. Allpool on võrrand, mis näitab happekloriidi ja alkoholi moodustumist:
Karboksüülhappest ja orgaanilisest halogeniidist happekloriidi moodustumise võrrand
Võime täheldada, et a happekloriidon karbonüülrühm kellel on kloori aatom. Karbonüülis leidub meil ka orgaaniline radikaal. Seega võime happekloriidi funktsionaalse rühma kokku võtta järgmiselt:
Happekloriide kasutatakse laialdaselt nn orgaanilised sünteesid, see tähendab, et nad osalevad teiste orgaaniliste ühendite, näiteks karboksüülhapete, estrite ja eetrite moodustamisel. Lisaks on need peamised Funktsioonid:
Nende tihedus on suurem kui vee tihedus;
Need on polaarsed ühendid karbonüül- ja kloori aatomi olemasolu tõttu ahela lõpus;
Neil ei ole hea vees lahustuvus, nad lahustuvad paremini orgaanilistes lahustites;
Enamik neist on toatemperatuuril tahkes olekus. Väiksema molaarmassiga happekloriide leitakse aga tavaliselt vedelas olekus.
Nende sulamis- ja keemistemperatuurid on madalamad kui näiteks karboksüülhapetel.Need on äärmiselt reaktiivsed orgaanilised ühendid.
IUPAC-i happekloriidide nomenklatuur põhineb järgmisel reeglil:
Kloriid + de + eesliide + infix + oíla
Näide: Etanoüülkloriid - viie süsinikuaatomiga (Et) struktuur, ainult üksiksidemed (an) ja kuna see on happekloriid, lõpeb see oüülrühmaga.
Näide: Struktuur viie süsinikuaatomiga (Pent), ainult üksiksidemetega (an) ja kuna see on happe halogeniid, lõpeb see oüüliga. Nii et meil on pentanoüülkloriid.
Näide: Kolme süsinikuaatomiga (Prop), kaksiksidemega (en) struktuur ja kuna see on happekloriid, lõpeb see oüülrühmaga. Nii et meil on propenoüülkloriid.
Minu poolt. Diogo Lopes Dias
Allikas: Brasiilia kool - https://brasilescola.uol.com.br/quimica/cloretos-acido.htm