esclerodermia Es una enfermedad que afecta al tejido conectivo, promoviendo el endurecimiento y/o engrosamiento de la piel y fibrosis de los tejidos implicados. La esclerodermia se puede clasificar en dos tipos principales: localizada y sistémica. La forma localizada afecta la piel y respeta los órganos internos, mientras que la forma sistémica afecta los órganos internos.
La forma localizada es más común en niños, mientras que la forma sistémica se presenta principalmente en la cuarta década de la vida. El diagnóstico se realiza analizando los síntomas y realizando pruebas complementarias. No hay cura para la esclerodermia.
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Temas de este artículo
- 1 - Resumen sobre la esclerodermia
- 2 - ¿Qué es la esclerodermia?
- 3 - Esclerodermia localizada y sistémica
- 4 - Síntomas de la esclerodermia
- 5 - Diagnóstico de la esclerodermia
- 6 - Tratamiento de la esclerodermia
resumen sobre la esclerodermia
La esclerodermia afecta el tejido conectivo.
La enfermedad afecta la piel y también puede afectar organos interno.
Se puede clasificar en localizada y sistémica.
No existen tratamientos para curarla, pero sí los que previenen su progresión.
¿Qué es la esclerodermia?
La esclerodermia es una enfermedad quéy afecta el tejido conectivo y se caracteriza por endurecimiento y/o engrosamiento de la piel y fibrosis de los tejidos involucrados. La enfermedad tiene lugar en el endurecimiento del tejido conjuntivo, que se vuelve cicatricial y fibrótico. El término deriva del griego esclerótica, que significa “duro”, y derma, que significa “piel”. Se desconoce la etiología de la enfermedad, pero se ha asociado con problemas como infecciones, trauma, vacunación y enfermedades autoinmunes.
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Esclerodermia localizada y sistémica
La esclerodermia puede ser de dos tipos: localizada y sistémica. A la esclerodermia localizada afecta la piel y los tejidos subcutáneos, respetando los órganos internos. Esta forma generalmente ocurre en la edad escolar.
La esclerodermia localizada se puede subclasificar en: morfea y lineal. La morfea es la forma más común y se presenta como áreas de piel engrosada, generalmente de forma ovalada y más frecuente en el tronco, aunque también aparece en brazos, piernas o frente. La forma lineal se presenta como zonas en tiras o bandas de piel endurecida que aparecen sobre el tronco o las extremidades. Recibe la denominación “en golpe de sable” cuando aparece en la región frontal.
En la esclerodermia sistémica, también llamada esclerosis sistémica, a su vez, además de la piel, Los órganos internos también se ven afectados.. Según la Sociedad Brasileña de Reumatología, la forma sistémica es cuatro veces más frecuente en mujeres que en hombres y afecta principalmente en la cuarta década de la vida.
La esclerodermia sistémica se puede subdividir en limitada y difusa. En la difusa hay mayor afectación de órganos internos, mientras que la limitada presenta una afectación tardía y confinada de órganos internos.
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síntomas de la esclerodermia
Las manifestaciones clínicas de la esclerodermia dependen del tipo que tenga la persona. En la esclerodermia localizada, los síntomas van desde pequeñas placas hasta deformidades estéticas y funcionales. En sus formas más leves solo se observa una ligera atrofia de la región afectada, mientras que en las formas más graves se ven afectados tejidos más profundos, como el tejido celular subcutáneo, músculos y huesos. Como afecta principalmente a niños, una de las posibles complicaciones de esta esclerodermia es el retraso en el crecimiento óseo.
Con respecto a la esclerodermia sistémica, los síntomas son inespecíficos, que pueden incluir cansancio, molestias musculares y esqueléticas, hinchazón de las manos, reflujo gastroesofágico, disfagia, dificultad para respirar, aumento de la presión arterial, palpitaciones y fenómeno de Raynaud. El fenómeno de Raynaud provoca cambios en el color de las extremidades del cuerpo, que pueden volverse pálidas o azuladas cuando se exponen a bajas temperaturas, o rojizas cuando se calientan.
Diagnóstico de la esclerodermia
El diagnóstico de esclerodermia se realiza con base en el análisis de los síntomas que presenta el individuo así como la realización de exámenes. Algunas de las pruebas que se pueden hacer son: capilaroscopia del lecho ungueal, análisis de sangre y biopsias.
tratamiento de la esclerodermia
El tratamiento varía entre esclerodermia localizada y sistémica. La primera es una enfermedad que no tiene cura, y sus tratamientos buscan alterar su progresión. Entre las medidas adoptadas están la fototerapia, el uso de medicamentos orales y tópicos, así como la fisioterapia. Según la Sociedad Brasileña de Reumatología, este tipo de esclerodermia, en general, presenta un curso autolimitado, volviéndose inactivo y con mejoría espontánea de tres a cinco años.
El segundo tampoco tiene cura. Dependiendo del órgano afectado por la enfermedad, se pueden recomendar diferentes medicamentos. Para el tratamiento del fenómeno de Raynaud están indicados fármacos vasodilatadores, así como se recomienda evitar lavarse las manos con agua fría y calentar las extremidades con guantes y calcetines.
Por Vanessa Sardinha dos Santos
Profesor de biologia
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