A mutación Es una alteración que se produce en el material genético, es decir, el ADN. Hay dos tipos de mutaciones, las genética y el cromosómico. Las mutaciones cromosómicas también se conocen como cambios cromosómicos.
Practique su conocimiento de la mutación con los 10 ejercicios a continuación.
Pregunta 1
Los síndromes de Down, Turner, Patau, Edwards y Klinefelter son mutaciones conocidas para:
a) genetica
b) euploidías
c) aneuploidías
d) plástido
e) haploides
Respuesta correcta: letra C - aneuploidías.
Existen dos tipos de mutaciones cromosómicas, o alteraciones cromosómicas, las euploidías y las aneuploidías.
En el caso de las alteraciones mencionadas (síndromes de Down, Turner, Patau, Edwards y Klinefelter) son aneuploidías, porque hay un cambio en uno de los pares de cromosomas existentes, y no en todos los 23 pares
Pregunta 2
El síndrome de Patau también es conocido por:
a) trisomía 13
b) trisomía del cromosoma 21
c) disomía del cromosoma 18
d) trisomía 22
e) Disomía del cromosoma X en hombres
Respuesta correcta: letra a - Trisomía del cromosoma 13.
La trisomía se caracteriza por la presencia de tres cromosomas en lugar de dos. Todos los cromosomas están dispuestos en pares, es decir, uno recibido de la madre y otro del padre. El síndrome de Patau es, por tanto, una alteración cromosómica de tipo aneuploidía, ya que sólo había alteración en un par, el 13.
Pregunta 3
Las euploidías son alteraciones o mutaciones cromosómicas que se dan en todos los pares, y pueden ser, por ejemplo, triplodias o tetraploidias.
Con base en el extracto, marque la opción correcta.
a) Generan malformaciones en los animales
b) Son comunes en las plantas y favorecen su adaptación y vigor
c) No son dañinos para los humanos.
d) Controla el nacimiento de niños con diferentes síndromes
e) Producir limitaciones físicas variadas en el individuo
Respuesta correcta: letra b - Son comunes en las plantas y favorecen su adaptación y vigor.
Este tipo de alteración cromosómica se conoce como euploidía, es decir, todos los cromosomas están alterados. Por ejemplo, un individuo humano al recibir 23 cromosomas del padre y 23 de la madre se convierte en un ser diploide, es decir, 2n. En una mutación cromosómica de tipo euploidía, este embrión será, por ejemplo, 3n o triploide.
Este tipo de situación es inviable para el desarrollo del organismo. Los animales en general no resisten este tipo de alteración, abortan espontáneamente. Sin embargo, en las plantas, la poliploidía (triploidía, tetraploidía, etc.) es muy importante por sus avances evolutivos y buena adaptación a los ambientes, por lo que son muy comunes.pregunta 4
Los tipos de alteraciones cromosómicas estructurales son:
a) duplicación, error, translocación e inversión
b) deficiencia, duplicación, inversión y repetición
c) duplicación, deficiencia, translocación y reasignación
d) deficiencia, inversión, inversión y translocación
e) deficiencia, duplicación, translocación e inversión
Respuesta correcta: letra e - deficiencia, duplicación, translocación e inversión.
Estas alteraciones son estructurales, ya que se dan en alguna parte del cuerpo del cromosoma, es decir, en su estructura.
* Discapacidad: hay pérdida de un fragmento de uno de los cromosomas;
* Duplicación: como su nombre indica, se repite un fragmento de los cromosomas;* Translocación: una parte de un cromosoma se intercambia entre cromosomas no homólogos (diferentes, de otro par);
* inversión: cuando una secuencia de alelos se invierte a lo largo de la banda cromosómica.
pregunta 5
Cuando existe un cambio en la secuencia de bases nitrogenadas en el gen que no altera la síntesis final del aminoácido, esta mutación se conoce como:
a) inversión
b) translocación
c) eliminación
d) silencioso
e) inserción
Respuesta correcta: letra D - silencioso.
En este caso, incluso con un cambio en la base nitrogenada, el producto final es el mismo aminoácido que se hubiera producido sin el cambio. Por lo tanto, es una mutación silenciosa, ya que no hay cambio en el fenotipo, es decir, en la característica física.
pregunta 6
Cuando se produce sustitución, o inserción, o supresión, dice que se produce:
a) una mutación estructural
b) una mutación genética
c) una mutación cromosómica
d) una mutación silenciosa
e) una mutación externa
Respuesta correcta: letra b - una mutación genética.
Las mutaciones genéticas producen cambios en las bases nitrogenadas a lo largo del material genético, el ADN. Por lo tanto, las situaciones mencionadas en la pregunta son ocurrencias de este modelo, la mutación del gen.
pregunta 7
Ejemplos de causas de mutación son:
a) consumo de alimentos genéticamente modificados
b) actividad física excesiva
c) poca exposición a la radiación solar
d) exposición excesiva a la luz fluorescente
e) exposición a radiación, productos químicos y errores durante la replicación del ADN
Respuesta correcta: letra e - exposición a radiación, productos químicos y errores durante la replicación del ADN.
La exposición a radiaciones y sustancias químicas son factores con potencial mutagénico, es decir, pueden alterar el ADN, y se consideran externos. Los errores en la división celular, en la fase de replicación del ADN, se consideran alteraciones internas. Todos ellos pueden generar mutaciones de algún tipo.
pregunta 8
¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre mutaciones es verdadera?
a) Las mutaciones pueden ser beneficiosas, dañinas o neutras para los organismos.
b) Todas las mutaciones son causadas por factores ambientales.
c) La mutación es un proceso que ocurre solo en las plantas.
d) Todas las mutaciones son dañinas para los organismos.
e) La mutación no se considera un argumento válido en el neodarwinismo
Respuesta correcta: letra a - Las mutaciones pueden ser beneficiosas, dañinas o neutras para los organismos.
Dentro de la teoría de la evolución moderna, el neodarwinismo, la mutación es un argumento válido que se utiliza para justificar la especiación y la formación de nuevas características a lo largo del tiempo. Por lo tanto, las mutaciones no siempre son dañinas. Pueden ser nulos, como el silente, o nocivos, como las alteraciones cromosómicas estructurales.
pregunta 9
¿Qué es una mutación?
a) Un tipo de reproducción asexual
b) Un cambio permanente en el código genético de un organismo
c) Un cambio insignificante en el código genético
d) El proceso por el cual se crean nuevos genes.
e) Proceso necesariamente externo al organismo para promover transformaciones benéficas
Respuesta correcta: letra b - Un cambio permanente en el código genético de un organismo.
Cuando se produzca alguna alteración en el ADN, ya sea por mutación génica o por mutación cromosómica, será permanente.
pregunta 10
¿Cuál de los siguientes términos describe una mutación que involucra el intercambio de un solo nucleótido por otro en el ADN?
a) Translocación
b) eliminación
c) Inserción
d) Sustitución
e) Discapacidad
Respuesta correcta: letra D - Reemplazo.
Como sugiere el nombre, un cambio de nucleótido es un tipo de mutación por sustitución.
Sepa mas:
- Mutación;
- Cromosomas: ¿qué son?;
- Enfermedades genéticas;
- recombinación de genes;
- síndrome de patau;
- ejercicios genéticos;
Referencias bibliográficas
UZUNIAN, A.; BIRNER, E. Biología: volumen único. 3ra ed. São Paulo: Harbra, 2008.
CASTILLO, Rubens. Preguntas sobre mutaciones: practicar y comprender.Todo importa, [Dakota del Norte.]. Disponible: https://www.todamateria.com.br/exercicios-sobre-mutacao/. Acceso en:
vea también
- Mutación
- Enfermedades genéticas
- ejercicios de evolucion
- ejercicios de meiosis
- ejercicios de ADN
- Preguntas de Biología en el Enem
- Ejercicios de interpretación de textos.
- Ejercicios de la primera ley de la termodinámica
