El pasado jueves (23), la Agencia Nacional de Vigilancia sanitaria (Anvisa) ordenó el retiro de Losartán de las farmacias de todo el país. Según la agencia, algunos lotes del medicamento para la presión arterial alta tenían presencia de “azido” por encima del límite de seguridad aceptable, lo que los vuelve impuros. Aun así, la agencia no recomienda que tratamientoLos correos electrónicos se detienen, incluso si están utilizando los lotes afectados.
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Por cierto, no es la primera vez que la agencia recoge medicamentos este mes, pues ya ordenaron la devolución. de algunos lotes de Zinnat 250 mg y Cefagel, dos medicamentos utilizados para tratar infecciones de oído y garganta. Además, en septiembre de 2021, Anvisa ya había divulgado la recolección voluntaria de Losartana, que fueron realizadas por las propias empresas.
¿Por qué se retiraron los medicamentos?
Antes que nada, es importante entender que Losartán es uno de los medicamentos más utilizados en el país para combatir la hipertensión arterial. Por eso, se hizo una evaluación del impacto en el mercado brasileño y la necesidad de continuidad de los tratamientos antihipertensivos. En este caso, aunque se recomienda la continuidad del tratamiento, la medida es preventiva, de manera que se pueda garantizar cierta calidad de medicación para la población brasileña.
Aun así, solo fue posible detectar las impurezas a través de nuevas técnicas de análisis, donde fue posible identificar el Azido. Esta sustancia puede surgir durante el proceso de fabricación de principios activos farmacéuticos y tiene un potencial mutagénico, que puede provocar cambios en el ADN de una célula. Recientemente, estas evaluaciones fueron realizadas por los propios fabricantes según lo determinado por la agencia.
Según el organismo, el plazo máximo reglamentario para la recogida de todos los productos es de hasta ciento veinte días, contados a partir de la última fecha de publicación de la resolución que determinó el retiro de los estantes (23/06/2022).
